国家自然科学基金(21306169)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 脱质子化1,3环加成石墨烯外在固定位上的贵金属纳米线(英文)被引量：1
- 2014年
- 为研究纳米线的形成机理,通过密度泛函理论(DFT)研究了贵金属(铂)在脱质子化1,3-环加成石墨烯上的吸附.研究发现:(1)吸附在1,3-环加成石墨烯上的铂原子引起该结构的脱质子化过程并形成脱质子化1,3-环加成石墨烯;(2)贵金属在脱质子化1,3-环加成石墨烯上的锚定位是氮原子邻位的碳原子,这在邻位碳原子的平均巴德电荷分析(高达1.0e)中得到进一步的证实;(3)铂原子在相邻的脱质子化吡啶炔单元上形成金属纳米线,并且该纳米线比相应的铂团簇稳定得多;(4)电子结构分析表明,铂的吸附并没有从根本上改变脱质子化1,3-环加成石墨烯的电子性质.铂金属的掺杂使得Pt6团簇吸附形成的复合物呈现金属性,而Pt6纳米线形成的复合物则为半金属性.
- 蔡潜蔡秋霞庄桂林钟兴王新德李小年王建国
- 关键词：电子性质
- 新型Zn^(2+)基金属有机框架结构的温度依赖的导电、发光性能及理论计算（英文）
- 2017年
- 通过Zn^(2+)和1,3,5-三苯甲酸(H_3BTB)配体反应获得一种新型的四重互穿的金属有机框架结构(MOF)1。单晶体结构分析表明这是一种由中性N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分子和H_2NMe_2^+阳离子沿b轴密封于通道的三维(10,3)网状阴离子框架结构。交流阻抗测试显示该结构的导电性能具有特殊温度依赖性。其电导值在20℃下为0.36×10^(-6)S·cm^(-1),随着温度升高导电能力迅速增大,160℃达到最大值2.24×10^(-5)S·cm^(-1),继续升高温度,导电能力开始下降。分子动力学(MD)模拟和介电性质测量表明,这种特殊温度依赖的导电性能是来自于随温度升高H_2NMe_2^+阳离子迁移增强以及DMF挥发的协同效应。0.20 V的传输能垒接近于质子导电性能。研究表明:MOFs孔对H_2NMe_2^+的限制作用是获得电子材料的一种潜在理想方法。同时,在1中发现一种有趣的荧光现象,发射峰位置比在H_3BTB配体中更加蓝移。密度泛函理论(DFT)计算揭示这是由于在1中,配体BTB^(3-)的离域π键结构破坏,禁带宽度增大所致。
- 高义粉庄桂林柏家奇钟兴王建国
- 关键词：MOFS密度泛函理论计算
- Al_2O_3/Au(111)反相催化剂在CO氧化反应中界面作用的理论研究（英文）
- 2016年
- 氧化物负载的金催化剂具有温和条件下优异的CO催化氧化活性。实验与理论计算表明,金与氧化物两相界面在催化反应过程中具有重要地位。反相催化剂提供了全新的角度以探究界面的重要地位。本文以Au(111)表面负载Al_2O_3团簇为反相催化剂模型,基于密度泛函理论,对催化剂模型的构型、界面性质以及O_2、CO的吸附与氧化进行了理论计算与研究。理论计算表明:电荷的迁移增强了Al_2O_3小团簇在Au(111)表面的附着,在催化剂金表面与氧化铝的两相界面位置,Au原子与Al原子的协同作用使得氧分子易于在界面位置吸附,并因此高度活化。对催化CO氧化反应路径,分别计算了缔合机理和解离机理不同路径,从活化能分析表明缔合机理比解离机理更可能发生。本文的工作揭示了反相催化剂催化CO氧化的活性本质,表明两相界面在金催化CO氧化中具有重要作用。
- 顾勇冰蔡秋霞陈先朗庄镇展周虎庄桂林钟兴梅东海王建国
- 关键词：金催化剂CO氧化
