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HPLC-ESI-MS^n法测定黄芪药材中黄芪甲苷被引量：3: 2011年; 目的建立黄芪醇提物中黄芪甲苷的高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱测定方法,测定黄芪药材中黄芪甲苷。方法超声法制备黄芪药材的总提物,反相色谱分离,采用离子阱质谱多级反应模式,以m/z807.4→627.2为提取离子对,外标法测定黄芪甲苷。结果方法最低检测限为5 ng/mL,线性范围为0.10～1.04 mg/mL,精密度、重复性、稳定性RSD均小于5.0%,平均加样回收率为96.51%。供试黄芪药材中含黄芪甲苷为0.54 mg/g。结论该方法具有简便,快速和灵敏度高的特点,可用于黄芪药材及其生物制品样品中黄芪甲苷测定。; 李晶韦露莎申旭霁赵新锋王世祥郑晓晖; 关键词：黄芪甲苷质谱

香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学研究被引量：7: 2011年; 目的：建立香丹注射液中丹参素（DSS）、原儿茶酸（PA）、原儿茶醛（PAL）在大鼠血浆中的HPLC分析方法,以间羟基苯甲酸为内标,研究香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学过程。方法： 10％三氯乙酸沉淀蛋白,乙酸乙酯萃取,HPLC法测定不同时间点血浆中DSS,PA,PAL血药浓度,DAS2.0数据处理软件对数据进行统计学处理。结果： DSS在0.68~44.0 mg·L-1,PA在0.43~14.0 mg·L-1,PAL在0.38~12.0 mg·L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于92％,精密度和稳定性试验RSD 0.4％~4.8％;香丹注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛均呈二室开放模型,其主要药动学参数分别为t1/2α （6.26±4.6）,（5.93±4.9）,（18.44±2.4） min;t1/2β （64.11±8.8）,（63.28±0.13）,（69.315±0） min; AUC0~∞ （852.98±175.6）,（83.84±58.8）,（147.79±12.3） mg·min-1·L-1。结论：建立了香丹注射液中DSS,PA,PAL血药浓度的测定方法,该方法准确,灵敏,稳定性好,回收率高,且适用于其药动学的研究。; 高志娟桑柏梁杨静王世祥于洁郑晓晖; 关键词：香丹注射液丹参素原儿茶酸原儿茶醛药动学

檀香对广枣中原儿茶酸和没食子酸的药代动力学影响被引量：2: 2010年; 目的建立大鼠体内的没食子酸和原儿茶酸的反相高效液相色谱分析方法,研究檀香对广枣中没食子酸、原儿茶酸在大鼠体内药代动力学的影响。方法给SD大鼠灌服广枣水提液和广枣-檀香水提液,采用反相高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间血浆中原儿茶酸和没食子酸的浓度,DAS2.0药动学软件拟合房室模型,计算药动学参数。结果广枣水提液组没食子酸的主要药动学参数Cmax为(0.112±0.008)mg·L-1,CL/F(0.132±0.016)L·min-1·kg-1;Tmax(45.0±0)min,t1/2β(69.3±0)min;原儿茶酸的主要药动学参数Cmax为(0.550±0.028)mg·L-1,Tmax(52.0±0)min,CL/F(0.078±0.011)L·min-1·kg-1,t1/2β(60.7±1.1)min。广枣-檀香水提液组没食子酸的主要药动学参数Cmax为(0.187±0.010)mg·L-1,CL/F(0.094±0.017)L·min-1·kg-1,Tmax(30.0±0)min,t1/2β(69.3±3.3)min;原儿茶酸的主要药动学参数Cmax为(1.080±0.066)mg·L-1,Tmax(45.0±0)min,T1/2β(69.3±0.2)min,CL/F(0.011±0.001)L·min-1·kg-1。结论广枣-檀香水提液组没食子酸和原儿茶酸的达峰时间提前,清除率降低,半衰期延长,提示檀香可促进广枣中酚酸类物质吸收,延缓其消除。; 梁杨静桑柏申旭霁兰薇王世祥郑晓晖; 关键词：广枣檀香没食子酸

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陕西省中医药管理局科研基金(2007-25-6)