湖南省教育厅科研基金(09C760)
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
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- 相关机构：怀化学院吉首大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生机械工程更多>>
- 4-乙酰氧基-5-乙酰基-青藤碱的合成与表征被引量：3
- 2013年
- 以甲苯为溶剂,四氢吡咯与青藤碱在对甲苯磺酸催化下合成了5-(N-吡咯烷基)青藤碱;低温条件下,5-(N-吡咯烷基)青藤碱经酰基化、酸性水解合成了国内外未见文献报道的4-乙酰基-5-乙酰基-青藤碱,其结构运用IR、MS、1HNMR及元素分析进行了表征.
- 林红卫李勇朱士龙陈迪钊欧阳玉祝
- 新型苯骈三氮唑类化合物合成研究被引量：1
- 2011年
- 以苯骈三氮唑和氯乙酸乙酯为原料,发生N一烷基化反应,然后再跟水合肼反应制备出苯骈三唑乙酰肼,同时探讨了最佳反应条件,包括反应温度、反应时间和苯骈三氮唑与水合肼比例对反应产率的影响.实验表明,最佳反应条件为反应温度75℃,反应时间9.5 h,苯骈三氮唑与水合肼物质的量比为3:1.
- 林红卫周呈勇
- 关键词：三唑类化合物
- 青藤碱最新研究进展被引量：19
- 2011年
- 通过查阅最新有关青藤碱研究的文献资料,对青藤碱性质、含量测定、提取方法、药理作用、降解机理及剂型改进和临床应用等最新的研究进展进行综述,为青藤碱的进一步研究和应用提供科学的依据.
- 朱士龙陈迪钊李勇林红卫段友构
- 关键词：青藤碱降解稳定性
- 微波辐射草酸催化合成环己酮乙二醇缩酮被引量：1
- 2011年
- 微波辐射下,以草酸为催化剂、环己烷为带水剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的用量、反应时间、反应温度、酮醇物质的量之比、带水剂的用量及微波功率等诸多因素对产品收率的影响。实验表明,在环己酮用量为0.2 mol、n(环己酮)∶n(乙二醇)为1.0∶1.5、催化剂用量为反应物料总质量的2.2%、以20 mL环己烷为带水剂、微波功率为400 W、反应温度130℃和反应时间为25 min等优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达67.7%。
- 林红卫
- 关键词：环己酮乙二醇缩酮微波辐射
- 环糊精对青蒿素的包合工艺研究被引量：3
- 2013年
- 通过单因素及正交试验确定青蒿素与3种环糊精形成包合物的最佳条件,在此条件下利用相溶解度法测定青蒿素与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精的包合常数并计算包合反应前后的吉布斯自由能。结果表明:青蒿素与环糊精形成包合物的最佳条件为配比1:1(mol/mol)、包合温度40℃、包合时间5h、包合反应时溶液pH7,青蒿素与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精的包合常数分别为80.06、58.68、116.96L/mol,反应前后的吉布斯自由能变化分别为-11.76、-10.93、-12.78kJ/mol。表明青蒿素与环糊精可以形成1:1型稳定的包合物,环糊精可以增大青蒿素的溶解度。
- 段友构朱士龙张浚生李勇
- 关键词：青蒿素环糊精正交试验设计
- 青藤碱与羟丙基-β-环糊精的包合作用被引量：2
- 2012年
- 通过溶液共混法制备青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物,纯化后利用体视显微镜观察包合物的结晶形态,通过差热示重扫描、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振波谱等方法对包合物进行性质分析,并通过相溶解度法计算包合物的包合常数。结果表明,青藤碱、羟丙基-β-环糊精包合后性质发生明显变化,羟丙基-β-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,包合物中青藤碱与羟丙基-β-环糊精包合分子个数比为1∶1,其包合常数为150.0 L/mol,反应的吉布斯自由能为-12.41 kJ/mol。
- 朱士龙陈迪钊李勇林红卫段友构
- 关键词：青藤碱羟丙基-Β-环糊精X射线粉末衍射核磁共振氢谱医药原料
- 青藤碱偶氮甲苯的合成与表征被引量：3
- 2012年
- 以盐酸青藤碱和对甲苯胺为原料,通过重氮化、偶合反应制得青藤碱偶氮甲苯,即1-(对甲苯偶氮基)-7,8-二去氢-4-羟基-3,7-二甲氧基-17-甲基-9α,13α,14α-吗啡烷-6-酮,考察了原料配比、反应温度、反应时间和pH对产物收率的影响。实验结果表明:在原料配比n(盐酸青藤碱)∶n(对甲苯胺)为1.1∶1(mol/mol),温度为0～5℃,pH为7,反应时间4 h条件下,产物的总收率76.57%,纯度96.25%。产物经UV、IR、1HNMR和MS表征为目标产物。
- 李勇林红卫朱士龙陈迪钊欧阳玉祝
- 关键词：青藤碱偶氮
