国家科技重大专项(2012ZX09101201-004)
- 作品数：3 被引量：52H指数：3
- 相关作者：王少峡胡利民柴丽娟刘晓雷景浩然更多>>
- 相关机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用血栓通(冻干)透过血脑屏障研究被引量：9
- 2015年
- 目的研究大鼠脑缺血再灌注后,血栓通主要成分人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rd及三七皂苷R1在脑内的分布状况。方法采用超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定给予不同浓度的血栓通后,不同时间点血栓通主要成分在正常脑组织和缺血脑组织中的含量。结果结果表明,血栓通活性成分在脑缺血大鼠脑中的分布远高于正常大鼠,并且其在脑内的含量随再灌注时间的延长降低。结论脑缺血再灌注后,血脑屏障开放,注射用血栓通(冻干)可以透过血脑屏障发挥作用。
- 王旭梅赵莼王少峡林晓燕刘晓雷
- 关键词：注射用血栓通血脑屏障人参皂苷RB1人参皂苷RE人参皂苷RD三七皂苷R1
- 血栓通及单体成分人参皂苷Rd对内毒素激活小胶质细胞的影响被引量：5
- 2015年
- [目的]研究血栓通及其单体成分对小胶质细胞（BV-2）的影响及其作用机制。[方法]实验分为对照组、脂多糖刺激组、加药组和阳性药米诺环素组,CCK-8检测血栓通（不同稀释倍数的血栓通及其单体成分）对小胶质细胞活力的影响;Greiss法检测脂多糖（LPS）诱导小胶质细胞一氧化氮（NO）产生的影响,实时定量聚合酶链反应（PCR）检测炎性基因的表达。[结果]血栓通在0.5~50 mg/L范围内对LPS诱导的小胶质细胞NO的产生没有抑制作用;在血栓通5种单体成分中,人参皂苷Rg1、Rb1、Re、三七皂苷对小胶质细胞NO的产生没有抑制作用;人参皂苷Rd在不影响细胞活力的情况下能明显抑制NO产生,并且能抑制炎症基因诱导型一氧化氮合酶（iNOS）及白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）mRNA的表达。[结论]血栓通单体成分人参皂苷Rd抑制激活的小胶质细胞产生NO和iNOS、IL-1β、IL-6 mRNA的表达可能是血栓通发挥神经保护作用的物质基础。
- 杨红云刘晓雷柴丽娟王少峡胡利民
- 关键词：血栓通一氧化氮炎性介质小胶质细胞
- 丹红注射液对脑缺血缺氧损伤的保护作用被引量：38
- 2013年
- 目的:观察丹红注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠和缺氧损伤神经元细胞的保护作用。方法:①成年雄性Wistar大鼠随机分为模型组、假手术组、丹红注射液(0.9,1.8,3.6 mL·kg-1)组和阳性对照(依达拉奉,6 mg·kg-1)组,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血60 min后再灌注72 h,分别于造模前30 min、再灌注即刻、缺血后24,48,72 h经ip给药。72 h,进行神经功能评分;末次给药1 h后,取左侧缺血半脑,匀浆,ELISA法测定S100B蛋白和神经特异烯醇化酶(NSE)含量。②体外培养Neuro-2A细胞,分为正常对照组、氧糖剥夺(oxygen and glucose deprivation,OGD)损伤模型组、丹红注射液组,细胞加平衡盐溶液D-Hanks于94%N2-5%CO2-1%O2三气培养箱缺氧孵育2 h建立OGD损伤模型,丹红注射液(1.25,2.5,5 mL.L-1)干预处理,检测细胞的增殖活力、乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、活性氧(ROS)水平。结果:①与假手术组比,模型组大鼠神经功能评分明显升高(P<0.01),脑组织匀浆NSE和S100B的含量明显升高(P<0.01),与模型组比,丹红注射液各剂量组均能不同程度改善MCAO大鼠的行为障碍(P<0.05,P<0.01,P<0.05),明显降低脑组织匀浆中NSE含量(P<0.05),中、低剂量组明显降低S100含量(P<0.05,P<0.01)。②与正常对照组比,模型组细胞活力明显下降,LDH漏出量升高,ROS水平显著升高(P<0.01),与OGD组比,丹红注射液各组均能增加OGD损伤Neuro-2A细胞活力,降低细胞内ROS水平(P<0.01),2.5,5 mL.L-1浓度丹红注射液显著降低细胞LDH漏出量(P<0.05,P<0.01)。结论:丹红注射液对脑缺血缺氧损伤具有一定的保护作用。
- 李美娇郭虹刘青青景浩然王少峡柴丽娟胡利民
- 关键词：丹红注射液脑缺血缺氧乳酸脱氢酶活性氧S100B蛋白
