国家高技术研究发展计划(2001AA241151)
- 作品数：6 被引量：67H指数：4
- 相关作者：王传堂王晶珊禹山林闵平杨新道更多>>
- 相关机构：山东省花生研究所莱阳农学院山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金青岛市自然科学基金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生与A.rigonii间细胞融合及愈伤组织形成被引量：5
- 2006年
- 将栽培种花生8823体细胞胚和匍匐区组近缘野生种A．rigonii幼茎分离得到的原生质体用PEG方法融合后，培养在添加1mg／LNAA和6mg／LBAP的改良MSBs培养基中进行液体浅层培养或固液双层培养。3d后开始观察到细胞分裂，之后细胞继续分裂生长。培养7～8周后，形成直径12mm的愈伤组织。固液双层培养优于液体浅层培养，其细胞置板率高且不易聚集。
- 王相伟王晶珊张志芬彭广霖黄玲
- 关键词：细胞融合愈伤组织形成
- 花生辐射突变体质量性状遗传被引量：4
- 2002年
- 研究了用Gamma射线辐照花生产生的叶片白叶脉、叶较小突变体后代的遗传。结果表明,叶片白叶脉、叶片较小突变体后代分离出3种表现型:①所有性状与辐照前原品种相同;②所有性状与叶片白叶脉、叶较小突变体相同;③叶片白叶脉、叶极小、植株极矮、不结果。相应3种表现型的分离比例为1∶2∶1。认为白叶脉、叶片大小和植株高度是由同一基因位点控制的。高株对极矮株为显性,分离比例为3∶1;白叶脉对黄叶脉是显性,分离比例为3∶1;叶片大小是不完全显性效应,分离比例为1∶2∶1。叶片叶绿素含量与白叶脉无关,但与株高有关。
- 禹山林闵平栾文琪王传堂徐建志卢俊玲
- 关键词：辐射突变体花生叶片叶脉
- 改良CTAB法和高盐低pH值法提取花生DNA的效果被引量：50
- 2002年
- 采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全,RAPD-PCR扩增,结果相同。高盐低pH值法廉价、步骤少、易掌握,是提取花生DNA较好的方法。
- 王传堂黄粤杨新道姜勇张建成陈殿绪闵平禹山林
- 关键词：花生改良CTAB法DNA
- 光叶花生两个重要基因片段的克隆和序列测定(英文)
- 2003年
- 从不亲和野生花生ArachisglabrataBenth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符。PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1 Blue,获得了白色菌落。挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增,获得了载有目的基因片段的阳性重组子。测序和序列比对分析的结果说明,DES和RS基因片段克隆成功。这是首次从不亲和野生花生A.glabrataBenth中克隆出的基因片段。该片段可用作探针克隆相关基因全编码区。
- 王传堂王东杨新道陈殿绪张建成
- 关键词：测序
- 花生与其近缘野生种间细胞融合及培养被引量：10
- 2002年
- 对花生与其近缘野生种间细胞融合及培养方法进行研究。将花生品种鲁花14号的体细胞胚和近缘野生种A.cannadacii的胚性愈伤组织分离得到的原生质体,用PEG方法融合后,培养在添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养4d后,细胞开始分裂。之后部分细胞继续分裂,并形成小愈伤组织。
- 邢道臣王晶珊郭宝太徐丽娟李美芹
- 关键词：花生近缘野生种愈伤组织
- 花生原生质体分离与培养被引量：3
- 2003年
- 对花生品种鲁花10号原生质体分离与培养条件进行研究。以鲁花10号的体细胞胚作为供体,用含有2.0%CellulaseonozukaRS和0.1%PectolyaseY-23的酶溶液分离获得大量原生质体。将其培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约2～3d后,细胞开始分裂。然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团。培养7～8周后,将形成的直径为1～2mm的小愈伤组织转移到添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长。3～4周后,愈伤组织长至7～9mm。
- 邢道臣王晶珊毕英娜郭宝太徐丽娟李美芹
- 关键词：花生原生质体培养基
