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国家自然科学基金(20176008)

作品数:21 被引量:179H指数:9
相关作者:王延吉赵新强周秋香岳琳王淑芳更多>>
相关机构:河北工业大学天津大学南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 10篇化学工程
  • 4篇一般工业技术

主题

  • 10篇碳酸
  • 9篇N
  • 8篇催化
  • 7篇配位
  • 7篇配位聚合
  • 7篇配位聚合物
  • 6篇碳酸二苯酯
  • 6篇苯酯
  • 5篇碳酸二甲酯
  • 5篇甲酯
  • 5篇二甲酯
  • 4篇羰基
  • 4篇羰基化
  • 4篇微乳液
  • 4篇纳米
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 4篇W/O微乳液
  • 4篇催化剂
  • 3篇氧化羰基化

机构

  • 24篇河北工业大学
  • 3篇南开大学
  • 3篇天津大学
  • 2篇北京化工大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 24篇王延吉
  • 22篇赵新强
  • 9篇周秋香
  • 6篇岳琳
  • 6篇薛伟
  • 4篇王淑芳
  • 3篇张继炎
  • 3篇周炜清
  • 3篇宋海斌
  • 2篇王荷芳
  • 2篇张敬畅
  • 1篇刘宏伟
  • 1篇邵国刚
  • 1篇王新
  • 1篇许永权
  • 1篇崔咏梅
  • 1篇张少峰
  • 1篇赵茜
  • 1篇宋宝俊
  • 1篇杨红健

传媒

  • 3篇人工晶体学报
  • 2篇化工学报
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇石油学报(石...
  • 2篇化学反应工程...
  • 2篇Chines...
  • 2篇石油化工
  • 2篇材料科学与工...
  • 1篇机械工程材料
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇Chines...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第一届全国化...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 12篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微乳液/溶胶-凝胶耦合法制备具有规则介孔结构的纳米级SiO2
利用W/O微乳液/溶胶-凝胶耦合法制备得到了超细SiO2 粉体。通过TG -DTA、XRD、IR、TEM和N2 等温吸附-脱附技术对其进行了表征,所制备的SiO2 为无定形结构,颗粒可分为两类,一类是单分散的球形SiO2...
薛伟王延吉赵新强
关键词:介孔SIO2W/O微乳液溶胶-凝胶耦合法
文献传递
三维配位聚合物[Co(pda)(SCN)(H_2O)]_n[pda=3-(3-吡啶基)丙烯酸]的合成和晶体结构被引量:4
2003年
以CoCL_2、3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)和KSCN为原料,在水热反应条件下,合成了一种三维配位聚合物[Co(pda)(SCN)(H_2O)_n]晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定和热重分析。该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=0.7309(5)nm,b=0.8799(6)nm,c=0.9634(6)nm,α=68.128(10)°,β=73.241(11)°,γ=71.218(12)°,V=0.5343(6)nm^3,Z=2,d_c=1.760g/cm^3,μ=1.792mm^(-1),F(000)=268,R1=0.0450,wR2=0.1035。X射线单晶衍射显示形成一个三维的网络结构。
周秋香王延吉宋海斌赵新强
关键词:三维配位聚合物钴配合物
多纳米孔道配位聚合物[Cd(pda)_2]_n的合成与晶体结构被引量:1
2004年
以Cd(CH3COO)2.2H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)为原料,在水热合成反应条件下,合成了一种新型多纳米孔道的二维配位聚合物[Cd(pda)2]n。对其进行了元素分析、红外光谱表征、差热-热重分析和X射线衍射测定。结果表明:该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,它为一个二维结构,在220℃下呈稳定结构。
周秋香王荷芳赵新强岳琳王延吉
关键词:晶体结构
多孔配位聚合物[Nd_2(C_6H_8O_4)_3(H_2O)_2]_n·n(4,4’-bpy)的合成及晶体结构被引量:1
2005年
合成了标题配位聚合物,借助于元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析方法确定了其晶体结构,并测定了其TDA DTA。该配位聚合物属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为a=2.2012nm(6),b=0.7778nm(2),c=1.9724nm(5),α=β=γ=90°,V=337.70nm(15)3,Z=4,Dc=1.796g·cm-3,μ=3.108mm-1,F(000)=1800,R1=0.0430,wR2=0.0560。波谱分析结构显示,通过己二酸配体羧基氧原子桥联Nd3+离子形成三维多孔结构,4,4’bpy通过氢键连接存在于孔道中。
周秋香王延吉宋海斌赵新强岳琳
关键词:多孔配位聚合物晶体结构
二维互穿配位聚合物[Co_3(2,6-nda)_3(4,4’bpy)_(1.5)]_n的合成和晶体结构被引量:4
2004年
在中温水热反应条件下 ,以CoCl2 ·6H2 O、2 ,6 萘二羧酸 (2 ,6 pda)和 4 ,4’ bpy为原料 ,合成了一种二维互穿配位聚合物 [Co3 (2 ,6 nda) 3 (4 ,4’ bpy) 1.5]n 晶体 ,对其进行了元素分析、红外光谱表征、TGA GTA分析和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系 ,C2 /m空间群 ,晶胞参数为a =1.72 85 (11)nm ,b =1.996 5 (13)nm ,c=1.3994 (9)nm ,α =90° ,β=95 .82 2 (11)°,γ =90° ,V =4 .80 4 (5 )nm3 ,Z =4 ,dc=1.4 5 7g/cm3 ,μ =1.0 89mm-1,F(0 0 0 ) =2 136 ,R1=0 .0 5 94 ,wR2 =0 .16 0 5。结果显示形成一个二维互穿的网络结构。
周秋香张少峰宋海斌岳琳王延吉
关键词:配位聚合物
一种新型多孔道配位聚合物[La(C_8H_6NO_2)_3]_n的合成及晶体结构表征被引量:3
2003年
A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and X ray single crystal diffraction. X ray single crystal analysis reveals the structure consists of [La(C8H6NO2)3]n. It crystallizes in monoclinic crystal system with space group P2(1)/c. Crystallographic date: a=0. 7889(3)nm, b=2.5916(9)nm, c=1.1489(4)nm, α =90.00° , β =95.219(6)° , γ =90.00° , V=2.3393(15)nm3, Z=4, Dc=1.656g· cm- 3, μ =1.871mm- 1, F(000)=1152, R1=0.0328, wR2=0.0522. CCDC: 211700.
周秋香王延吉赵新强岳琳
关键词:水热合成晶体结构
利用W/O微乳液制备具有规则介孔结构和类虫蚀表面的纳米氧化铝粉体
利用W/O微乳液制备了粒径在60-120nm之间的介孔超细γ-Al2O3粉体,经过600℃焙烧后,其颗粒表面出现尺寸为2-5 nm的类虫蚀孔道结构,比表面也从仅经过干燥Al2O3粉体的248.3m2/g增加到336.0 ...
薛伟王延吉赵新强
关键词:W/O微乳液纳米氧化铝介孔
ZnO、PbO和SiO_2纳米复合物的制备与结构表征被引量:9
2004年
采用溶胶 -凝胶法制备了ZnO SiO2 、PbO SiO2 和ZnO PbO SiO2 复合物 ;通过TEM分析发现其均为纳米颗粒 ,平均粒径分别为 4 5nm ,10nm和 5 0nm ;通过比表面及孔径分布测定发现ZnO SiO2 的比表面积最大 ,达715 5m2 g ,平均孔径最小且分布很集中 ;PbO SiO2 的比表面积最小而平均孔径最大且分布也很集中 ;ZnO PbO SiO2的比表面和平均孔径介于其中 ;通过XPS分析发现ZnO、PbO和SiO2 间存在着相互作用。
赵新强周秋香王延吉张继炎
关键词:溶胶-凝胶法
Synthesis and Structural Characterization of a Novel Coordination Polymer [Cd(C_4H_2O_4)(C_3H_4N_2)_3]_n·2nH_2O被引量:1
2005年
At room temperature, a new three-dimensional organic-inorganic coordination polymer [Cd(C4H2O4)(C3H4N2)3]n?2nH2O was synthesized by the reaction of Cd(CH3COO)2?2H2O, imidazole and fumaric acid. It was characterized by EA, IR, TG-DTA and X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 8.980(3), b = 15.803(5), c = 13.415(4) ?, α = γ = 90.00°, β = 98.450(5)°, F(000) = 936, Mr = 466.73, Z = 4, V = 1883.0(10) ?3, Dc = 1.646 g/cm3, μ(MoKα) = 1.201 mm-1, S = 1.041, the final R = 0.0237 and wR = 0.0469. The crystal structure shows that the cadmium has a distorted octahedral environment with three carboxyl oxygen donors and three imidazole nitrogen donors. Each cadmium atom is linked by a fumatate as bridging ligand to afford a one-dimensional framework, and then an infinite three- dimensional supramolecular network is formed through hydrogen bonding interactions.
岳琳周秋香王延吉赵新强
超临界CO_2中苯酚氧化羰基化反应产物的分析被引量:2
2006年
采用气相色谱-质谱联用技术,对超临界CO2中苯酚氧化羰基化反庸合成碳酸二苯酯(DPC)的产物进行了定性分析。分析结果表明,与以二氯甲烷为溶剂的苯酚氧化羰基化反应不同,在超临界CO2中该反应的主要副产物是o-亚苯基碳酸酯。通过对反应物系的分析认为,这是由于苯酚首先在Cu化合物的催化下发生邻位氧化反应得到邻苯二酚,邻苯二酚再与超临界CO2,发生羰基化反应得到o-亚毕基碳酸酯。采用气相色谱井利用外标法对反应混合物中的DPC和苯酚进行了定量分析。DPC和苯酚的外标曲线相关系数分别为0.99836和0.99903,方法的标准偏差分别为8.9%和7.7%,回收率分别为94.3%-105.3%和92.0%~105.0%。该方法重现性好,适用于超临界CO2中苹酚氧化羰基化反应产物DPC和反应物苯酚的分析。
薛伟王延吉赵新强
关键词:碳酸二苯酯氧化羰基化
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