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重庆市卫生局科研项目(07-1-007)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:王丕龙曹红丹刘少宁王丽娟吕琳更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白7...
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌

机构

  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇向廷秀
  • 1篇吕琳
  • 1篇王丽娟
  • 1篇刘少宁
  • 1篇曹红丹
  • 1篇王丕龙

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
分枝杆菌穿梭表达质粒pJHSP70的构建及鉴定被引量:4
2008年
目的用结核分枝杆菌热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)启动子改建分枝杆菌穿梭质粒pJEM11为分枝杆菌穿梭表达质粒pJHSP70,并对其功能进行鉴定。方法以卡介苗(BCG)基因组DNA为模板,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增HSP70启动子,克隆至pMD18-T载体,经鉴定后,再定向克隆入pJEM11的ApaⅠ位点与SnaBⅠ位点之间,构建pJHSP70载体,并对载体进行PCR及酶切鉴定,然后再将幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)尿素酶B亚单位(urease B subunit,UreB)基因克隆入pJHSP70载体,评价其在耻垢分枝杆菌(Mycobacteria smegmatis,M.smegmatis)mc2155中的表达情况。结果从BCG基因组中扩增出160bp的基因片段,所构建的穿梭质粒经酶切和PCR鉴定与预期结果一致。测序结果证实插入片段正确,UreB基因在M.smegmatis中成功表达。结论成功改建穿梭质粒pJEM11为穿梭表达质粒pJHSP70。
吕琳曹红丹王丕龙刘少宁王丽娟向廷秀
关键词:结核分枝杆菌热休克蛋白70启动子基因表达
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