国家教育部博士点基金(20114425120009)
- 作品数:3 被引量:17H指数:2
- 相关作者:魏洁书杨锦芬詹若挺陈蔚文王焕更多>>
- 相关机构:广州中医药大学教育部中山大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 阳春砂HMGR和DXR在烟草中单独及共同过量表达调控萜类化合物的生物合成被引量:5
- 2014年
- 目的:HMGR和DXR分别是萜类生物合成途径——MVA和MEP途径的关键酶,本研究探讨阳春砂AvHMGR和AvDXR在转基因烟草中的过量表达对不同萜类化合物生物合成的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析AvHMGR和AvDXR的表达水平,应用专一底物法测定HMGR和DXR的酶活性,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术检测不同萜类化合物的变化。结果:AvHMGR或AvDXR单独过量表达抑制了HMGR和DXR的活性,提高了五针松烯、新植二烯、薄荷烯和甾醇的含量;而AvHMGR和AvDXR共同过量表达对不同植株中酶活性的影响有差异,提高了甾醇和植醇的含量,但抑制了新植二烯的积累。结论:AvHMGR和AvDXR单独或共同过量表达对烟草中不同萜类化合物的合成调控存在差异,同时也证明了MVA和MEP途径并不完全独立,而是有着相互交流,本研究为利用阳春砂AvHMGR和AvDXR进行萜类化合物的代谢调控提供了依据。
- 王焕魏洁书杨锦芬詹若挺陈蔚文叶圆
- 关键词:阳春砂HMGR萜类化合物生物合成转基因烟草
- 茉莉酸甲酯调控阳春砂HMGR、DXR和DXS基因表达被引量:12
- 2013年
- 【目的】探讨茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonate,MeJA)调控阳春砂萜类化合物生物合成途径3个关键酶基因HMGR、DXR、DXS表达的规律。【方法】用20μmol/L和200μmol/L高、低2个浓度的MeJA喷施阳春砂幼苗,诱导不同时间后取样,提取RNA,采用荧光定量PCR法测定AvHMGR、AvDXR、AvDXS相对表达量。【结果】MeJA对AvHMGR、AvDXR和AvDXS的表达均有促进作用,其中对AvDXR的促进作用最明显,AvHMGR次之,两者最高表达量分别达到处理前的9.40和3.95倍;AvDXR基因受高、低浓度MeJA的诱导表达均十分明显,而AvHMGR基因仅对低浓度MeJA敏感,AvDXS基因对高、低浓度的MeJA均不敏感;AvHMGR和AvDXR的表达量在诱导后24 h达到最高峰,在72 h恢复到处理前水平。【结论】诱导子MeJA对AvDXR和AvHMGR基因表达的调控是激发式的,基因表达迅速上调到一定水平,而后逐渐回落。
- 魏洁书杨锦芬凌敏刘卉詹若挺陈蔚文
- 关键词:阳春砂茉莉酸甲酯基因表达调控
- 洛伐他丁和膦胺霉素对烟草HMGR和DXR活性的影响
- 2015年
- HMGR和DXR分别是萜类生物合成途径——MVA和MEP途径的2个关键酶。本研究对烟草施用HMGR和DXR的专一抑制剂洛伐他汀(MEV)和膦胺霉素(FSM),测定烟草Nt HMGR、Nt DXR、FPPS和GGPPS基因转录水平、HMGR和DXR酶活性变化。结果表明,抑制剂处理后烟草内源基因Nt HMGR和Nt DXR表达量在24h受到明显抑制;HMGR和DXR活性均在一定时间内受到抑制。MEV和FSM能有效抑制烟草中HMGR和DXR的活性。
- 魏洁书王焕戴慧明卿志浩杨锦芬
- 关键词:洛伐他汀