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国家自然科学基金(81171123)

作品数：8 被引量：22H指数：3
相关作者：刘广志何洋高旭光杨亭亭姜红更多>>
相关机构：北京大学北京清华长庚医院清华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇多发
  • 7篇多发性
  • 7篇多发性硬化
  • 4篇视神经
  • 4篇视神经脊髓炎
  • 4篇脊髓炎
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇水通道蛋白4
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇谱系
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇疾病
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇调节性
  • 1篇多态

机构

  • 8篇北京大学
  • 2篇清华大学
  • 2篇北京清华长庚...
  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 8篇刘广志
  • 7篇何洋
  • 6篇高旭光
  • 6篇杨亭亭
  • 5篇姜红
  • 2篇王阳阳
  • 1篇李珊珊
  • 1篇何湘君
  • 1篇张旗
  • 1篇武剑
  • 1篇许贤豪
  • 1篇方丽波
  • 1篇张星虎
  • 1篇贾玫
  • 1篇周建华
  • 1篇钟珊珊

传媒

  • 3篇中国现代神经...
  • 2篇中国医师进修...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
水通道蛋白4抗体阳性多发性硬化临床特点分析被引量：2
2015年
目的分析水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性多发性硬化的临床特征。方法共18例多发性硬化患者,均符合Mc Donald诊断标准(2010年版),分为AQP4抗体阳性组(5例)和AQP4抗体阴性组(13例),并门诊随访。结果 5例AQP4抗体阳性多发性硬化患者,男性2例、女性3例,中位发病年龄43岁,中位病程4个月;脊髓病变和视神经受累常见;MRI显示脑组织广泛多发性长T1、长T2异常信号伴颈胸髓长T1、长T2异常信号(3/5例)或单纯颈胸髓多发性长T1、长T2异常信号(2/5例);脑脊液Ig G指数(4/4例)、24 h Ig G鞘内合成率(3/4例)升高,寡克隆区带阳性(3/4例);血清抗核抗体阳性(2/5例)或合并干燥综合征(1/5例)。结论 AQP4抗体阳性多发性硬化有其特异性,发病机制可能与经典多发性硬化不同,在临床诊断与治疗时需加以重视并区别处理。
何洋杨亭亭姜红向雅娟敖冬慧高旭光刘广志
关键词：多发性硬化水孔蛋白质类
吗替麦考酚酯治疗多发性硬化和视神经脊髓炎的疗效观察被引量：3
2016年
目的：观察吗替麦考酚酯（MMF）治疗多发性硬化（MS）和视神经脊髓炎（NMO）的有效性和安全性。方法选取MS和NMO患者27例，根据治疗方案分为两组：MMF联合激素组（MMF组，10例），MS 5例，NMO 5例；单用激素组（激素组，17例）MS 13例，NMO 4例。对比治疗后6个月的有效率、治疗前和治疗后6个月扩展的残疾状况量表（EDSS）评分和年复发率（ARR）；并观察其安全性。结果 MMF组和激素组治疗后6个月有效率分别为9/10和11/17，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。MMF 组和激素组治疗后6个月 EDSS 评分明显低于治疗前[（2.05±2.41）分比（3.40±2.05）分和（1.17±0.92）分比（2.38±1.28）分]，差异有统计学意义（P＜0.05），而且以MS患者为著；MMF组治疗后6个月ARR明显少于治疗前（0次/年比0.75次/年），差异有统计学意义（P＜0.05）；MMF 组治疗前后 ARR 差值明显高于激素组（0.75次/年比-0.46次/年），差异有统计学意义（P＜0.01），而且以MS患者为著。1例患者服用较大剂量MMF时出现肌痛，减量后症状缓解。结论 MMF可有效治疗MS和NMO，能改善MS患者的神经功能且减少疾病复发，其安全性较高。
向雅娟何洋杨亭亭敖冬慧姜红王阳阳高旭光刘广志
关键词：多发性硬化视神经脊髓炎吗替麦考酚酯
诊断多发性硬化的两种McDonald标准的比较研究被引量：1
2012年
目的对诊断多发性硬化(MS)的2005年修订版和2010年简化版McDonald标准进行比较,了解两种标准诊断的敏感性。方法选取78例临床表现提示为MS的患者,采用2005年修订版和2010年简化版McDonald标准进行诊断,采用Fisher精确概率法进行比较。结果符合2005年修订版McDonald标准的MS确诊者51例(65.4%),可能MS者27例(34.6%);符合2010年简化版McDonald标准的MS确诊者57例(73.1%),可能MS者21例(26.9%)。两种标准的诊断阳性率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2010年简化版McDonald标准的MS诊断敏感性略高于2005年修订版,主要系时间多病灶MRI标准的简化所致,提示简化后的McDonald标准具有良好的实用性。
刘广志何洋杨亭亭高旭光许贤豪
关键词：多发性硬化
吸烟与多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病发病风险关联性研究被引量：1
2016年
研究背景既往研究提示吸烟可以增加多发性硬化发病风险,但与视神经脊髓炎谱系疾病发病风险的关联性研究少见,本研究探讨吸烟与多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病发病风险的关联性,以探讨吸烟是否增加上述两种疾病的发病风险。方法采用调查问卷和电话随访方式记录53例多发性硬化患者、62例视神经脊髓炎患者和85例正常对照者的吸烟暴露情况,包括开始吸烟年龄、吸烟持续时间、每日吸烟量和累积吸烟量,以及受试者配偶、父母是否吸烟,是否存在职业暴露。结果最终获得有效调查问卷和电话随访者156例（包括39例多发性硬化患者、43例视神经脊髓炎谱系疾病患者和74例正常对照者）,与不主动吸烟者（被动吸烟和不吸烟）相比,主动吸烟者发生多发性硬化（OR=10.800,95%CI：2.202～52.975;P=0.001）和视神经脊髓炎谱系疾病（OR=5.838,95%CI：1.123～30.357;P=0.050）的风险增加;与不吸烟者相比,吸烟者（主动吸烟和被动吸烟）发生多发性硬化（OR=3.444,95%CI：1.491～7.953;P=0.003）和视神经脊髓炎谱系疾病（OR=2.370,95%CI：1.039～5.407;P=0.038）的风险增加;与男性不吸烟者相比,男性吸烟者仅多发性硬化的发病风险增加（OR=15.000,95%CI：2.239～100.483;P=0.005）。结论吸烟可以增加多发性硬化的发病风险,但是否增加视神经脊髓炎谱系疾病的发病风险尚不明确。
杨亭亭向雅娟敖东慧何洋王阳阳钟珊珊武剑刘广志
关键词：吸烟多发性硬化视神经脊髓炎
多发性硬化的免疫治疗
2016年
多发性硬化（MS）是一种发生于中枢神经系统（CNS）的炎性脱髓鞘病，临床上主要表现为肢体无力、感觉障碍、共济失调、视力下降等，据其病程特点分为复发-缓解型MS（RRMS）、继发进展型MS （SPMS）和原发进展型MS（PPMS）[1]。此外，临床孤立综合征（CIS），即首次因CNS炎性脱髓鞘而导致的一组临床综合征，被广泛认为是MS的早期表现。MS的发病机制尚未完全明确，被认为主要由T细胞介导的针对CNS髓鞘的自身免疫应答所致。CD4＋T细胞，尤其是辅助性T细胞（Th1和Th17）、调节性T细胞（Treg）在MS的发病过程中起着关键作用。目前的推荐方案为急性期RRMS和SPMS给予糖皮质激素（简称激素）冲击治疗，以减轻临床症状和促进神经功能恢复，缓解期RRMS或有高度风险转变为 MS 的 CIS，尽早给予疾病修正治疗（DMT）。近年，多种DMT新药陆续获批用于MS的治疗[2]，现概述如下。
何洋刘广志
关键词：多发性硬化免疫治疗临床孤立综合征炎性脱髓鞘病CD4+T细胞中枢神经系统
多发性硬化抗原特异性调节性T细胞的免疫活性被引量：4
2015年
多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是一种发生于中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病，致残率很高，严重影响患者的生存质量[1]。其发病机制迄今尚未完全明确，多认为由于基因和环境的相互作用有关[2]。多个研究发现MS患者外周血CD4^＋CD25high Treg的效应功能较正常对照下降[3]。动物实验中，经静脉注射给予EAE鼠CD4^＋CD25^＋Treg可明显缓解其临床病情[4]。获取足量功能改善的Treg并自体回输无疑会为MS治疗提供一个安全有效新途径。
姜红刘广志周建华杨亭亭向雅娟敖冬慧高旭光
关键词：多发性硬化CD4^+CD25^+调节性T细胞白介素转化生长因子
视神经脊髓炎谱系疾病全身表现分析及其机制探讨被引量：9
2014年
目的研究视神经脊髓炎谱系疾病合并中枢神经系统以外受累脏器或组织的免疫学改变。方法回顾分析56例视神经脊髓炎谱系疾病患者(视神经脊髓炎33例、非视神经脊髓炎23例)临床资料,逐一记录是否合并其他自身免疫性疾病,并行血清免疫学检测。结果视神经脊髓炎患者伴桥本甲状腺炎2例,以及系统性红斑狼疮和干燥综合征、哮喘、甲状腺功能亢进、风湿性关节炎和虹膜睫状体炎各1例。血清免疫学指标异常检出率较高者分别为甲状腺功能异常(10/17例)、抗核抗体阳性(14/28例)和补体C3阳性(8/19例),2例于分娩后发病。结论视神经脊髓炎谱系疾病患者可合并多种自身免疫性疾病,同时存在多种自身抗体,可能与视神经脊髓炎谱系疾病的发病有关。此外,妊娠期或分娩可能加重患者病情。
姜红何洋杨亭亭向雅娟敖东慧高旭光刘广志
关键词：视神经脊髓炎自身免疫疾病生物学标记
水通道蛋白4基因多态性与多发性硬化、视神经脊髓炎的相关性被引量：2
2014年
目的 探讨水通道蛋白4（AQP-4）基因的常见基因多态性与中国北方汉族人多发性硬化（MS）、视神经脊髓炎（NMO）的相关性.方法 收集2002-2013年于北京大学人民医院、首都医科大学附属北京天坛医院和首都医科大学附属复兴医院神经内科住院和门诊的MS（n =93）、NMO（n=32）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD,n=35）、临床孤立综合征（CIS,n=14）患者,并收集2011-2013年来自北京大学人民医院的健康医护人员作为健康对照组（n=109）,通过高分辨率熔解曲线法进行6个选定AQP-4单核苷酸多态性（SNP）的基因分型.利用x2检验比较上述各组之间SNP的等位基因及基因型频率,经Bonferroni法行校正分析,并进一步据NMO组的血清AQP-4抗体进行分层分析.结果 与健康对照组[98/206 （47.6％）]相比,MS[68/186 （36.6％）]、NMOSD组[23/68（33.8％）]rs162007位点的A等位基因频率明显降低（OR=0.635,95％ CI0.424 ～0.952,P=0.028;OR=0.563,95％ CI0.318 ～0.998,P=0.048）,经Bonferroni校正后,差异无统计学意义.与健康对照组[74/200（37.0％）]比较,CIS组[16/28（57.1％）]rs3763043位点的T等位基因频率明显升高（OR=2.270,95％CI1.018 ～5.061,P=0.041）,经Bonferroni校正后,差异无统计学意义.经分层分析亦未发现NMO组AQP-4抗体阳性者与阴性者之间的差异.结论 AQP-4基因的常见基因多态性与中国北方汉族人MS和NMO无明显相关性,且与NMO中AQP-4抗体阳性者无关,提示AQP-4的常见基因多态性与NMO等疾病的遗传易患性无关.
杨亭亭何洋方丽波贾玫何湘君张旗李珊珊向雅娟姜红敖冬慧张星虎高旭光刘广志
关键词：多发性硬化视神经脊髓炎
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