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组蛋白去乙酰化酶与血管重建被引量：2: 2014年; 病理性的血管重建是一类由多种因子和多种细胞参与的复杂过程,在动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病中普遍存在。组蛋白去乙酰化酶(HDACs)作为一类重要的染色体结构调节酶类,几乎参与所有的细胞生化过程。传统的HDACs研究主要集中在其抗肿瘤的作用上,但近来有大量报道表明,HDACs在血管重建中也起到重要的作用。本综述总结了HDACs与新生血管形成的关系,包括其对内皮细胞的增殖、迁移、生存和分化的影响。此外,HDACs的抑制剂具有较明显的抑制新生血管形成的作用,是一种全新的肿瘤治疗和抗血管增生途径。因此,探讨HDACs参与血管重建的机制将为动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病的治疗提供新的方向。; 杨俊瑶王前Zeng Lingfang; 关键词：血管重建组蛋白去乙酰化酶抑制剂心血管疾病

载脂蛋白M与心血管疾病相关性研究进展: 2013年; 载脂蛋白M（apoM）是一种于1999年新发现的载脂蛋白，属载脂蛋白超家族，apoM的基因（APOM）主要表达于肝、肾并且受转录因子、细胞因子及激素等高度调控。系列研究显示apoM在脂蛋白尤其是高密度脂蛋白代谢中起重要作用，而高密度脂蛋白与动脉粥样硬化的关系已有较明确认识，因此apoM被认为对动脉粥样硬化具有潜在重要影响。; 胡亚荣王前; 关键词：载脂蛋白M 疾病相关性高密度脂蛋白 APOM 脂蛋白代谢转录因子

二氢辣椒碱通过抑制Foxa2和增强LXRa下调HepG2细胞中ApoM的表达被引量：1: 2013年; 目的载脂蛋白M（apolipoproteinM，ApoM）作为一种新发现的载脂蛋白，与动脉粥样硬化和糖尿病的发生发展密切相关。我们课题组已研究表明，二氢辣椒素（dihydrocapsaicin，DHC）可通过PPARY／LXRct途径抑制高脂饮食ApoE。一小鼠主动脉粥样斑块的形成，; 赵家仪胡炎伟郑磊王前; 关键词：载脂蛋白M

GPR119介导长链非编码RNADYNLRB2诱导ABCAl表达并促进ABCAl介导的胆固醇流出和抗炎作用被引量：1: 2013年; 目的动脉粥样硬化（atherosclerosis，As）是以脂质代谢紊乱和炎症反应为主要特征的慢性疾病，在发达国家及多数发展中国家其发病率逐年升高，已成为人口死亡的主要原因之一。近年来的大量研究表明，GPRll9作为G蛋白耦联受体A家族中一种细胞膜受体，在糖脂代谢中发挥重要的作用。本研究探讨GPRll9对THP-1巨噬细胞中胆固醇代谢和炎症的影响，以及其对ApoE-/-小鼠粥样斑块形成的影响。方法与结果（1）体外实验：基因芯片发现氧化型低密度脂蛋白（m—LDL）能显著增加THP．1巨噬细胞中长链非编码RNA（1ncRNADYNLRB2）表达和GPRll9表达。且在THP-1巨噬细胞过表达lncRNADYN-LRB2后能显著上调GPRll9的表达水平。另外，GPRll9可通过上调GLP．1R的表达从而增加ATP结合盒转运体A1（ABCAl）的表达和ABCAl介导的胆固醇流出和抗炎作用。; 李书芬胡炎伟杨俊瑶郑磊王前; 关键词：长链非编码RNA ATP结合盒转运体A1

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国家自然科学基金(81271905)