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国家重点基础研究发展计划(2013CB933403)

作品数:11 被引量:16H指数:2
相关作者:寇会忠石文博胡文平姚奕帆董焕丽更多>>
相关机构:清华大学中国科学院大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术电子电信电气工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇电子电信
  • 1篇电气工程

主题

  • 4篇配合物
  • 4篇分子
  • 2篇多核
  • 2篇铁电
  • 2篇桥联
  • 2篇自组装
  • 2篇晶体
  • 2篇混合价
  • 2篇TETRAT...
  • 1篇多核配合物
  • 1篇形貌
  • 1篇形貌控制
  • 1篇英文
  • 1篇柔性配体
  • 1篇输运
  • 1篇输运特性
  • 1篇四核配合物
  • 1篇四硫富瓦烯
  • 1篇铁电材料
  • 1篇配体

机构

  • 4篇清华大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 4篇寇会忠
  • 2篇吴树旗
  • 1篇董焕丽
  • 1篇陈曦
  • 1篇谢齐威
  • 1篇崔爱莉
  • 1篇姚奕帆
  • 1篇胡文平
  • 1篇石文博

传媒

  • 6篇Scienc...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酚氧桥联多核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性被引量:2
2015年
利用柔性酚胺类配体N,N′-二甲基-N,N′-(2-羟基-4,5-二甲基苄基)乙二胺(H2L)与Cu(Ⅱ)反应,合成了2个新的酚氧桥联多核Cu(Ⅱ)配合物[Cu II3(L)2(CH3OH)2](Cl O4)2(1),[CuII3(L)2(CuICl2)2](2)。配合物1~2中,3个Cu2+之间通过2个酚氧桥连接,形成线性三核结构。两边的铜离子分别被配体L2-上的N2O2螯合配位,轴向与甲醇分子的氧(配合物1)或[Cu Cl2]-的氯(配合物2)配位,形成四方锥配位构型。中间铜离子与两侧L2-上的4个酚氧原子以平面四边形配位。Cu II-O-Cu II键角为100.14°~101.79°。对配合物1~2进行变温磁化率测量表明,铜离子之间通过酚氧桥存在强的反铁磁耦合,磁耦合常数J分别为-277(9)cm-1(配合物1)和-299(3)cm-1(配合物2)(基于自旋哈密顿算符H=-2J(S1·S2+S2·S3)。J值与酚氧桥桥联键角有一定相关性,即Cu-O-Cu桥联键角越大,反铁磁耦合越强。
谢齐威崔爱莉寇会忠
关键词:柔性配体多核配合物混合价
Phz-H2ca铁电共晶的形貌控制及其各向异性拉曼光谱
2021年
本文首次报道了Phz-H2ca铁电共晶的一种线状形貌,并通过原子力显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、紫外可见吸收光谱、差示扫描量热法和固体核磁等实验手段证实.共晶成核生长实验和Materials Studio软件模拟研究发现,(020)面具有最大的结合能,在较低前驱体浓度下晶核沿[010]方向组装形成动力学稳定的线状形貌,(002)面具有最小的表面能和最大生长势垒,即使在超饱和前驱体浓度下也只有(200)和(020)等晶面的生长势垒被突破,使晶核沿[100]和[010]两个方向生长为热力学稳定的六边形片状形貌.微区拉曼光谱实验研究表明,两种Phz-H2ca共晶的拉曼峰具有截然不同的各向异性响应性,归因于其不同的分子排布取向.该研究工作实现了对分子共晶的控制制备,阐明了其中的结构功能关系,为共晶功能材料的进一步大规模应用提供了有力借鉴.
朱伟钢王云丽黄程程朱凌云甄永刚董焕丽魏志祥郭栋胡文平
关键词:形貌控制差示扫描量热法紫外可见吸收光谱各向异性拉曼光谱
2-(羟甲基)-N-甲基咪唑桥联Mn_2~ⅡMn_2~Ⅲ四核配合物的合成、结构和磁性被引量:3
2014年
报道了3个2-(羟甲基)-N-甲基咪唑(Hhmmi)桥联的Mn2^IIMn2^III四核配合物[Mn4(hmmi)6(DMF)2·(N3)2](ClO4)2(1),[Mn4(hmmi)6(H2O)2(N3)3](ClO4)2(2)和[Mn4(hmmi)6Cl4]·6CH3CN(3·6CH3CN)的合成、晶体结构和磁性.在配合物1—3中,中心结构皆为四核蝶形混合价Mn结构,2个Mn^II占据蝶形两翼位置,2个Mn^III占据蝶形中间位置.Mn^III离子间通过hmmi-上的μ2-烷氧原子桥联,相应Mn^III-O—Mn^III键角为101.3°~103.4°;而Mn2^IIMn2^III离子间通过hmmi-上的μ3-和μ2-烷氧原子桥联,相应Mn^III-O-Mn^III键角为92.5°~113.7°.对配合物1-3进行变温磁化率拟合,结果表明,Mn^III-Mn^III间呈铁磁相互作用,而Mn^III-Mn^III间以及Mn4分子间存在较弱的铁磁或反铁磁耦合.
石文博寇会忠
关键词:四核配合物混合价
Comparable charge transport property based on S…S interactions with that of π-π stacking in a bis-fused tetrathiafulvalene compound被引量:1
2017年
Compact molecular packing with short π-π stacking and large π-overlap in organic semiconductors is desirable for efficient charge transport and high carrier mobility.Thus charge transport anisotropy along different directions is commonly observed in organic semiconductors.Interestingly,in this article,we found that comparable charge transport property were achieved based on the single crystals of a bis-fused tetrathiafulvalene derivative(EM-TTP) compound along two interaction directions,that is,the multiple strong S…S intermolecular interactions and the π-π stacking direction,with the measured electrical conductivity and hole mobility of 0.4 S cm^(-1),0.94 cm^2 V^(-1) s^(-1) and 0.2 S cm^(-1),0.65 cm2 V^(-1) s^(-1),respectively.This finding provides us a new molecular design concept for developing novel organic semiconductors with isotropic charge transport property through the synergistic effect of multiple intermolecular interactions(such as S…S interactions) and π-π stacking.
Ke ZhouHongfeng ChenHuanli DongQi FangWenping Hu
关键词:Π-Π堆积四硫富瓦烯输运特性分子间相互作用
拓扑化学聚合在高分子晶体材料制备中的应用被引量:3
2016年
高分子具有分子量大且呈多分散性、分子间相互作用复杂等特点,很难通过直接溶液组装的方式实现其分子长程有序的规整排列,因此,大尺寸高分子晶体的制备一直都是高分子科学领域中的挑战之一.拓扑化学聚合是一种合成有机高分子材料的重要手段,具有无需溶剂、环境友好及立体性与区域性反应产率高等优点.同时,其还可以通过对有机分子结构的有效控制,实现单体分子晶体到高分子晶体的直接转换,是一种潜在的制备高分子晶体的有效途径.本文系统总结了目前报道的可通过拓扑化学聚合实现高分子晶体制备的一些代表性材料体系,如烯烃及其衍生物类、丁二炔及其衍生物类、叠氮-炔烃类、富勒烯类等,讨论了它们的反应特性及条件,同时简单介绍了对所获高分子晶体材料的基本表征方法和潜在应用领域,并讨论了该领域研究中所存在的各种机遇与挑战.
燕青青姚奕帆董焕丽胡文平
多核自旋交叉配合物的自组装与性质
<正>自旋交叉配合物是一类具有较高应用价值的分子磁体,此类材料的自旋跃迁温度较高,且金属离子的自旋态可以通过改变温度、调整外部压力以及光照等在分子层次上进行控制,因而引起了人们的持续关注。目前研究主要集中于新型Fe(Ⅱ)...
王一童李舒涛吴树旗寇会忠
文献传递
分子纳米磁体的超分子组装与性质
分子磁性材料是配位化学研究领域的热点研究之一。近年来,我们致力于桥联配合物的研究,通过配位化学方法和超分子化学方法将单分子磁体单元或多核异金属配合物有序组装成零维、一维或高维分子磁性材料,研究分子磁体中结构基元的组装和性...
寇会忠胡孔球吴树旗陈曦石文博姜祥
关键词:配合物自组装磁性
文献传递
Simultaneous assembly of mononuclear and dinuclear dysprosium(Ⅲ) complexes behaving as single-molecule magnets in a one-pot hydrothermal synthesis被引量:1
2017年
Two dysprosium(Ⅲ) complexes derived from 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylic acid(H_2bpdc),[Dy(bpdc)(Hbpdc)]-3H_2O(1) and[Dy_2(bpdc)_3(H_2O)_3]·2.125H_2O(2),were isolated from the same hydrothermal reaction container as different phases.Compound1 is a mononuclear complex with a DyN_4O_4 coordination polyhedron;whereas compound 2 is a dinuclear complex with two types of eight coordinated dy sprosium(Ⅲ) ions,showing DyN_4O_4 and DyN_2O_6 coordination polyhedra,respectively.Remarkably,a new type of(H_2O)_6 supramolecular aggregate exists in the crystal structure of 2.Magnetic investigations revealed that 1 is a field-induced single-ion magnet with an effective energy barrier of 45.6 K,exhibiting two-step magnetic relaxation;while an intramolecular ferromagnetic interaction exists in 2,which is a field-induced single-molecule magnet,displaying two-step magnetic relaxation too,with effective energy barriers of 53.4 and 92.1 K,respectively.
Cai-Ming LiuDe-Qing ZhangXiang HaoDao-Ben Zhu
通过晶相调控实现高性能十字形TTF分子场效应晶体管器件构筑被引量:2
2017年
有机分子溶剂的选择对于调控不同晶相来说有着关键性作用.本文通过两种溶剂的调控,成功得到茚并芴四硫富瓦烯(IF-TTF)两种不同的晶相—α相带状晶体和β相片状晶体,并对两种晶相的内部分子排列堆积情况进行了一系列的对比分析.结果表明场效应电荷传输能力随着晶相的不同而有所差异,直接证明了分子堆积的合理调控对实现有机半导体材料高性能电荷传输性能的重要性.
冯琳琳董焕丽李清源朱伟刚仇格格丁尚李旸Mikkel A.ChristensenChristian R.Parker魏钟鸣Mogens Brondsted Nielsen胡文平
有机共晶的挑战(英文)被引量:2
2015年
本文简明扼要地介绍了"有机共晶"这个重要研究领域的兴起和发展过程,在有争议的方面,如共晶定义和如何判定分子排布等,给出了作者独到的见解.特别重要的是,通过阐述该领域当前存在的问题和挑战,结合分析最新的研究进展和结果,使得人们对共晶的认识更为系统和深入.基于此,作者同时分析和指出了未来可能重点发展的研究方向.
朱伟刚董焕丽甄永刚胡文平
关键词:TCNQ共晶晶体
共2页<12>
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