上海市教育委员会预算内科研项目(09JW03)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市教育委员会预算内科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 衰老与自噬的交互作用被引量：2
- 2012年
- 衰老是机体退化时期功能下降及生理紊乱的综合表现。细胞自噬是依赖溶酶体对胞质蛋白和细胞器进行降解的一种途径,自噬可以维持细胞的自我稳态或促进细胞生存。近年来从许多模式生物中的研究表明自噬与衰老之间关系密切,自噬参与衰老以及与衰老相关的各种病理过程,衰老与自噬之间存在着交互调节作用。本文就细胞自噬的形成过程、衰老与自噬的关系与作用机制作一综述。
- 戴薇薇金国琴
- 关键词：衰老自噬MTORSIRTUIN
- 糖皮质激素诱导破骨细胞产生自噬及β-蜕皮甾酮的保护作用被引量：4
- 2012年
- 目的:观察超生理剂量糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)对体外培养破骨细胞产生自噬及牛膝活性成分β蜕皮甾酮(β-Ecdysone,β-Ecd)的保护作用,以探讨糖皮质激素引起骨质疏松的部分分子机制及β-脱皮甾酮对其的保护作用。方法:由骨髓干细胞分化培养破骨细胞,用地塞米松(Dexamethasone,Dex)10-5mol/L浓度作用细胞,将细胞分为7组:⑴正常对照组;⑵1×10-5mol/L GC模型组;⑶GC+10-5mol/L抑制剂Ru486组;⑷GC+10-5mol/L阿仑膦酸钠(Alendronate,ALN)组;⑸GC+10-5mol/Lβ蜕皮甾酮组;⑹GC+10-6mol/Lβ蜕皮甾酮组;⑺GC+10-7mol/Lβ蜕皮甾酮组。实时荧光定量PCR(Real time PCR)检测相关基因mRNA表达,WesternBlot检测LC3(Ⅰ、Ⅱ)蛋白表达。结果:⑴10-5mol/L GC使破骨细胞AKT1、mTOR、p70S6K mRNA表达下降(P<0.05),10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/Lβ蜕皮甾酮能不同程度保护细胞降低的基因mRNA表达水平。⑵10-5mol/L GC使破骨细胞LC3(Ⅰ、Ⅱ)蛋白表达升高(P<0.05),10-5mol/Lβ蜕皮甾酮能抑制GC对细胞的影响。结论:超生理剂量糖皮质激素可能通过影响mTOR信号通路引起破骨细胞产生自噬现象;一定剂量β蜕皮甾酮则能不同程度地保护糖皮质激素对破骨细胞的影响。
- 戴薇薇邢秋娟金国琴康湘萍张丽娜
- 关键词：破骨细胞MTOR信号通路
- 糖皮质激素对成骨细胞活性与分化的影响及β蜕皮甾酮的干预作用被引量：6
- 2013年
- 目的:观察不同剂量糖皮质激素(GC)对体外培养成骨细胞活性、分化的影响以及牛膝活性成分β蜕皮甾酮(β-Ecd)的干预作用,以探讨GC引起骨质疏松的部分机制。方法:由骨髓基质细胞分化培养成骨细胞,用地塞米松(Dex)以不同剂量不同作用时间处理细胞,MTT法测定细胞活性后,将细胞分为7组:正常对照组、1×10-5mol/L GC模型组、GC+10-5mol/L RU486组、GC+10-5mol/L阿仑膦酸钠(ALN)组、GC+10-5mol/Lβ-Ecd组、GC+10-6mol/Lβ-Ecd组、GC+10-7mol/Lβ-Ecd组。Real time PCR检测相关基因mRNA表达,Western Blot检测β-catenin蛋白表达。结果:小剂量浓度Dex(≤10-8mol/L)有促进成骨细胞活性的趋势,而超生理剂量的Dex则抑制细胞的分化与活性。GC模型组GR、RunX2、OP-1、ALP mRNA表达下降(P<0.05),10-5、10-6、10-7mol/Lβ-Ecd能不同程度干预细胞降低的基因mRNA表达水平。GC模型组细胞β-catenin蛋白表达升高(P<0.05),10-5mol/Lβ-Ecd能抑制GC对细胞的影响。结论:超生理剂量GC抑制体外培养成骨细胞的分化与活性,可能与介导Wnt/β-catenin信号途径有关;一定剂量β蜕皮甾酮则能不同程度地干预糖皮质激素对成骨细胞的影响。
- 戴薇薇邢秋娟金国琴张丽娜康湘萍
- 关键词：糖皮质激素成骨细胞WNT信号通路
