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湖北省教育厅重点项目(B200612010)

作品数:5 被引量:11H指数:2
相关作者:龚银香曹肖乐慧庆陈卓张池更多>>
相关机构:长江大学更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划湖北省教育厅重点项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇烟酰胺
  • 3篇酰胺
  • 2篇对氯苯基
  • 2篇生物活性
  • 2篇噻二唑
  • 2篇氯苯
  • 2篇活性
  • 2篇芳氧基
  • 2篇苯基
  • 2篇1,3,4-...
  • 1篇衍生物
  • 1篇三唑
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢吡咯
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶-3
  • 1篇羧基
  • 1篇酰基
  • 1篇甲酰基

机构

  • 5篇长江大学

作者

  • 5篇龚银香
  • 3篇刘永鹏
  • 3篇张池
  • 3篇陈卓
  • 3篇乐慧庆
  • 3篇曹肖
  • 2篇周梦成
  • 2篇左双全
  • 2篇胡景城
  • 2篇叶茂
  • 1篇杨惠
  • 1篇彭龙斌
  • 1篇杨慧
  • 1篇仝浩胜

传媒

  • 2篇长江大学学报...
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇长江大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
1-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰基)-2-羧基四氢吡咯的合成研究被引量:1
2013年
利用酚与2-氯烟腈在氢化钠作碱化试剂条件下反应得到芳氧烟腈,再在氢氧化钠作用下水解、盐酸酸化得中间体芳氧基烟酸。芳氧基烟酸经酰氯化,再与碱化氨基酸作用,合成了3个未见文献报道的含取代氨基酸的芳氧烟酰胺类化合物。采用核磁共振氢谱和红外光谱表征了目标化合物的结构,探讨了目标化合物的基本理化性质,讨论了中间体芳氧基烟酸及目标化合物的合成条件。目标化合物的生物活性测试正在进行中。
仝浩胜刘永鹏杨慧左双全叶茂彭龙斌龚银香
N-{2-[(5-对氯苯基)-1,3,4-噻二唑基]}芳氧烟酰胺的合成研究
2011年
采用活性基团拼接的方法合成了中间体芳氧基烟酸。芳氧基烟酸经酰氯化,再与氨基噻二唑作用,得到了3种未见文献报道的芳氧烟酰胺类目标化合物。采用核磁共振氢谱和红外光谱表征了目标化合物的结构,探讨了目标化合物的其他理化性质,讨论了中间体芳氧基烟酸及目标化合物的合成条件。
张池曹肖陈卓乐慧庆刘永鹏龚银香
关键词:噻二唑酰胺
1,2,4-三唑类衍生物的研究进展被引量:6
2011年
三唑类杂环衍生物不仅具有广谱、高效的杀菌活性,而且具有良好的杀虫、除草及植物生长调节活性。综述了1,2,4-三唑类衍生物的生物活性和合成方法,同时指出了该类衍生物具有广阔的开发前景。
曹肖陈卓乐慧庆张池龚银香
关键词:生物活性
N-(2-羧酸基)-2-芳氧基烟酰胺的合成研究
2012年
采用活性基团拼接的方法,首先由3-氰基-2-氯吡啶经醚化和水解合成了中间体芳氧基烟酸,再由芳氧基烟酸经酰氯化和酯化,再与氨基酸作用,得到3种未见文献报道的芳氧烟酰胺类化合物。采用红外光谱和核磁共振氢谱表征了目标化合物的结构,同时对中间体芳氧基烟酸及目标化合物的合成条件进行了探讨。
胡景城周梦成刘永鹏叶茂左双全杨惠龚银香
关键词:氨基酸酰胺
N-{[(5-对氯苯基)-1,3,4-噻二唑]-2-基}-2-芳氧烟酰胺的合成及生物活性被引量:4
2012年
利用酚与2-氯烟酸在氢化钠作用下得到中间体芳氧基烟酸.芳氧基烟酸经酰氯化,再与取代2-氨基-1,3,4-噻二唑作用,合成了8个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳氧烟酰胺类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等确证.初步的生物活性测试表明,部分目标化合物具有良好的除草活性.
周梦成张池曹肖陈卓乐慧庆胡景城龚银香
关键词:酰胺除草活性
共1页<1>
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