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湖北省科技攻关计划(2007AA301C16)
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相关作者:
李艳
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李从荣
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潘小平
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反向膜杂交技术快速检测质粒介导喹诺酮耐药基因qnr方法的建立
2009年
目的结合PCR与反向膜杂交技术,探讨建立快速筛查细菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnr的方法。方法将qnr各亚型的特异性探针加尾后固定于尼龙膜上,用标记生物素的各亚型引物分别扩增经提取的细菌DNA,与固定在膜上的探针杂交。结果25株qnr阳性菌株中,有6株qnrA阳性菌株,9株qnrB阳性菌株,10株qnrS阳性菌株。所有阳性菌株均能通过反向膜杂交检测到相应的qnr基因的亚型,且可以在同一张膜上进行检测。结论该方法能够快速、准确地检测出临床病原微生物中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnr,这对于指导临床及时合理用药,采取措施防止耐药菌的传播均有重要意义。
李从荣
黄俊
余华
李艳
关键词:
QNR基因
SYBR Green I实时定量PCR检测尿液中大肠埃希菌方法的建立
2009年
大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)是引起尿路感染的最常见病原菌,其病原学诊断主要依据细菌培养的结果,然而常规的培养法检测和鉴定大肠埃希菌需2~3d的时间,常常延误诊断和治疗。因此,快速鉴定尿液中的大肠埃希菌对尿路感染的早期诊断与治疗具有重要意义。实时PCR(real—timePCR,RT—PCR)是一种新型的分子检测手段,能克服常规培养检测耗时长的缺点,可用于实时定量检测病原微生物,且具有更高的敏感性。
潘小平
李艳
汪明
顾剑
夏尊恩
关键词:
定量PCR检测
大肠埃希菌
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