西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室开放基金(KL200704)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 相关作者：丁勇龚秀会刘小烛黎燕红王汉斌更多>>
- 相关机构：西南林业大学西南林学院更多>>
- 发文基金：西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室开放基金云南省教育厅科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 3种杜仲枝叶总RNA提取方法的比较被引量：3
- 2011年
- 采用改良过的CTAB-LiCl法、RNApure Plant Kit法和RNAiso Plus法分别提取杜仲枝叶总RNA,以期筛选出适于杜仲枝叶高质量总RNA提取方法;用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性,以紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率。结果表明,改良过的CTAB-LiCl法和RNApure Plant Kit法提取的RNA完整性好,纯度高,RT-PCR可获得目的基因cDNA片段;RNAiso Plus法得到的RNA降解严重,纯度低。改良过的CTAB-LiCl法和RNApure Plant Kit法提取杜仲枝叶总RNA完全能满足后续的RT-PCR和RACE等分子生物学研究。
- 丁勇李涛龚秀会刘小烛
- 关键词：RNA提取
- 植物种子生物反应器的研究被引量：3
- 2009年
- 植物生物反应器已成为生物工程和制药领域生产目的蛋白的理想载体。植物种子作为一种新型的生物反应器,蛋白质合成能力强,合成的重组蛋白可长期稳定储存,具有强大的吸引力和经济效益。简单介绍了植物种子生物反应器的特征、类型和应用、以及优越性。
- 丁勇龚秀会刘小烛
- 关键词：植物种子生物反应器重组蛋白
- 杜仲树皮总RNA提取方法的比较被引量：4
- 2011年
- [目的]从杜仲树皮中获得高质量的总RNA。为开展杜仲后续mRNA分离、杜仲抗真菌蛋白基因克隆、及杜仲树皮cDNA文库构建等研究奠定基础。[方法]以杜仲树皮为材料,分别采用改良CTAB-LiCl法、RNApure Plant Kit法和RNAiso Plus法进行总RNA提取,用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性,用紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率。[结果]改良CTAB-LiCl法和RNA-pure PlantKit法提取的杜仲树皮总RNA纯度和完整性较高,A260/A280值均在1.800~2.000,28和18 SrRNA条带清晰,RNA得率较高;而RNAiso Plus法提取的杜仲树皮总RNA的纯度和完整性较低,A260/A280值为1.652,28S和18S rRNA条带存在降解和弥散现象,RNA得率低。[结论]改良CTAB-LiCl法和RNApure Plant Kit法抽提获得的杜仲树皮总RNA质量较高,能满足后续RT-PCR和RACE等试验的要求,这为成功克隆杜仲相关基因奠定了基础。关键词杜仲树皮;RNA提取;方法;
- 丁勇黎燕红王汉斌龚秀会刘小烛
- 关键词：RNA提取
- 植物生物反应器中重组蛋白产量低的原因及对策被引量：1
- 2009年
- 包括种子蛋白质贮藏液泡、种子油体、植物悬浮培养细胞、毛状根和叶绿体在内的植物生物反应器作为外源蛋白表达体系尽管已经获得了成功,但迄今为止,在植物生物反应器中仍存在重组蛋白产量低的关键问题。原因可能是重组蛋白在植物表达体系中容易被降解。因此,一种可能的解决方法就是,在转基因植物中将目标蛋白与蛋白酶抑制剂进行共表达,保护其不被降解,从而获得高产量的重组蛋白。
- 丁勇龚秀会刘小烛
- 关键词：植物生物反应器重组蛋白蛋白酶抑制剂共表达
