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中国博士后科学基金(20080441066)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:李建民许志洋刘肖艺姚家奇刘庆淮更多>>
相关机构:南京医科大学江苏省人民医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜色素
  • 1篇视网膜色素上...
  • 1篇视网膜色素上...
  • 1篇受体
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白9...
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜色素上皮

机构

  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 1篇刘庆淮
  • 1篇姚家奇
  • 1篇刘肖艺
  • 1篇许志洋
  • 1篇李建民

传媒

  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
体外17-AAG对人RPE细胞VEGF及其受体的影响被引量:1
2009年
目的:体外观察17-AAG对人RPE细胞中VEGFA,VEGFB,VEGFR1,VEGFR2基因表达的调控。方法:体外培养人RPE细胞株加入17-AAG并作用不同浓度及时间梯度后,收集细胞,抽提RNA进行反转录。同时根据VEGFA,VEGFB,VEGFR1,VEGFR2的基因序列,设计相应的引物,进行RT-PCR,琼脂糖凝胶电泳用于分析引物的特异性,再利用ABI7300PCR仪和SYBRGreen,建立实时荧光PCR反应条件,通过比较Ct进行基因表达的相对定量分析。结果:17-AAG可以下调VEGFA,VEGFB和VEGFR1基因的表达,而VEGFR2只有再高浓度17-AAG作用时才下调。结论:17-AAG可抑制RPE细胞VEGF及其受体基因。
姚家奇刘庆淮刘肖艺许志洋李建民
关键词:实时荧光定量PCR17-AAG视网膜色素上皮细胞热休克蛋白90
共1页<1>
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