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国家科技基础性工作专项(2003DIB7J065)

作品数：1 被引量：16H指数：1
相关作者：周怀东朱端卫刘晓茹刘玲花高继军更多>>
相关机构：华中农业大学中国水利水电科学研究院更多>>
发文基金：国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域：环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇源水
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇水源
  • 1篇水源水
  • 1篇水源水中
  • 1篇酸酯
  • 1篇酞酸
  • 1篇酞酸酯
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇相色谱
  • 1篇联用法
  • 1篇环境化学
  • 1篇己二酸
  • 1篇己二酸酯
  • 1篇二酸
  • 1篇GC-MS

机构

  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中国水利水电...

作者

  • 1篇童宝锋
  • 1篇高继军
  • 1篇刘玲花
  • 1篇刘晓茹
  • 1篇朱端卫
  • 1篇周怀东

传媒

  • 1篇安全与环境学...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
气相色谱-质谱联用法测定水源水中酞酸酯和己二酸酯被引量：16
2006年
用C18固相萃取和液液萃取两种前处理方法处理水样,然后用气相色谱质谱联用(GCMS)定量测定水源水中的6种酞酸酯和己二酸二(2乙基己基)酯。研究结果表明,用C18固相萃取法测定目标化合物的加标回收率范围为65%～101%,相对标准偏差为5.50%～19.71%;用液液萃取法测定目标化合物的加标回收率范围为54.5%～107.6%,相对标准偏差为3.56%～14.47%。还研究了C18固相萃取法的方法检测限。除邻苯二甲酸二正丁酯的检测限为1.36μg/L外,其他目标化合物的检测限为0.05～0.48μg/L。该方法适用于监测水源水中6种酞酸酯和己二酸二(2乙基己基)酯。对实验过程中污染源的分析结果表明,固相萃取小柱、无水硫酸钠、玻璃毛和溶剂都有可能造成酞酸酯分析污染。
童宝锋刘玲花刘晓茹高继军周怀东朱端卫
关键词：环境化学酞酸酯己二酸酯GC-MS
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