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国家自然科学基金(30901644)

作品数:6 被引量:20H指数:3
相关作者:柏凌梁厚成何玲陈凌张婷更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院西安市第一医院解放军第451医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇上皮
  • 4篇色素上皮
  • 4篇上皮细胞
  • 4篇视网膜
  • 4篇视网膜色素
  • 4篇视网膜色素上...
  • 4篇网膜
  • 4篇网膜色素上皮
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  • 3篇色素上皮细胞
  • 3篇视网膜色素上...
  • 2篇凋亡
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  • 2篇人视网膜色素
  • 2篇人视网膜色素...
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  • 2篇细胞内
  • 2篇细胞内钙
  • 2篇细胞内钙离子

机构

  • 5篇西安交通大学...
  • 3篇西安市第一医...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇解放军第45...

作者

  • 5篇柏凌
  • 3篇梁厚成
  • 2篇朱红娜
  • 2篇乔瑛
  • 2篇陈凌
  • 2篇何玲
  • 2篇张婷
  • 1篇孙乃学
  • 1篇王峰
  • 1篇闫欢欢
  • 1篇冯海晓
  • 1篇张德秀
  • 1篇王建明
  • 1篇李鹏
  • 1篇姚亮

传媒

  • 2篇国际眼科杂志
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇Intern...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
视网膜色素上皮细胞氧化应激相关microRNA的鉴定被引量:5
2015年
目的:应用miRNA表达谱芯片筛选视网膜色素上皮细胞与氧化应激相关的miRNA,为更加全面深入地研究年龄相关性黄斑病变(age-related macular degeneration,AMD)发生的分子机制提供新的思路。方法:培养D407细胞,分别使用100、200、400μmol/L H2O2处理细胞24h后,Trizol试剂抽提细胞总RNA,使用Exiqon miRCURY LNA TM microRNA表达谱芯片(miRBase16.0数据库)检测不同浓度处理后D407细胞miRNA的表达差异,并将不同浓度处理后的变化进行聚类分析。使用Stem loop realtime PCR对芯片结果进行验证,并运用生物信息学方法预测差异miRNA调控的靶基因。结果:芯片所包含的1425个已知miRNA中,共有367个在不同浓度H2O2处理后表达发生变化。通过Treeview软件进行聚类分析发现miR-31等17个miRNA随H2O2浓度的升高呈现逐渐降低的趋势,miR-206等7个则逐渐升高。PCR验证显示芯片结果准确性较好。结论:H2O2作用前后RPE的miRNA表达存在明显差异,miRNA作为转录后水平的调节分子,参与了细胞氧化应激反应,可能在AMD的发生发展中起有重要作用。
梁厚成陈凌冯海晓何玲姚亮柏凌
关键词:氧化应激视网膜色素上皮细胞MI年龄相关性黄斑变性
Comparison of posterior capsule opacification at 360-degree square edge hydrophilic and sharp edge hydrophobic acrylic intraocular lens in diabetic patients被引量:3
2015年
·AIM: To compare posterior capsule opacification(PCO)degree and visual functions after phacoemulsification in eyes implanted with 360-degree square edge hydrophilic acrylic intraocular lens(IOL)(570C C-flex, Rayner) and sharp edge hydrophobic acrylic IOL(Sensar AR40 e,AMO) in diabetic patients.· METHODS: Sixty diabetic patients underwent uneventful phacoemulsification and randomly implanted one of the two IOLs. The PCO value was measured by retroillumination photographs and Evaluation of Posterior Capsule Opacification(EPCO) 2000 image-analysis software at 1, 6, 12, and 24 mo after surgery. Visual acuity, and contrast sensitivity in photopic and mesopic conditions were also examined at each follow up time point. The incidence of eye that required Nd:YAG laser posterior capsulotomy were also compared.·RESULTS: There was not any statistically significant difference in PCO scores between Rayner C-flex 570 C group and Sensar AR40 e group at each follow up time point. Visual acuity, Nd:YAG capsulotomy incidence and contrast sensitivity also had no significant difference during the 24 mo follow-up.·CONCLUSION: For diabetic patients, Rayner 570 C Cflex and Sensar AR40 e IOLs are same effective for prevent PCO. The 360-degree square edge design maybe is a good alternative technique to improve PCO prevention.
Ling BaiJin ZhangLing ChenTing MaHou-Cheng Liang
MicroRNA在氧化应激诱导晶状体上皮细胞凋亡中作用的初步研究被引量:6
2014年
目的:观察H2O2处理对晶状体上皮细胞HLE-B3miRNA表达谱的影响,初步明确miRNA在氧化损伤诱导晶状体细胞凋亡中的作用及机制。方法:100μmol/L H2O2处理HLE-B3 24h后,收集细胞用Trizol法提取总RNA。使用芯片检测miRNA的表达,并且qRT-PCR对芯片结果进行验证。运用生物信息学方法预测差异miRNA调控的靶基因。结果:HLE-B3细胞经H2O2处理后,28个miRNA表达发生明显变化(18个上调,10个下调)。差异miRNA可能通过调控BCL2L2和MIP的表达,参与了晶状体细胞凋亡,进而导致了白内障的发生发展。结论:氧化损伤能够明显改变晶状体上皮细胞的miRNA表达谱,此变化可能在白内障的发生发展中起调节作用。
柏凌李鹏陈凌何玲王峰
关键词:微小RNA白内障晶状体上皮细胞细胞凋亡
蓝光照射人视网膜色素上皮细胞后通过增加细胞内钙离子浓度促进凋亡的机制被引量:5
2016年
目的观察蓝光对人视网膜色素上皮细胞凋亡的影响并探讨其可能机制。方法细胞株分为蓝光照射组和对照组。蓝光照射组,利用35 W白色冷光灯加用蓝色滤光片建立蓝光损伤体外培养的RPE细胞模型,蓝光控制波长范围470-520 nm,光照强度在2000 lx左右,光照时间24-96 h,实验过程中保证光照在细胞培养孵箱内密进行。对照组为常规避光孵箱培养细胞,除无光线照射外,各培养条件相同。利用流式细胞仪检测RPE细胞的凋亡变化,利用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测RPE细胞内游离钙离子浓度。结果与对照组比较,蓝光照射组的RPE细胞凋亡增加(P〈0.05);照射组的RPE细胞内游离钙离子浓度增加(P〈0.05);通过特异性抑制L型电压依赖性钙离子通道功能降低RPE细胞内游离钙离子浓度,在一定程度上降低了蓝光引起的RPE细胞凋亡。结论蓝光可以通过增加RPE细胞内游离钙离子浓度促进RPE细胞的凋亡,L型电压依赖性钙离子通道有望成为治疗年龄相关性黄斑变性等视网膜变性疾病的新靶点。
朱红娜乔瑛苏安乐张婷柏凌梁厚成
关键词:蓝光人视网膜色素上皮细胞凋亡细胞内钙离子浓度
蓝光对人视网膜色素上皮细胞内钙离子浓度的影响及机制研究被引量:1
2016年
目的:观察蓝光对人视网膜色素上皮细胞内钙离子浓度的影响并初步探讨其可能机制。方法:利用35 W白色冷光灯加用蓝色滤光片建立蓝光损伤体外培养的RPE细胞模型,蓝光控制波长范围在470~520nm,光照强度在2000lux左右,利用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测RPE细胞内游离钙离子浓度,利用Western blot技术和膜片钳技术分别检测RPE细胞Cav1.2蛋白的表达和L型电压依赖性钙离子通道的功能。结果:与对照组相比,照射组的RPE细胞内游离钙离子浓度增加;照射后RPE细胞Cav1.2蛋白表达增加,且L型电压依赖性钙离子通道功能增强。结论:蓝光可通过增加RPE细胞Cav1.2蛋白表达和L型电压依赖性钙离子通道的功能促进细胞内游离钙离子浓度的增加,从而引起RPE细胞的损伤,L型电压依赖性钙离子通道有望成为治疗年龄相关性黄斑变性等视网膜变性疾病的新靶点。
朱红娜乔瑛苏安乐张婷柏凌梁厚成
关键词:视网膜疾病蓝光人视网膜色素上皮细胞细胞内钙离子浓度
氧化应激对人视网膜色素上皮细胞屏障功能的影响及其分子机制研究被引量:1
2012年
目的观察氧化应激对人视网膜色素上皮(RPE)细胞紧密连接屏障功能及紧密连接蛋白oecludin、claudin-1~4表达水平的影响。方法实验研究。培养人RPE细胞株13407,分为H2O2处理组和H2O2未处理组(对照组)。MTT法观察不同浓度H2O2对D407细胞活性的影响;分别应用经上皮电阻(TER)和荧光素钠渗透实验检测低浓度H2O2作用24h和72h后RPE紧密连接屏障功能的变化;通过实时荧光定量PCR法和免疫印迹法分别从mRNA和蛋白水平检测H2O2作用24h后对紧密连接蛋白oceludin、elaudin-1~4表达水平的影响。采用t检验统计分析TER、荧光素钠渗透实验、实时荧光定量PCR法、免疫印迹法的检测结果,采用单因素方差分析统计分析细胞活力结果。结果H2O2≤0.4mmol/L时,处理24h对RPE细胞的活力无明显影响。选择0.2mmol/L为后序试验的浓度。D407细胞培养8d后,TER达到稳定状态。0.2mmol/LH2O2作用3h后TER开始下降,至12h出现明显差异(18.62±1.89比24.11±0.96,t=4.490,P=0.013),24h接近最大效应(11.86±1.19比24.13±1.26,t=12.260,P=0.000),维持至72h(11.56±1.47比24.33±1.52,t=10.460,P=0.000)。H2O2处理IN07细胞24h后加入荧光素钠,不同时间点处理组的荧光渗透百分比均高于对照组(20min:25%±3%比12%±4%,t=-4.50,P=0.011;40min:36%±4%比16%±5%,t=-5.41,P=0.006;60min:51%±5%比29%±6%,t=-4.88,P=0.008)。H2O2处理IN07细胞24h后,claudin-1、3、4的mRNA和蛋白表达水平较对照组下调(claudin-1mRNA:0.98±0.18比0.28±0.12,t=5.60,P=0.005,elaudin-1蛋白:48±10比100±12,t=5.77,P=0.004;claudin-3mRNA:0.37±0.12比1.03±0.15,t=5.95,P=0.004,claudin-3蛋白:63±13比1004-15,t=3.23,P=0.032;claudin-4mRNA:0.38±0.11比0.99±0.17,t=5.22,P:0.002,claudin-4蛋白:57±12比1
柏凌闫欢欢张德秀王建明孙乃学
关键词:氧化性应激血视网膜屏障紧密连接部
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