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国家自然科学基金(20973016)

作品数:2 被引量:26H指数:1
相关作者:黄永棋刘志荣夏斌康雪更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质-蛋白...
  • 1篇蛋白质结构
  • 1篇蛋白质结构预...
  • 1篇蛋白质折叠
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇结构-功能
  • 1篇冠状
  • 1篇冠状病毒
  • 1篇分子模拟
  • 1篇分子识别
  • 1篇SARS冠状...
  • 1篇C蛋白
  • 1篇病毒
  • 1篇M
  • 1篇PRO

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇刘志荣
  • 2篇黄永棋
  • 1篇康雪
  • 1篇夏斌

传媒

  • 2篇物理化学学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
M^(pro)-C蛋白三维结构域交换的机理:来自分子模拟的线索(英文)被引量:1
2012年
SARS冠状病毒主蛋白酶(Mpro)在病毒的蛋白酶切过程中发挥着重要作用.Mpro的晶体结构显示它存在两种形式的二聚体:一种是发生三维结构域交换的形式,另一种是非交换的形式.Mpro的C端结构域(Mpro-C)单独表达时也能形成与全长Mpro类似的三维结构域交换二聚体.三维结构域交换通常发生在蛋白质的表面,但Mpro-C的结构域交换却发生在疏水核心.在本文中,我们利用分子动力学模拟及三维结构域交换预测算法研究了Mpro-C中被高度埋藏的核心螺旋片段发生交换的机理.我们发现基于结构与基于序列的已有算法都不能正确预言出Mpro-C和Mpro中发生结构域交换的铰链区位置.分子模拟结果表明Mpro-C中的交换片段在天然态下埋藏得很好,但在变性单体中则会被释放并暴露在外面.因此,在完全或部分解折叠状态下交换片段的打开有助于促进单体间的相互作用及结构域交换二聚体的形成.
黄永棋康雪夏斌刘志荣
关键词:SARS冠状病毒分子模拟蛋白质-蛋白质相互作用
天然无序蛋白质:序列-结构-功能的新关系被引量:25
2010年
天然无序蛋白质是一类新发现的蛋白质,它们在天然条件下没有确定的三维结构,却具有正常的生物学功能,广泛参与信号传递、DNA转录、细胞分裂和蛋白质聚集等重要的生理与病理过程.无序蛋白质的发现是对传统的蛋白质"序列-结构-功能"范式的挑战.在这篇综述里,我们首先回顾了蛋白质的传统范式以及无序蛋白质的发现过程,然后介绍无序蛋白质在结构、序列、功能等方面的特征与相互作用,并以分子识别过程为例,进一步阐述目前国际上对无序蛋白质所具有优势的一些认识与观点.我们还分析了无序蛋白质研究在生命科学和医学等领域的应用前景,并介绍了国内在无序蛋白质领域的研究现状.
黄永棋刘志荣
关键词:蛋白质折叠蛋白质相互作用分子识别蛋白质结构预测药物设计
共1页<1>
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