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国家自然科学基金(21277110)

作品数:37 被引量:163H指数:7
相关作者:周光明秦红英彭贵龙陈军华李俊平更多>>
相关机构:西南大学六盘水师范学院贵阳学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 27篇理学
  • 12篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇色谱
  • 18篇液相色谱
  • 18篇相色谱
  • 18篇高效液相
  • 18篇高效液相色谱
  • 16篇萃取
  • 15篇液相
  • 11篇超声辅助
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱法
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇拉曼
  • 8篇拉曼光谱
  • 8篇黄酮
  • 8篇光谱
  • 7篇增强拉曼光谱
  • 7篇活性
  • 7篇表面增强拉曼
  • 7篇表面增强拉曼...
  • 7篇超声辅助萃取

机构

  • 37篇西南大学
  • 2篇六盘水师范学...
  • 1篇贵阳学院

作者

  • 26篇周光明
  • 17篇秦红英
  • 13篇彭贵龙
  • 9篇陈军华
  • 9篇李俊平
  • 6篇彭敬东
  • 6篇程洪梅
  • 5篇高意
  • 4篇张丽君
  • 4篇张晶
  • 4篇廖安辉
  • 3篇沈洁
  • 3篇于璐
  • 2篇张彩红
  • 2篇田茂军
  • 1篇唐金霞
  • 1篇李爱萍
  • 1篇邓永利
  • 1篇窦文虎
  • 1篇张子龙

传媒

  • 6篇食品科学
  • 4篇分析试验室
  • 4篇光谱学与光谱...
  • 3篇中国中医药信...
  • 3篇四川大学学报...
  • 3篇中华中医药杂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇广州化工
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 14篇2014
  • 4篇2013
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浊点萃取高效液相色谱法测定苦荞茶中的黄酮(英文)被引量:1
2014年
本实验建立了高效液相色谱法测定,浊点萃取,以表面活性剂TritonX-100提取苦荞茶中的牡荆素,芦丁和槲皮素的方法.色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%醋酸水溶液(48:52);流速0.80mL/min;紫外检测波长360nm;柱温为35℃;提取条件为:3%TritonX-100(W/V),4%NaCL,70℃水浴加热40分钟,三种分析物的回收率在92.75%-99.68%之间.检测限LOD和定量限LOQ分别在0.21-0.62ng/ml和0.72-2.09ng/ml之间,重复性良好.
彭贵龙周光明
关键词:浊点萃取牡荆素芦丁槲皮素TRITONX-100苦荞茶
超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定铁苋菜中7种活性成分含量被引量:3
2018年
目的:通过超声辅助萃取,利用高效液相色谱(HPLC)法同时测定铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、芦丁、杨梅素及柚皮素7种有效成分含量。方法:利用Phenomenex C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.06%乙酸;流速:0.8mL/min;紫外检测波长290nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:在选定的色谱条件下,7种成分在25min内均达到良好的分离效果,标准曲线线性范围良好,RSD均>0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为101.56%~111.43%(RSD<1.88%)。结论:实验结果可靠、重复性好,该方法简单、快捷,可用于铁苋菜的质量监控和药用植物铁苋菜的定量检测。
罗庆红周光明廖安辉高意
关键词:高效液相色谱铁苋菜超声辅助萃取活性成分
HPLC测定香椿中的有机酸和黄酮等7种活性成分被引量:5
2017年
采用Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1),紫外检测波长:290nm,柱温:35℃.建立超声辅助萃取-高效液相色谱法(HPLC)分离香椿中表儿茶素、没食子酸、儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素和山奈酚7种活性成分及其含量测定的方法.结果发现7种成分在15min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.9991,n=7),平均回收率均在99.23%~104.5%(RSD%<1.26%,n=3).本实验采用超声波法提取,方法简单、快速、经济、可靠,可用于香椿的质量监控.
高意周光明张彩虹于璐陈军华廖安辉
关键词:香椿超声萃取黄酮有机酸
新型膜状金纳米活性基底的制备及拉曼光谱增强研究被引量:1
2018年
贵金属纳米粒子作为增强基底已经广泛应用于表面增强拉曼光谱(SERS)研究,传统的贵金属纳米基底在制备方法、增强能力、准确性等方面仍有待改进和提高。采用一种简易、高效的方法制备出了一种具有膜状结构的新型金纳米增强基底:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作保护剂和粘结剂,通过化学还原法制备金纳米基底。实验考察了还原剂种类、反应温度、体系pH和柠檬酸钠浓度对反应的影响,制备出增强效果最佳的新型膜状金纳米基底。利用罗丹明B作为探针分子,考察基底的SERS特征,其增强因子可达6.5×10~5。利用扫描电镜(SEM)对纳米粒子的结构进行了表征,结果表明其具有膜状结构,且比表面积大,利于分子的吸附。相比于传统的贵金属纳米基底,该实验所制备的新型膜状金纳米基底增强效果更佳、灵敏度和准确度更高,具有很大的应用前景。
张璐涛周光明张彩红罗丹
关键词:表面增强拉曼光谱金纳米粒子罗丹明B
非离子表面活性剂-超声辅助萃取-高效液相色谱同时定金银花中绿原酸和咖啡酸的含量被引量:1
2014年
目的:以3g/100mL非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和咖啡酸的方法。方法:采用PhenomenexC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(25∶75,V/V);流速:0.80mL/min;紫外检测波长:326nm;柱温:35℃。结果:该方法对绿原酸和咖啡酸分别在0.00076~190μg/mL(099995),0.000864~216μg/mL(r=0.99966)范围内线性关系良好,定性检测限(S/N=3)依次为:0.029ng/mL,0.030ng/mL,样品回收率为95.13%~100.24%。结论:该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为金银花中绿原酸和咖啡酸的检测提供一个有效的方法。
彭贵龙周光明秦红英陈军华
关键词:绿原酸咖啡酸
超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定益母草中8种有效成分被引量:3
2016年
目的:建立高效液相色谱法同时测定益母草中丁香酸、阿魏酸、芦丁、大豆素、槲皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素8种有效成分的方法。方法:采用Inert Sustain C_(18)(150 mm×4.6 mm,5?μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸溶液(B);线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测波长285 nm;柱温35℃;进样量20?μL。结果:该条件下8种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内呈良好线性,相关系数均不小于0.999 1(n=7)。加样回收率(n=3)平均值为89.93%~102.01%,相对标准偏差为1.17%~3.11%。结论:实验结果表明本方法简单、快速、准确,为药用植物益母草的质量控制提供了实验依据。
陈军华周光明邓永利秦红英彭贵龙高意陈定军
关键词:高效液相色谱益母草黄酮有机酸
基于表面增强拉曼光谱技术对医疗美容产品中正壬酸香草酰胺的快速检测被引量:5
2021年
以银纳米线为拉曼基底,运用表面增强拉曼光谱技术(SERS)建立了对发热剂中正壬酸香草酰胺的检测方法。采用简便有效的两步滴加多元醇法制备了具有SERS活性的银纳米线,利用扫描电镜和紫外-可见光谱仪对银纳米线进行了表征。对正壬酸香草酰胺进行了SERS研究并对正壬酸香草酰胺的SERS谱带进行了归属。正壬酸香草酰胺的质量浓度在1~1.0×10^(-8)mg/L范围内与其在1588 cm^(-1)处的SERS特征峰强度有良好的线性关系,方法的最低检出浓度可达0.66 pg/L。对样品进行前处理后,运用加标回收法考察其回收率。该方法可以用于发热剂中正壬酸香草酰胺的检测。
周家羽周光明陈蓉黄子怡
关键词:表面增强拉曼光谱银纳米线发热剂
儿茶素的红外、拉曼光谱和密度泛函理论的研究被引量:5
2013年
研究了儿茶素的红外光谱(IR)、固体的常规拉曼光谱(NRS)和以树枝状Ag纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组,以密度泛函理论(DFT)为基础,对其红外和拉曼光谱进行计算,计算结果与实验数据基本吻合,并且运用Gauss view 5.0可视化软件,对峰的振动模式进行了全面的归属。实验实现了对儿茶素的快速鉴别,为研究黄烷醇类物质的特性和快速鉴别提供有利的依据,为食品药品安全提供了可靠的检测方法。
张丽君周光明窦文虎李俊平
关键词:儿茶素表面增强拉曼光谱密度泛函理论
超声辅助萃取-梯度波长高效液相色谱法同时测定金樱子中6种活性成分被引量:6
2017年
目的:建立超声辅助萃取高效液相色谱法同时测定金樱子中没食子酸、儿茶素、芦丁、槲皮素、山柰酚和芹菜素6种活性成分的方法。方法:采用Inert Sustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(B)-0.1%乙酸溶液(A);线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测梯度波长为280 nm(0~5.00 min)、350 nm(5.00~20.00 min);柱温35℃;进样量20μL。结果:该条件下6种成分的分离度良好,标准曲线线性范围良好,r不低于0.999 1(n=6),平均加标回收率(n=3)为96.21%~110.39%(相对标准偏差不高于3.14%)。结论:方法简便、快速、准确,可为药用植物金樱子的定量检测和质量控制提供实验依据。
廖安辉周光明陈军华高意于璐张彩虹
关键词:超声辅助萃取高效液相色谱金樱子黄酮类化合物
超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱同时测定榼藤中7种活性成分被引量:2
2019年
目的:利用超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱法同时测定榼藤中儿茶素、表儿茶素、甘草苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素及高良姜素7种活性成分。方法:色谱分析在InertSustain C18(150mm×4.6mm,5μm)柱上进行,以0.06%乙酸混合溶液(9∶1,V0.06%乙酸溶液/V甲醇)(A)-甲醇溶液(9∶1,V甲醇/V水)(B)作为流动相,在梯度模式下,以1.0mL/min的总流速在25min内进行线性淋洗;紫外检测波长为237nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:实验方法准确、灵敏度高、分离效果好;标准曲线线性范围良好,RSD均大于0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为99.39%~106.60%(RSD<1.98%)。结论:该实验方法首次用于榼藤中7种活性成分的定性、定量的可靠性测定,鉴于榼藤的药用价值和实验方法的重复性好、准确度高,该法可用于榼藤的质量监控,也为药用植物榼藤的优劣辨别提供理论依据。
罗庆红周光明廖安辉胡玉
关键词:高效液相色谱超声萃取离子液体活性成分
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