辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2010265)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：高慎阳周铁忠王占林乔长涛张利勃更多>>
- 相关机构：辽宁医学院朝阳市动物疫病预防控制中心吉林农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省“百千万人才工程”资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 副猪嗜血杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：1
- 2012年
- 2011年从辽宁省采集以多发性纤维素性浆膜炎为主要特征的病猪肺脏、心包液、血液等病料,通过分离培养、生化试验和PCR检测等方法确认分离到1株副猪嗜血杆菌Hps LN111013,同时应用多种药物对该菌株进行了药物敏感性试验及分析;结果表明该菌株在形态、培养特性和生化试验等方面与国内其他地区所分离到的菌株基本一致,纸片法药敏试验证明本菌对氟苯尼考、头孢噻呋、洛美沙星最为敏感。本研究为进一步确认辽宁省副猪嗜血杆菌流行菌株的血清型和基因型,查明其传染来源和遗传变异情况奠定了基础,为制定辽宁省副猪嗜血杆菌病防控措施提供依据。
- 迟阳高慎阳郭伶王宏军董筱萍周铁忠胡桂学
- 关键词：副猪嗜血杆菌药敏试验
- 副猪嗜血杆菌病诊断及病理形态学观察
- 嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是一种具有多种血清型的革兰氏阴性杆菌,可引起猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎等多种病症.目前,该病的广泛发生给养猪业带来严重的危害与经济损失.2011年从辽宁省...
- 周铁忠高慎阳杨新艳王宏军董筱萍迟阳胡桂学
- 关键词：副猪嗜血杆菌病疾病诊断病理形态学
- 辽宁省PRRSV LN/0901株ORF5基因遗传变异分析及其抗原位点预测
- 2012年
- 根据已发表的PRRSVORF5基因序列设计引物,经RT-PCR对辽宁省PRRSV LN/0901株ORF5基因片段进行扩增、克隆及测序,结果得到长度为739bp的ORF5基因完整序列,与已知代表毒株进行核苷酸及其编码氨基酸同源性比对和系统进化树分析,LN/0901ORF5基因序列与VR-2332株同源性达到88.6%,而与LV株,则相差甚远,仅为61.7%,表明PRRSV LN/0901病毒株为美洲型,与CBB-1-F3T、GD2007、JXA1、BJ0708等毒株同源性高达98.7%～99.5%,表明该病毒与2006年以来国内的多数流行变异株遗传关系相近。通过对PRRSV LN/0901ORF5进行氨基酸疏水性及其编码蛋白跨膜区预测分析,表明该毒株ORF5具有多个抗原优势位点,与国内其他毒株既有共同位点又有区别位点,可以做为辽宁地区开发研制PRRS基因工程疫苗的重要蛋白基因。
- 周铁忠高慎阳吴思思齐宪龙王占林
- 关键词：PRRSVORF5基因抗原位点
- 鸡源性大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶基因型分布被引量：6
- 2011年
- 检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型并了解辽宁省鸡源性大肠杆菌产ESBLs基因型分布。对大连4个地区不同鸡场临床分离32株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、OXA、CTX-M和SHV等4种通用引物进行PCR扩增确定其基因型。结果显示,32株鸡大肠杆菌均检出TEM型基因、12株检出CTX-M型基因、2株检出OXA型、未检出SHV型;TEM+CTX-M双阳性检出11株、TEM+OXA双阳性检出2株。TEM基因亚型占检出比例最高(100%)。目前辽宁省产ESBLs鸡大肠杆菌基因亚型以TEM为主,其次为CTX-M型,未发现SHV型;以TEM+CTX-M双阳性检出率最高(34.4%)。
- 张利勃刘延庆乔长涛高慎阳
- 关键词：鸡大肠杆菌超广谱Β-内酰胺酶
- PRRSV LN/0901株的分离鉴定及其NSP2基因遗传变异分析被引量：4
- 2012年
- 采集可疑为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性的猪肺脏病料,通过Marc-145细胞培养、电镜观察、中和试验、RT-PCR检测等方法鉴定,确认从辽宁省分离到1株PRRSV,暂命名为PRRSV LN/0901株。进一步经Nsp2基因克隆测序及同源性比较及系统发育进化树等分析,结果证明该毒株属北美洲型,与2006年以来国内的多数流行变异株遗传关系相近且独立分支,说明导致辽宁地区流行的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病原属于北美洲型PRRSV,而且存在不断变异的趋势。
- 周铁忠王占林刘丽颖高慎阳苗玉和舒秀伟
- 关键词：PRRSVNSP2基因
