国家自然科学基金(30770770)
- 作品数：20 被引量：108H指数：7
- 相关作者：张克让杜巧荣孙燕王彦芳段慧君更多>>
- 相关机构：山西医科大学第一医院山西医科大学中国人民武装警察部队更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 脑源性神经营养因子基因rs6265与抑郁障碍患者焦虑症状的关联分析被引量：10
- 2009年
- 目的探讨脑源性神经营养因子（BDNF）基因rs6265与抑郁障碍患者焦虑症状的关联性。方法采用聚合酶链反应技术（PCR）对458例抑郁障碍患者BDNF基因的多态性进行基因分型；运用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估患者的焦虑症状及严重程度；采用数量性状分析比较不同等位基因及基因型间患者的焦虑症状是否有差异。结果①未发现抑郁障碍患者BDNF基因rs6265多态性与HAMA总分有关（等位基因：x2=1．947，P=0．163；基因型：x2=2．184，P=0．336）。②rs6265等位基因多态性与精神性焦虑因子及焦虑心境有关（x2=4．908，P=0．027；x2=4．312，P=0．038）。③未发现rs6265多态性与躯体性焦虑因子及其他条目有关（P〉0．05）。结论BDNF等位基因多态性可能与抑郁障碍的焦虑症状有关。
- 刘莎任燕杨红赵新苗刘伟齐志宏杨爱国张克让
- 关键词：抑郁障碍焦虑BDNF基因多态性
- 5-羟色胺转运体基因多态性与抑郁症睡眠障碍数量性状的相关研究被引量：11
- 2009年
- 目的研究5-羟色胺转运体(5-HTT)基因LPR和VNTR多态性与重性抑郁障碍(MDD)中睡眠障碍的关系。方法选取441例中国汉族MDD患者作为研究对象,运用聚合酶链反应技术(PCR)检测5-HTTLHR和5-HTTVNTR基因多态性。根据汉密顿抑郁量表(HAMD)评定患者的睡眠障碍,采用UNPHASED软件进行数量性状分析。结果①5-HTTLPR多态性的等位基因与MDD患者HAMD的睡眠障碍因子相关,即不同等位基因组的入睡困难、睡眠不深、早醒、睡眠因子评分差异均有统计学意义(х为20.51、21.50、16.85、30.13,P均小于0.05),携带S等位基因的MDD患者较易伴发睡眠障碍。5-HTTLPR多态性的基因型与MDD患者入睡困难、睡眠不深、早醒及睡眠因子评分相关(х为19.48、20.46、19.98、29.38,P均小于0.05),S/S基因型的MDD患者更易伴发睡眠障碍。②5-HTTVNTR多态性等位基因、基因型与MDD睡眠障碍因子的数量性状分析结果均为阴性(P>0.05)。③两个多态性的不同单倍型(Stin2.12-L、Stin2.12-S、Stin2.10-L、Stin2.10-S)间的上述睡眠障碍评分差异均有统计学意义(х为21.32、34.82、18.68、34.55,P均小于0.05)。结论在中国汉族人群中,5-HTTLPR多态性可能与抑郁症睡眠障碍有关。
- 张莉徐勇孙燕田燕翔付文媛高为民张红玲张克让
- 关键词：5-羟色胺转运体基因睡眠障碍
- 抑郁障碍患者及Ⅰ级亲属的认知功能研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨抑郁障碍患者的认知功能特点,以及认知功能障碍是否为抑郁障碍的候补内表型。方法选择符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版(DSM-)诊断标准的抑郁障碍患者、患者级亲属及健康志愿者各71例,分别使用词汇学习测验,故事复述测验,图形临摹及线条定位测验,语义流畅性测验,编码测验,词汇,故事图形回忆测验,以及威斯康星卡分类测验,进行认知功能测评。结果患者组的词汇学习,故事复述,图形临摹,线条定位,语义流畅,编码测验,词汇回忆,故事回忆,图形临摹回忆,WCST完成分类数均比正常对照组差(P<0.05和P<0.001)。级亲属组的词汇学习,故事复述,图形临摹,线条定位,语义流畅,编码测验,词汇回忆,故事回忆,图形临摹回忆,WCST完成分类数,WCST正确应答数明显低于正常对照组,WCST持续错误数明显高于正常对照组(P<0.05和P<0.001)。级亲属组与患者组在词汇学习,故事复述,图形临摹,线条定位,语义流畅,编码测验,词汇回忆,故事回忆,图形临摹回忆,WCST总应答数,WCST正确应答数,持续错误数,非持续错误数,差别无统计学意义。结论抑郁障碍患者及其级亲属均存在认知功能的损害,认知功能可以作为抑郁障碍的候补内表型。
- 陈娟武克文罗锦秀郎小娥张守亮孙俊伟张星亮杜巧荣张克让
- 关键词：抑郁障碍
- 首发精神分裂症重复神经心理测查系统分析被引量：4
- 2009年
- 目的用重复神经心理测查系统探讨首发精神分裂症的认知功能损害特点。方法对53例首发精神分裂症患者和62例健康对照用重复神经心理测查系统(RBAN S)和Stroop色词测验进行检测。结果在Stroop色词测验中,病人组的成绩均比对照组差,且差异有统计学意义(P<0.05)。在RBAN S测查中,病人组5个因子的成绩均比对照组差,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者可能存在比较严重的全面认知功能损害,范围比较广。
- 王艳梁执群左丽娜张克让杜巧荣薛云珍
- 关键词：精神病学神经心理测验首发精神分裂症
- Association between the serotonin 1A receptor C（-1019）G polymorphism and major depressive disorder in the northern Han ethnic group in China被引量：7
- 2008年
- 背景最近的研究建议了到主要压抑的混乱(MDD ) 的危险性可能与血清素 1A 受体(5-HTR1A ) 有关 C (-1019)G 多型性。在这研究，我们试图估计在 5-HTR1A C 之间的协会(在北哈特的 -1019)G 多型性和 MDD China.Methods 的种族组 C ( 5-HTR1A 的 -1019)G 与 MDD 和 400 无关的年龄在 400 个病人与聚合酶链反应( PCR )被检测--并且匹配性的健康控制题目。在 C 之间的协会( -1019)G 和 MDD 是统计上在那里的 analyzed.Results 是 MDD 病人之间的统计上重要的差别并且在两个控制遗传型分发( X2=10.913 ， df=2 ， P=0.004 )并且等位基因频率( X2=10.379 ， dr=l ， P=0.001 )，并且在遗传型分发和等位基因频率的重要差别在女题目被发现两个(遗传型分发: X2=15.406 ， df=2 ， P=0.000 ；等位基因频率：X2=15.552， df=l， P=0.000 ) 并且迟了发作的题目(遗传型分发: X2=7.771， df=2， P=0.021；等位基因频率：X2=8.007， df=l， P=0.005 ) 在二 groups.Conclusion，这些结果建议那 5-HTR1A C (-1019)G 多型性可能与 MDD 被联系，它是可能的是为女、迟了发作的 MDD 的易受影响的基因地点。
- WU YingXU YongSUN YanWANG Yan-fangLI XiaLANG Xiao-eWANG Wei-pingZHANG Ke-rang
- 关键词：遗传多态性
- 5-羟色胺转运体及去甲肾上腺素转运体基因多态性交互作用与人格的关联性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨汉族健康人群5-羟色胺转运体基因（5-HTT LPR，5-HTT VNTR）、去甲肾上腺素转运体基因（NET T182C、NET G1287A单基因）及交互作用对人格的影响。方法严格按照入组标准筛取中国汉族健康人群367例，采用艾森克人格问卷（EPQ）测量人格的三个纬度，聚合酶链反应（PCR）检测5-HTT及NET基因多态性，使用SPSS13．0统计软件及多因子降维法（MDR）进行统计分析。结果①5-HTT VNTR各基因型及等位基因在人格维度间分布无差异（P〉0．05）。②神经质人格维度均数在5-HTT LPR各等位基因间分布有差异（t=2．232，P=0．026）。③内外向人格维度均数在NET T182C各等位基因间分布有差异（t=2．680，P=0．008）。④在内倾人格和外倾人格间，G1287A各基因型（χ^2=9．950，P=0．007）及等位基因（χ^2=9．644，P=0．002）分布差异有统计学意义，在其等位基因间，精神质人格维度均数分布有差异（t=3．226，P=0．001）。⑤未发现5-HTT LPR、5-HTT VNTR、NET T182C、NET G1287A间存在交互作用。结论①5-HTT VNTR可能与EPQ所测人格无关联。②5-HTT LPR与神经质人格相关，等位基因L是神经质人格的可疑危险因素。③NET T182C与内外向人格有关联，等位基因T是内倾人格的可疑危险因素。④NET G1287A与内外向、精神质人格相关，等位基因G是内倾人格的可疑危险因素；等位基因A是精神质人格的可疑危险因素。⑤尚未发现5-HTT、NET基因多态性间存在交互作用对人格产生影响。
- 樊珍杨红任燕王彦芳仇丽霞宋丽萍张克让
- 关键词：5-羟色胺转运体去甲肾上腺素转运体基因多态性艾森克人格
- 下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴相关受体与抑郁症关系的研究进展被引量：5
- 2010年
- 据世界卫生组织预测，2020年抑郁症将成为仅次于癌症的人类第2大杀手，其终身患病率将超过15％。尽管在过去几十年的研究已显示，抑郁症患者存在下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（HPA轴）的功能异常，但其机制尚未明了。
- 刘莎张克让
- 关键词：下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴抑郁症相关受体世界卫生组织HPA轴患病率
- 首发抑郁症患者与正常对照认知功能的比较研究被引量：19
- 2009年
- 目的探讨首发抑郁症的认知功能损害特点。方法对112例首发抑郁症患者和47例正常对照采用韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表、威斯康星卡片分类测验(WCST)进行检测。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对抑郁症患者进行抑郁状态评估。结果抑郁症组的心智、图片、再认、再生、联想、理解、背数、记忆商数、言语智商数、操作智商数、智商数均明显低于对照组(P<0.05)。抑郁症组的WCST完成分类数明显低于对照组,总测验数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示,HAMD总分和心智、图片、再认、再生、联想、触觉、理解、背数、记忆商数、言语智商、操作智商、智商和完成分类数呈负相关(P<0.05);焦虑/躯体化因子和再认、再生、背数呈负相关(P<0.05);体重因子和图片、触觉呈负相关(P<0.05);认识障碍因子和图片、再生、联想、触觉、背数、完成分类数呈负相关(P<0.05);阻滞因子和心智、图片、再生、联想、理解、背数、记忆商数、言语智商、完成分类数呈负相关(P<0.05);睡眠障碍因子和心智、图片、再认、再生、联想、触觉、理解、背数、记忆商数、言语智商、操作智商、智商、完成分类数、概念化水平、百分数呈负相关(P<0.05)。结论首发抑郁症患者可能存在比较严重的全面认知功能损害,范围比较广,且抑郁症症状能够影响患者的认知能力。
- 杨春霞沈维英杜巧荣付永毅于宏春左丽娜王艳张克让
- 关键词：抑郁症神经心理测验
- 精神分裂症事件相关电位P_2-N_2的追踪研究被引量：1
- 2009年
- 目的追踪观察精神分裂症患者靶刺激P2-N2峰间波幅及峰间潜伏期的变异情况,以明确其在精神分裂症中的应用价值。方法71例正常对照组和71例精神分裂症患者在未口服抗精神病药物治疗前及其中的42例患者在口服抗精神病药物治疗1,3,6个月后分别进行事件相关电位P300P2波与N2波检测及阳性、阴性症状量表(PANSS)评定。结果71例精神分裂症患者组治疗前与正常对照组比较P2-N2峰间潜伏期在FZ、CZ点均延长(P<0.01);P2-N2峰间波幅在FZ、PZ点增大(P<0.01和P<0.05)。42例患者组在利培酮治疗后,三位点P2-N2峰间潜伏期无明显改变(P>0.05);P2-N2峰间波幅减小在CZ位点有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后P2-N2峰间波幅的减分率与阴性症状分的减分率呈正相关。结论精神分裂症患者靶刺激P2-N2峰间波幅及潜伏期有明显异常;P2-N2峰间波幅可能是精神分裂症的状态性指标,而P2-N2峰间潜伏期可能是精神分裂症的属性指标。
- 黄润虎杨红郭凤莲孙燕王彦芳段慧君
- 关键词：精神分裂症事件相关电位P300PANSS
- 蛋白激酶B1基因多态性与重性抑郁障碍事件相关电位的关联性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨重性抑郁障碍患者脑源性神经营养因子（BDNF）磷酸肌醇3-激酶（PI3-K）途径中蛋白激酶B1（PKB1）基因多态性与事件相关电位P300、CNV检测指标的关联性.方法 采用病例对照研究,选取重性抑郁障碍患者91例和与之性别、年龄相匹配的正常对照组65例.2组均于入组当日检测其P300及CNV数据.应用聚合酶链反应（PCR）和DNA直接测序技术,检测样本的PKB1基因多态性.分析重性抑郁障碍及正常对照组间P300、CNV均数差异.比较PKB1 SNP基因型间P300及CNV指标均数的差异.结果 ①与对照组比较,重性抑郁障碍患者的P300为P2潜伏期延长（P＜0.05）;P3a、P3b及P3波幅均明显减低（P＜0.01）;CNV则为B波幅明显减低（P＜0.01）、RT反应时间明显延长（P＜0.01）.②重性抑郁障碍患者P300指标在PKB1基因rs3001371含C等位基因的C/C及C/T合并组与TT组间有统计学差别.C/C及C/T合并组P3a、P3b及P3波幅[分别为（5.93±2.35）μV,（6.51±3.00）μV,（6.27±2.43）μV],低于TT基因型组[（分别为（7.45±2.19）μV,（8.63±3.57）μV,（8.04±2.57）μV],均差异有显著性（P＜0.05）.未发现rs3001371基因型间CNV的指标均数差异有显著性（P＞0.05）.结论 重性抑郁障碍患者PKB1基因rs3001371多态性与P300主成分波幅相关联,提示遗传因素对重性抑郁障碍记忆及认知功能可能有一定的影响.
- 李莉孙宁郭晋政李爱萍张星亮韩晋文李永红张克让
- 关键词：基因多态性重性抑郁障碍事件相关电位
