您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2011CB606101)

作品数:9 被引量:20H指数:3
相关作者:余木火韩克清李爽李铉喆孔海娟更多>>
相关机构:东华大学河北硅谷化工有限公司清华大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇芳纶
  • 4篇聚对苯
  • 4篇聚对苯二甲酰...
  • 4篇改性
  • 3篇表面改性
  • 2篇相对分子质量
  • 2篇氨气
  • 2篇PPTA
  • 1篇等离子体处理
  • 1篇对苯二胺
  • 1篇对位芳纶
  • 1篇氧化锌
  • 1篇液氮
  • 1篇液晶纺丝
  • 1篇原位
  • 1篇粘结
  • 1篇粘结强度
  • 1篇树脂
  • 1篇缩聚
  • 1篇涂层

机构

  • 8篇东华大学
  • 2篇河北硅谷化工...
  • 1篇清华大学

作者

  • 8篇余木火
  • 5篇韩克清
  • 4篇刘静
  • 4篇李爽
  • 3篇滕翠青
  • 3篇孔海娟
  • 3篇李铉喆
  • 2篇荣怀苹
  • 2篇叶盛
  • 2篇曹谦芝
  • 1篇沈伟波
  • 1篇魏飞
  • 1篇罗国华
  • 1篇张蕊
  • 1篇刘新东
  • 1篇李双江
  • 1篇秦明林
  • 1篇杨鹏
  • 1篇李会
  • 1篇顾灏

传媒

  • 3篇合成纤维
  • 2篇合成纤维工业
  • 1篇东华大学学报...
  • 1篇高科技纤维与...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国科学:技...
  • 1篇2015年全...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
共缩聚反应中延迟结晶行为的分子模拟
2016年
采用分子模拟方法研究了共缩聚反应中共聚单体摩尔分数对聚合过程中结晶行为的影响.对比均缩聚和共缩聚的反应动力学过程,发现添加共聚单体可以在推迟结晶行为发生的同时增加聚合产物的相对分子质量.此外,添加共聚单体后获得的晶体厚度较薄、晶体端表面非晶层较厚.随着反应体系中共聚单体摩尔分数的增加,获得的晶体表面具有大量的松散折叠,表面能增加,这种结构有助于提高聚合物晶体的溶解性能.
刘静马禹余木火
关键词:共缩聚分子模拟
氨气等离子体改性处理芳纶Ⅲ表面的研究被引量:5
2014年
以氨气为反应气体,对芳纶Ⅲ进行等离子体表面改性处理,研究了等离子体处理时间和处理功率对纤维表面性能的影响;采用X射线光电子能谱、场发射扫描电镜、接触角和微脱粘实验等测试方法对改性前后纤维表面元素组成、形貌、润湿能力以及界面粘结强度进行表征。结果表明:芳纶Ⅲ经过氨气等离子体改性后,表面含氮极性基团的含量增加,粗糙程度增大,润湿能力得到明显的改善;当氨气等离子体处理时间为15 min,功率为100 W时,芳纶Ⅲ与环氧树脂的界面粘结强度从处理前的12.9 MPa提高到18.2 MPa,与水的接触角由处理前的71.4°下降到46.8°。
李爽曹谦芝韩克清张玥余木火
关键词:表面改性界面粘结强度接触角
氧化锌纳米棒阵列对芳纶的改性被引量:2
2013年
利用湿化学方法在芳纶Ⅲ表面预制氧化锌(ZnO)晶种层,再在晶种膜的基础上制备出了垂直生长的ZnO纳米棒阵列。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和微脱黏试验对纤维表面的组成、形貌及复合材料的界面黏结性能进行了研究。结果表明:纤维表面生长的ZnO纳米棒阵列属于六方纤锌矿晶相,纳米棒垂直生长在纤维表面,增大了与基体的接触面积,能够使纤维更好地与环氧树脂基体间发生界面结合,进而有效改善芳纶Ⅲ-环氧复合材料的界面黏接强度。
李爽曹谦芝荣怀苹李铉喆韩克清余木火
关键词:氧化锌纳米棒阵列表面改性
低温氨气等离子体对芳纶表面的改性被引量:10
2013年
采用氨气等离子体对芳纶表面进行改性,用X-射线光电子能谱、场发射扫描电子显微镜、力学性能测试等手段对改性前后纤维表面的元素组成、形貌及其拉伸强度进行表征,并进一步通过微脱黏方法分析了等离子体处理条件对芳纶/环氧树脂复合材料界面黏结强度的影响。结果表明:芳纶经表面改性后,其表面极性官能团、表面粗糙度均有所增加,同时与环氧树脂基体的界面黏结强度明显增加。
李铉喆李爽荣怀苹韩克清余木火
关键词:芳纶改性
超高相对分子质量PPTA树脂及其高模量芳纶的研究被引量:2
2014年
对高相对分子质量聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂进行了表征,开展了添加超高相对分子质量PPTA树脂与普通相对分子质量PPTA树脂共混进行液晶纺丝得到高强度和高模量芳纶的结构表征与性能试验,同时对芳纶的力学性能与其PPTA树脂相对分子质量的关系进行了研究。结果表明,芳纶的力学性能与其PPTA聚合体的相对分子质量紧密相关,如果PPTA树脂的相对分子质量不够高,加上液晶纺丝和高模量热处理过程分子链的进一步降解,高模量芳纶的制备就无法实现。在系统研究PPTA聚合反应规律,特别是聚合诱导相互转变规律及其影响因素研究基础上,通过调控连续聚合的反应条件,在1 000 t/a连续聚合生产线上制备出比浓对数粘度高达9.2 dl/g的超高相对分子质量PPTA树脂;用超高相对分子质量PPTA树脂与通用级PPTA树脂(比浓对数粘度6.8 dl/g)混合进行纺丝,制备出高强度的芳纶,并进一步热处理得到高强度和高模量的芳纶。
孔海娟叶盛刘静秦明林李双江沈伟波刘新东杨鹏滕翠青韩克清余木火
关键词:对位芳纶超高相对分子质量
PPTA烷基化改性研究被引量:3
2014年
通过对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)烷基化改性以改善PPTA的溶解性,研究了影响PPTA烷基化反应的因素对烷基化PPTA的取代度和溶解性能的影响。结果表明:氢化钾(KH)和氢化钠(NaH)作为金属离子化试剂,其中KH离子化条件较温和,反应相对完全,离子化程度较好;PPTA树脂的相对分子质量对其烷基化改性影响不大,实验中选取的比浓对数黏度(ηinh)为4.6~9.0 dL/g的PPTA均可进行烷基化;烷基化取代试剂为溴代烷烃,随着溴代烷烃中碳原子数的增加,取代度相对降低,但溶解性相当;适宜的PPTA烷基化改性条件为PPTA的ηinh4.6~9.0 dL/g,PPTA的二甲基亚砜溶液质量分数1.3%,N—H基团/KH/BrC4H9的摩尔比1∶1∶1,离子化反应温度40℃,离子化时间4 h,取代反应温度30℃,取代反应时间17 h,所得烷基化改性的PPTA取代度达99.5%,在1 mL的氯仿或四氢呋喃的溶剂中的溶解度大于20 mg。
孔海娟刘静滕翠青张蕊余木火叶盛
关键词:聚对苯二甲酰对苯二胺溴代烷烃烷基化取代度相对分子质量
氨气等离子体接枝环氧涂层改性芳纶Ⅲ表面被引量:1
2014年
采用氨气等离子体接枝环氧涂层工艺对芳纶Ⅲ进行表面改性,采用红外光谱、扫描电镜、原子力显微镜等对改性前后纤维表面的化学组成、形貌、粗糙度、浸润性能进行了研究。结果表明:经氨气等离子体接枝环氧涂层处理后,环氧树脂涂层能够以化学键形式接枝到芳纶Ⅲ表面,同时纤维表面的粗糙度有了明显的增加,浸润性得到显著的改善。
李爽李铉喆孔海娟韩克清余木火
关键词:表面改性环氧涂层
Kinetics Analysis on the Polycondensation Process of Poly(p-phenylene terephthalamide):Experimental Verification and Molecular Simulation
2018年
The conventional low-temperature method of solution polycondensation was developed to realize the reaction of p-phenylenediamin and terephthaloyl chloride for the preparation of poly(p-phenylene terephthalamide)(PPTA). Some main factors influencing this process were investigated to determine the optimum condition for high molecular weight. Experiment showed significant slowing of the reaction and gradual deviation of second-order reaction kinetics due to diffusion control. These phenomena were studied theoretically via dynamic Monte Carlo simulation. A concise expression,n~c0^-0.88·t^0.37, was proposed to describe the diffusioncontrolled polycondensation process as a function of the monomer concentration and reaction time. The theoretical results provided a good description of diffusion-effected kinetics for the polycondensation process of PPTA, and demonstrated good agreement with the experimental data. Some differences of scaling relations between model and experiment results were also discussed.
Jing LiuHai-Juan KongYu MaShu ZhuMu-Huo Yu
UHMW-PPTA/PPTA共混物的液晶纺丝性能研究
本文通过液晶纺丝的方法对超高分子量聚对苯二甲酰对苯二胺树脂(UHMW-PPTA)和普通分子量聚对苯二甲酰对苯二胺树脂(PPTA)的共混物进行纺丝。通过调节共混比例、纺丝温度、喷头牵伸比、凝固浴条件等对UHMW-PPTA/...
刘静李会顾灏刘百花滕翠青余木火
关键词:聚对苯二甲酰对苯二胺超高分子量共混液晶纺丝
文献传递
原位相变移热法制备聚对苯二甲酰对苯二胺及其工程放大研究
2015年
聚合反应过程的热量管理是影响聚合物品质以及工程放大成败的关键因素之一.本文通过在PPTA聚合过程中引入液氮,考察了PPTA在传统低温溶液缩聚法制备过程中,采用惰性传热介质液氮作为辅助移热介质时,对PPTA聚合过程及聚合物性能的影响.结果表明,在PPTA聚合过程中适量液氮的加入可提高其比浓对数黏度和热稳定性,改善PPTA的表面浸润性能,并且未对PPTA的化学结构、聚集态结构及液晶形态产生明显影响.在140,300及1000 L反应釜的聚合放大实验中所得聚合物的比浓对数黏度均在6 d L/g以上.
张涛罗国华魏飞
关键词:对苯二胺液氮相变
共1页<1>
聚类工具0