国家自然科学基金(81171159)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：郑启新郭晓东田青郝少飞胡志雷更多>>
- 相关机构：华中科技大学华中科技大学同济医学院附属协和医院襄阳市中心医院更多>>
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- 含FGL活性片段的自组装多肽支架材料修复大鼠脊髓损伤的研究
- 2013年
- 目的 建立大鼠脊髓损伤模型,将含FGL功能化多肽自组装神经支架材料（FGL-NS）植入到脊髓损伤局部,探讨FGL-NS神经支架材料修复脊髓损伤的效果和机制.方法 麻醉大鼠后,暴露胸10水平脊髓,用特制血管夹（夹力24g）钳夹1 min,建立大鼠胸髓钳夹损伤模型.设立空白组、对照组和实验组,分别于损伤后24h,暴露脊髓损伤局部,将2.5μl等渗葡萄糖溶液、1％ RADA-16和1％ FGL-NS多肽溶液注射入损伤局部.术后3d、1、3、5、7和9周分别采用Basso-Beattie-Bresnahan（BBB）评分评估大鼠脊髓损伤经治疗后运动功能恢复情况,术后9周取脊髓损伤部位组织,行半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、神经丝蛋白-200 （NF-200）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫组织化学染色评估损伤部位细胞凋亡、轴突再生和瘢痕形成情况.结果 成功建立大鼠胸髓钳夹损伤模型.BBB运动学评分大鼠脊髓损伤后经FGL-NS材料治疗后,BBB评分随时间逐渐升高,自伤后第5周起,显著高于RADA-16治疗组和空白组,大鼠运动功能显著改善.免疫组织化学染色结果显示,损伤后第9周,FGL-NS治疗组脊髓损伤局部可见大量NF-200阳性的神经元细胞[（35.32±3.12）个/视野],显著高于RADA-16组[（18.56±2.64）个/视野]和空白组[（14.83±1.43）个/视野],Caspase-3阳性的凋亡细胞[（22.45 ±2.74）个/视野]显著少于RADA-16组[（30.86 ±3.75）个/视野],而且损伤区GFAP染色的积分吸光度（IA）值为0.50±0.02,明显小于对照组（1.30 ±0.09）和空白组（1.60±0.11）.结论 功能化多肽自组装神经支架材料FGL-NS能促进脊髓损伤大鼠的运动功能恢复,能减少脊髓损伤部位细胞凋亡,促进神经元再生,并减少胶质瘢痕形成.
- 邹枕玮郝少飞郑启新吴永超郭晓东
- 关键词：脊髓损伤自组装
- 人工合成水凝胶修复脊髓损伤的研究现状及展望被引量：3
- 2017年
- 目前对脊髓损伤后神经轴突的再生及功能重建尚无有效的方法。随着神经组织工程及再生医学的发展，发现水凝胶材料能够为神经元及轴突生长提供结构支持，同时可作为载体搭载各种药物（促神经再生活性因子及基因等）及种子细胞（神经干细胞、施旺细胞、骨髓间充质干细胞等）促进脊髓损伤区域神经轴突的再生及突触连接的重建，为脊髓损伤的治疗带来了新希望。其中，人工合成水凝胶生物材料是当前脊髓损伤修复及重建领域的研究热点。本文就人工合成水凝胶材料的类型、制备方法及在脊髓损伤修复及重建中的作用研究现状及发展趋势作一述评。
- 郑启新田青郭晓东
- 关键词：脊髓损伤神经组织工程生物材料
- 模拟肽治疗脊髓损伤的研究现状及展望
- 2015年
- 脊髓损伤的治疗一直是医学领域的难题.人们一直致力于寻找治疗脊髓损伤的新靶点.目前,大量分子生物学研究证实体内多种分子参与了神经系统发育、重塑、损伤及修复等过程.特别在脊髓损伤与修复方面,发现了许多生物活性分子.但是当前将这些具有神经损伤修复功能的分子转化到临床应用却相对较少.其原因可能和这些蛋白分子在人体内容易被各种特异性和非特异性的肽酶迅速降解、分子难以通过血脑屏障以及分子有多个亚型导致的不良反应等因素有关.
- 郑启新田青郭晓东
- 关键词：脊髓损伤模拟肽分子生物学神经系统发育
- 神经细胞黏附分子在神经损伤及修复中的作用研究现状与展望被引量：1
- 2014年
- 细胞黏附是细胞周期调控、形态发生、细胞分化和再生过程等多种生物学行为的基础。细胞黏附过程有众多细胞黏附分子（CAMs）参与,CAMs是一类调节细胞与细胞、细胞与细胞外基质相互结合和起黏附作用的糖蛋白分子,存在于细胞膜表面。细胞黏附分子在机体胚胎的发育分化、正常组织结构的维持、
- 郑启新吴斌郭晓东
- 关键词：细胞黏附分子神经损伤NCAM发育分化细胞周期调控轴突再生
- 载A3NEP1-40脊髓组织工程支架材料控释规律的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨A3NEP1-40以RADA-IKVAV／FRM为载体的缓释规律。方法DMEM／F12溶液能触发RADA-IKVAV／FRM自组装，包裹A3NEP1-40形成均质水凝胶。将包裹125μg及25μg A3NEPl40的水凝胶各自放入2．5ml及0．5ml磷酸盐缓冲液（PBS）中进行释放，并依此分为A、B、C．D4组。应用高效液相色谱仪检测并计算A3NEP1-40每天释放量及累计释放量，统计学分析释放规律。结果（1）最初的24h呈爆发释放，40％的A3NEPl-40自凝胶内释出；平稳释放阶段内样本中可持续检测到A3NEP1-40释放达40d。（2）A组与B组、C组与D组差异无统计学意义，A组与C、D两组、B组与C、D两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论RADA-IKVAV／FRM可以控制A3NEP1-40释放速度，达到缓释效果，是一种较为理想的神经组织工程材料，同时也可以用作载体构建缓释药物。
- 周建波郑启新李景峰吴贵胡志雷郝少飞
- 关键词：脊髓损伤缓释
- 脊髓损伤中坏死性凋亡的发生与调控机制研究现状及展望被引量：5
- 2016年
- 脊髓损伤（SCI）的修复是长期困扰临床的难题，病理变化分为原发性损伤和继发性损伤，其中SCI后缺血缺氧等原因引起的继发性神经元大面积死亡是造成病变加重的重要原因。目前，继发性神经元死亡的机制仍不明确。坏死性凋亡是一种新发现的细胞程序性坏死形式，在SCI导致的继发性神经细胞死亡和损伤后组织内炎性反应的激活中扮演重要的角色。随着对坏死性凋亡信号转导机制的深入研究及其高效特异性抑制剂（Necrostatin-1）的发现，有望为SCI的临床治疗提供新的思路。本文就SCI中坏死性凋亡的发生、调控机制和临床应用价值的研究现状及展望作一述评。
- 郑启新田青郭晓东邓享誉
- 关键词：脊髓损伤炎性反应
