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壳聚糖/siRNA纳米粒介导的功能性基因沉默研究（英文）: 本文进行了壳聚糖/siRNA纳米粒介导的功能性基因沉默研究。对壳聚糖/siRNA纳米粒的物化性质如粒子体积、表面电荷、形态学和稳定性等进行了评价。壳聚糖/siRNA纳米粒表面呈不规则片状或树突状,其动态直径约148nm,...; 季爱民苏丹车鸥李文适孙靓张忠义杨彬; 关键词：SIRNA FHL2 基因沉默; 文献传递

靶向VEGFR2基因的siRNA分子血清稳定性及其基因沉默效应被引量：3: 2009年; 目的设计并合成抗小鼠VEGFR2基因的siRNA分子(siVEGFR2),研究其血清稳定性和基因沉默效应,以便进一步研究经组织靶向性结构修饰后该siRNA分子的特性。方法设计并合成抗小鼠VEGFR2基因的siRNA分子,在37℃条件下与新鲜血清共孵育24h,不同时间点后取样电泳观察其完整性;用脂质体介导转染体外培养的MS1细胞,通过半定量RT-PCR分析基因沉默效果。结果随着孵育时间延长,未经修饰的siVEGFR2分子在血清中逐渐降解;经siVEGFR2转染的MS1细胞中,VEGFR2mRNA的表达水平明显下降,与空白转染组和对照siRNA转染组相比有显著差异(P<0.001),而空白转染组和对照siRNA转染组间比较无显著性差异(P=0.157)。结论裸siVEGFR2分子在血清中容易降解,siVEGFR2能特异性沉默靶基因的表达,为下一步体内应用siVEGFR2分子时稳定性修饰的必要性提供了理论依据。; 曹波季爱民; 关键词：SIRNA 血管内皮生长因子受体2 基因沉默

siRNA分子非病毒载体的生物体内给药系统被引量：1: 2009年; 目的综述小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)经非病毒载体介导生物体内给药的研究进展。方法查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果与结论siRNA分子由于其本身的特性,生物体内给药必须借助合适的给药系统,相对病毒载体,非病毒载体具有简便,安全和毒性小等特点,易于为临床所接受,因而近年来发展迅速。; 曹波季爱民; 关键词：小分子干扰RNA 非病毒载体给药系统

壳聚糖/siRNA纳米粒介导的功能性基因沉默研究（英文）: 本文进行了壳聚糖/siRNA纳米粒介导的功能性基因沉默研究。对壳聚糖/siRNA纳米粒的物化性质如粒子体积、表面电荷、形态学和稳定性等进行了评价。壳聚糖/siRNA纳米粒表面呈不规则片状或树突状,其动态直径约148nm,...; 季爱民苏丹车鸥李文适孙靓张忠义杨彬; 关键词：SIRNA FHL2 基因沉默; 文献传递

聚乙烯亚胺介导siRNA分子体内外基因沉默VEGFR2表达的研究: 应用PEI包裹靶向小鼠VEGFR2基因的siRNA分子以研究其体外基因沉默作用及不同给药途径的肿瘤生长抑制作用。采用共聚焦显微镜观察荧光染料CY3标记的siRNA分子的细胞内定位,RT-PCR和Western Blot检...; 杨欢车瓯陈珊孙靓季爱民; 关键词：PEI SIRNA VEGFR2 基因沉默; 文献传递

Combination therapy with VEGFR2 and EGFR siRNA enhanced the antitumor effect of cisplatin in non-small cell lung cancer xenografts: siRNA targeting the murine VEGFR2 gene was designed and validated for efficient and robust silencing in vitro,...; Shan ChenXiaoxia LiuWenfei GongHuan YangDaofei LuoXialin ZuoWenshi LiPing WuLi LiuQian XuAimin Ji; 关键词：SIRNA; 文献传递

聚乙烯亚胺介导siRNA分子体内外基因沉默VEGFR2表达被引量：2: 2010年; 应用阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)包裹靶向小鼠VEGFR2基因的siRNA分子,以研究其体外基因沉默作用及不同给药途径的肿瘤生长抑制作用。采用共聚焦显微镜观察荧光染料CY3标记的siRNA分子的细胞内定位,RT-PCR和Western blotting检测VEGFR2mRNA和蛋白表达水平基因沉默效果,建立裸鼠皮下肿瘤模型比较经瘤内和尾静脉给予siVEGFR2/PEI抑制肿瘤生长的作用。共聚焦显微镜观察证实PEI能成功转染siRNA分子进入细胞质,siVEGFR2/PEI转染的MS1细胞中VEGFR2mRNA和蛋白表达水平明显下降,沉默效率分别为28.2%和23.6%。瘤内给与siVEGFR2/PEI组裸鼠肿瘤体积[(189.429±17.562)mm3]明显小于空白组[(365.844±20.713)mm3]和PEI静脉给药组[(315.507±20.491)mm3]。结果表明,PEI能有效介导siRNA分子转染进入细胞质并能特异性沉默靶基因的表达。未经组织靶向性修饰的PEI不具有肿瘤靶向作用,瘤内注射的抗肿瘤效应优于静脉给药途径,这为进一步研究PEI介导的siRNA分子体内基因沉默效应的机制和优化该给药系统临床治疗肿瘤应用奠定了基础。; 杨欢车瓯陈姗孙靓季爱民; 关键词：聚乙烯亚胺 SIRNA 基因沉默

胚胎干细胞标记及其体内生物药剂学特点: 2009年; 胚胎干细胞的多潜能性分化特点和无限的自我更新能力使其成为再生药物,一直处于人类生命科学研究的前沿。近年来,应用胚胎干细胞治疗疾病的研究报道屡见不鲜,但关于其体内组织分布和代谢动力学特点等相关问题还没有系统设计的研究报道,而这些问题是实现胚胎干细胞应用于临床治疗疾病所必须解决的。本文综述了胚胎干细胞体内应用后的生物药剂学特点,并比较了各种标记示踪方法的优缺点。; 杨欢季爱民; 关键词：胚胎干细胞生物药剂学体内组织分布细胞动力学

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广东省自然科学基金(8251051501000008)