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CD40/CD40L分子与自身免疫性甲状腺疾病及糖尿病: 2005年; CD40/CD40配体(CD40L)作为T细胞活化的共刺激信号之一,在Graves病(GD)和1型糖尿病的发生、发展中起重要作用。目前研究认为CD40基因是GD的一个新的易感基因,高加索人和韩国人中CD40基因5’非翻译区C/T多态性与GD有关,CC基因型倾向发病;糖尿病患者CD40L、游离CD40L水平与糖化血红蛋白A1c、晚期糖基化终末产物的浓度正相关,提示CD40L有可能作为病情发展变化的一项监测指标,并可能参与糖尿病炎性血管并发症的发生、发展。CD40在非肥胖糖尿病(NOD)鼠胰岛的浸润性T细胞高表达,引发胰岛自身免疫反应,早期应用CD40L单克隆抗体阻断CD40/CD40L途径,可有效阻止胰岛炎的发生,在诱导胰岛移植免疫耐受方面也有一定作用,但其有效性、安全性尚需作更多的研究。; 张怡孙燕朱本章; 关键词：CD40/CD40L 糖尿病自身免疫性甲状腺疾病共刺激信号分子 NOD

Graves病患者甲状腺组织中T细胞受体Vα基因限制性取用现象的研究被引量：1: 2007年; 对14例Graves病(GD)患者的甲状腺组织及外周血T淋巴细胞进行RT-PCR扩增,结果显示发病初期和发病后期GD的甲状腺T细胞受体(TCR)Vα基因家族平均表达分别为(4.3±1.0)个和(11.5±2.0)个,提示GD发病初期,甲状腺中TCR Vα基因家族存在限制性利用的现象。; 门敏朱江朱本章王丽萍马卫国何岚蒲丹张进安; 关键词：格雷夫斯病

T细胞CTLA-4、TCRVβ8基因克隆、重组及表达: 2008年; 目的克隆Graves’病患者甲状腺组织T淋巴细胞的CTLA-4胞外段和TCRVβ8目的基因,重组为CTLA-4-TCRVβ8基因并表达出融合蛋白。方法RT-PCR从Graves病患者甲状腺组织中克隆T淋巴细胞的CTLA-4胞外段和TCRVβ8基因,依次与表达质粒进行连接,双酶切及测序鉴定获得正确的重组子;原核表达融合蛋白,SDS-PAGE及Western-Blotting检测蛋白表达情况。结果基因克隆扩增出CTLA-4和TCRVβ8目的基因片段,测序结果证实序列与已发表的一致。重组基因原核表达出与预期分子质量大小相符的目的蛋白。结论成功构建和表达了CT-LA-4-TCRVβ8基因,为探索Graves’病免疫耐受治疗提供了基因产品。; 王晶朱江朱本章马卫国; 关键词：TCRVΒ 基因表达融合蛋白

负性共刺激分子与自身免疫病被引量：2: 2006年; T细胞活化需要识别双信号系统,即MHC-抗原肽提供的第一信号和共刺激分子提供的协同刺激信号。共刺激分子中有正性分子和负性分子之分,二者之间的平衡对自身免疫的启动,发生,发展有重要意义。负性共刺激分子除了CTLA-4外,PD-1、BTLA、TIM-3为新近发现的负性共刺激分子,在多种自身免疫性疾病发生、发展中起作用。本文就其结构,表达,功能及负性调节机制及其与自身免疫病的关系作简要阐述。; 孙燕张怡朱本章; 关键词：PD-1 BTLA TIM-3

CD40基因多态性与自身免疫性甲状腺病的相关性被引量：1: 2008年; 目的了解CD40基因多态性在西北地区汉族人群中的分布及其与自身免疫性甲状腺病(AITD)的相关性。方法随机选取本院内分泌科门诊的165例Graves病(GD)患者、113例桥本甲状腺炎(HT)患者为研究对象,以94例健康体查者为对照。①应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术检测CD40基因5′非翻译区-1位点C/T多态性(5′UTR C(-1)T)、第三外显子58038位点-/T多态性;②应用扩增受阻突变系统-聚合酶链反应检测第九外显子64610位点C/G多态性。结果①5′UTR C(-1)T位点中CC基因型、C等位基因在GD组和对照组间有显著差异(P<0.05);②58038位点在372例样本中均为TT型;③64610位点未发现GG基因型。结论①西北地区汉族人CD40基因5′UTR C(-1)T位点上C等位基因型与GD发病有相关性,CC基因型者患GD的危险性较TT高;②58038位点-/T在西北地区汉族人中无多态性;③64610位点C/G在西北地区汉族人中未发现GG基因型。; 张怡朱本章孙燕; 关键词：自身免疫性甲状腺病单核苷酸多态性

协同刺激分子与自身免疫性甲状腺病被引量：1: 2005年; 自身免疫性甲状腺病(AITD)是T淋巴细胞介导的器官特异性自身免疫病,协同刺激分子在AITD异常免疫反应的启动、维持和效应阶段均发挥重要作用。除了CD28/细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4-B7分子之外,CD40CD40配体、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)-CD54、可诱导协同刺激分子(ICOS)-ICOS配体以及凋亡分子也参与了介导AITD的免疫功能紊乱。对协同刺激分子的深入研究,可以加深对AITD发生机制的认识,从而为临床提供新的免疫治疗途径。; 门敏朱本章; 关键词：自身免疫性甲状腺病细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 CD40-CD40配体器官特异性自身免疫病淋巴细胞功能相关抗原 B7分子

自身免疫病的生物学治疗进展被引量：2: 2007年; 临床工作中,自身免疫病的治疗极具挑战性,传统上采用的糖皮质激素和免疫抑制剂等化学药品治疗虽然有效,但长期使用都不可避免的带来很多毒副作用。近10余年来,基于该病发病机制中不同环节的特异性生物学治疗成为热点,它们的应用使治疗过程能够终止自身免疫反应的破坏作用而又不伤害正常的免疫防御系统成为可能。; 朱本章蒲丹; 关键词：自身免疫病生物学治疗

PD-1基因多态性与自身免疫性甲状腺病的相关性被引量：2: 2007年; 目的探讨PD-1基因多态性在西安地区汉族人中的分布及与自身免疫性甲状腺病(AITD)的关系。方法应用PCR-RFLP方法检测127例健康人、125例Graves病(GD)患者、117例桥本氏甲状腺炎(HT)患者PD-1基因三个单核甘酸多态性位点PD-1.1、PD-1.3、PD-1.5的基因型。结果发现西安地区汉族人PD-1.3位点不存在多态性;健康人、GD患者与HT患者PD-1.1、PD-1.5基因型、等位基因频率无显著性差异。结论PD-1.1、PD-1.3和PD-1.5基因型不能作为PD-1基因与AITD相关的遗传标志。; 孙燕朱江朱本章张怡马卫国何岚; 关键词：PD-1 自身免疫性甲状腺病基因多态性

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