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山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW034)

作品数:4 被引量:39H指数:4
相关作者:王岭李艳孙丽王超陈晶更多>>
相关机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇再灌注
  • 4篇再灌注损伤
  • 4篇鼠脑
  • 4篇鼠脑缺血再灌...
  • 4篇缺血
  • 4篇缺血再灌注
  • 4篇注射液
  • 4篇脑缺血
  • 4篇脑缺血再灌注
  • 4篇脑缺血再灌注...
  • 4篇黄芪注射
  • 4篇黄芪注射液
  • 4篇灌注
  • 4篇灌注损伤
  • 4篇大鼠脑
  • 4篇大鼠脑缺血
  • 4篇大鼠脑缺血再...
  • 4篇大鼠脑缺血再...
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮

机构

  • 3篇青岛大学

作者

  • 3篇孙丽
  • 3篇李艳
  • 3篇王岭
  • 2篇房雷
  • 2篇李海燕
  • 2篇陈晶
  • 2篇王超
  • 1篇黄惠

传媒

  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇世界中医药

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后BDNF表达的影响被引量:11
2016年
目的:探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法:应用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)模型,经腹腔注射黄芪注射液(6 m L/kg)干预治疗。Longa法评分评价大鼠神经行为功能,蛋白印迹法(Western-blot)定量检测BDNF蛋白的表达,荧光定量PCR(Real-Time PCR)检测BDNF基因的表达。结果:经黄芪注射液治疗后,大鼠大脑海马区BDNF蛋白和BDNF mRNA表达较对照组明显增加,动物神经行为功能显著改善。结论:黄芪注射液可通过上调BDNF的表达而促进受损神经的修复,刺激神经再生,改善动物的神经行为功能。
孙丽刘英北王岭陈晶李海燕王超李艳
关键词:脑缺血再灌注损伤黄芪注射液BDNF
黄芪甲苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用和机制研究被引量:19
2014年
目的探讨黄芪甲苷对大鼠脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用和机制。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型(模型组),建模成功大鼠经腹腔注射黄芪注射液(每毫升含黄芪甲苷1 mg)干预治疗(黄芪治疗组,再随机分为黄芪低剂量组、中剂量组和高剂量组)。另设对照组(插线进入大鼠颈内动脉10 mm后即刻退出)。Longa法评价大鼠神经行为功能,苏木精-伊红染色观察大鼠皮质区神经元形态结构,TUNEL检测细胞凋亡,免疫组化检测脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)蛋白表达。结果经黄芪注射液治疗后,大鼠脑组织BDNF、VEGF、VEGFR2蛋白表达较对照组显著增加,且BDNF主要在海马区表达,VEGF及VEGFR2主要在皮质区表达,脑组织凋亡细胞数量显著减少,大鼠神经行为功能显著改善。结论黄芪注射液可通过增加BDNF、VEGF及VEGFR2的表达而抑制细胞凋亡,刺激神经再生,促进受损神经的修复,改善大鼠的神经行为功能,黄芪中剂量和高剂量作用更为明显。
孙丽王岭李艳张进房雷
关键词:脑缺血再灌注损伤黄芪注射液脑源性神经营养因子血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2
黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤VEGF及VEGFR2表达的影响被引量:6
2016年
目的探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后细胞凋亡和血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR2)表达的影响。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)模型,经腹腔注射黄芪注射液(6 m L/kg)干预治疗。Longa法评价大鼠神经行为功能,苏木精-伊红染色观察大脑皮质神经元形态结构,原位末端标记法检测细胞凋亡,免疫组化和蛋白印迹法定性和定量检测VEGF及VEGFR2蛋白表达,荧光定量PCR检测VEGF及VEGFR2基因的表达。结果经黄芪注射液治疗后,大鼠大脑皮质区VEGF及VEGFR2蛋白和VEGF及VEGFR2 mRNA表达较对照组明显增强,细胞凋亡显著减少,动物神经行为功能显著改善。结论黄芪注射液可通过上调VEGF及VEGFR2的表达而抑制细胞凋亡,促进受损的神经细胞修复,改善动物的神经行为功能。
李艳王岭孙丽陈晶李海燕王超房雷
关键词:脑缺血再灌注损伤黄芪注射液血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体
黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后JNK3基因表达的影响被引量:5
2014年
目的探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后细胞凋亡和c-jun氨基末端激酶(JNK3)表达的影响。方法应用线栓法经左侧颈外-颈内动脉插线建立大鼠大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型,经腹腔注射黄芪注射液(3 mL/kg)干预治疗。Longa法评分标准评价大鼠神经行为功能,流式细胞术检测海马区神经元凋亡,Western blot检测JNK3蛋白表达,RT-PCR检测JNK3 mRNA表达。结果经黄芪注射液治疗后,大鼠海马区神经元JNK3蛋白和JNK3 mRNA表达较对照组显著减低,凋亡细胞数量显著减少,而动物神经行为功能显著改善。结论黄芪注射液可通过下调神经元JNK3基因表达而抑制细胞凋亡,改善动物的神经行为功能。
李艳房雷黄惠王岭孙丽
关键词:脑缺血再灌注损伤黄芪注射液凋亡
共1页<1>
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