国家自然科学基金(30770585)
- 作品数：13 被引量：58H指数：5
- 相关作者：杨宇民顾晓松邵健王亚玲严小莉更多>>
- 相关机构：南通大学江苏省神经再生研究重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程化学工程生物学更多>>
- 丝素/SiO_2杂化膜固定化多酚氧化酶处理模拟含酚废水被引量：7
- 2009年
- 粗马铃薯多酚氧化酶固定于丝素/SiO2杂化膜上,从而得到丝素/SiO2杂化膜固定化多酚氧化酶,并用于处理模拟含酚废水。丝素/SiO2杂化膜在水中的溶失率小于丝素膜在水中的溶失率。所得丝素/SiO2杂化膜固定化多酚氧化酶的最适宜pH为7.4。相对于游离多酚氧化酶,该酶具有较好的热稳定性、贮存稳定性及重复使用性。研究表明,丝素/SiO2杂化膜固定化多酚氧化酶有实际处理含酚废水的可能。
- 王亚玲习霞杨宇民邵健
- 关键词：多酚氧化酶丝素固定化酶
- 犬骨髓基质细胞和蚕丝丝素的体外生物相容性
- 2010年
- 目的探讨体外培养的犬骨髓基质细胞(BMSCs)与蚕丝丝素材料的生物相容性,寻找BMSCs组织工程化神经的支架材料。方法通过差速贴壁法体外分离、培养犬骨髓基质细胞,与丝素共培养后,通过光镜(经免疫荧光染色)、扫描电镜观察细胞在丝素上黏附和生长情况。利用丝素浸出液培养BMSCs后,通过透射电镜观察细胞内部超微结构,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测丝素、羟基磷灰石、有机锡浸出液和普通IMDM完全培养基培养细胞12、24、48、72h和7d的细胞活力,每组重复12次。流式细胞术检测丝素浸出液培养BMSCs的细胞周期及表型,实验重复3次。结果通过光镜、扫描电镜观察,发现BMSCs紧紧黏附于丝素材料,并沿着丝素纤维延伸,黏附于丝素纤维的细胞呈圆形、椭圆形及呈梭形。与普通IMDM完全培养基培养的细胞相比,透射电镜下可见丝素浸出液培养后的BMSCs内部结构未见异常;MTT检测丝素和羟基磷灰石浸出液对骨髓基质细胞的活力无显著性影响(P>0.05);流式细胞术检测丝素浸出液对骨髓基质细胞周期和表型无明显影响。结论蚕丝丝素材料与犬BMSCs生物相容性好,且未见丝素对BMSCs有毒性作用,可作为BMSCs组织工程化神经的支架材料。
- 吴红胡楠杨宇民姚登兵顾晓松
- 关键词：骨髓基质细胞丝素免疫荧光流式细胞术
- 顶空气相色谱法测定甲壳素生物材料中甲醇残留量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立一种简便、准确、快速测定生物材料甲壳素中甲醇含量的顶空气相色谱法。方法:运用内标法,选择异丙醇作为内标物,顶空进样量为1.0ml。结果:顶空气相色谱法测甲醇回收率为96.79%～104.21%,相对标准偏差(RSD)为3.4%～4.2%,线性回归方程为:赞Y=8.24×10-2+6.36×10-3X,相关系数:r=0.9946,有良好的线形关系。结论:本法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于相关生物材料及制品中甲醇含量的测定。
- 李美兰郭益冰严晓莉杨宇民
- 关键词：顶空气相色谱法甲醇甲壳素生物材料
- 小鼠骨髓基质细胞和蚕丝丝素材料的体外生物相容性被引量：4
- 2008年
- 目的研究体外培养的小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)与蚕丝丝素材料的生物相容性,寻找BMSCs组织工程化神经的支架材料。方法通过贴壁法体外分离、培养小鼠(C57BL/6-GFP小鼠和C57BL/6小鼠)的BMSCs,与丝素共培养,通过光学显微镜和扫描电镜,观察细胞的黏附和生长情况。利用丝素浸出液培养BMSCs后,通过透射电镜观察细胞超微内部结构,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测丝素、羟基磷灰石、有机锡浸出液和普通IMDM培养基培养细胞12h、24h、48h、72h、7d的细胞活力,每组重复12次。流式细胞术检测丝素浸出液培养BMSCs的细胞周期及细胞表型,实验重复3次。结果通过光镜、电镜观察,发现小鼠BMSCs黏附着丝素纤维、并沿着丝素纤维延伸,一些BMSCs缠绕并包裹丝素纤维,黏附着丝素纤维的细胞有的呈圆,形有的呈梭形。与普通IMDM培养基培养的细胞相比,透射电镜下丝素浸出液培养后的BMSCs内部结构未见异常;丝素和羟基磷灰石浸出液对BMSCs的活力无显著性影响(P>0.05);丝素浸出液对骨髓基质细胞周期和表型无明显影响。结论蚕丝丝素与小鼠BMSCs有好的生物相容性,且丝素对BMSCs没有毒性作用,可作为BMSCs构建组织工程化神经的支架材料。
- 吴红胡楠杨宇民顾晓松
- 关键词：骨髓基质细胞丝素流式细胞术
- 壳寡糖对神经干细胞分化的影响被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨壳聚糖的降解产物壳寡糖对神经干细胞分化的影响。方法:将壳聚糖降解为分子量1100能够溶于水的壳寡糖,然后将不同浓度的壳寡糖(0.1mg/ml,0.01mg/ml)与神经干细胞共培养12天,研究壳寡糖对神经干细胞分化的影响,对照组采用无壳寡糖培养。结果:实验组的神经干细胞分化的突起平均长度比对照组要长,表明一定浓度的壳寡糖能够促进神经干细胞的分化。结论:用壳聚糖制备人工神经移植物时,壳聚糖导管不仅在神经再生过程可起到支架,细胞依附的作用,同时其降解产物壳寡糖能够起到促进神经生长的作用,而进一步阐明壳聚糖具有多功能的生物学作用。
- 杨宇民林社裕刘梅丁斐顾晓松
- 关键词：壳聚糖壳寡糖神经干细胞神经细胞分化神经再生
- Ames实验对丝素蛋白人工神经导管遗传毒性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:初步评价自制的丝素蛋白人工神经导管的遗传毒性。方法:采用Ames试验常规方法进行检测。结果:丝素蛋白导管对TA97、TA98、TA100、TA102在加与不加S9条件下均无致突变性。结论:在本试验条件下丝素蛋白人工神经导管无直接或间接致突变性。
- 严小莉赵微加赵亚红杨宇民
- 关键词：遗传毒性AMES实验
- 壳聚糖—二氧化硅凝胶复合物对甲基橙的吸附研究被引量：10
- 2009年
- 以四甲氧基硅烷和壳聚糖作用得到壳聚糖-二氧化硅凝胶复合物,研究其对甲基橙溶液的吸附,考察了各种条件对吸附的影响。结果表明,吸附剂可稳定应用于不同酸度的溶液中,尤其在中性至弱碱性范围内及常温下对甲基橙有较高的吸附率(大于85%);并具有良好的重复使用性能,经过10批次的再生,吸附率仍大于85%。该吸附剂有望应用于染料废水的处理中。
- 王亚玲习霞邵健
- 关键词：壳聚糖甲基橙废水处理
- 人工神经移植物丝素蛋白导管的生物相容性的初步研究被引量：5
- 2009年
- 目的初步探讨人工神经移植物丝素蛋白导管的生物相容性。方法将丝素蛋白导管植入兔子皮下,术后4周、8周、12周、24周取材,切片,HE染色,观察局部组织反应。结果大体观察和组织切片观察,局部组织反应轻,纤维包裹逐渐变薄,丝素蛋白导管至24周完全降解。结论丝素蛋白导管有良好的生物相容性和可降解性,是理想的人工神经移植物。
- 吴坚严小莉赵亚红杨宇民
- 关键词：丝素蛋白导管生物相容性
- 丝素蛋白人工神经导管的皮肤致敏实验被引量：1
- 2009年
- 目的评价本实验室自制的丝素蛋白人工神经导管对皮肤潜在的致敏性。方法以ISO 10993-10:1995标准,采用最大剂量法,将白化豚鼠分为SF-NGC组、阳性对照(甲醛溶液)、阴性对照(生理盐水)3组,先进行预试验确定主试验各阶段的浓度,然后进行主试验。在激发阶段的敷贴物去除后24h、48h、72h,观察记录各组动物激发部位的皮肤情况,按标准进行评分,并算出致敏率。结果丝素蛋白人工神经导管的皮肤反应记分为0,致敏率为0。结论在试验条件下丝素蛋白人工神经导管无潜在的皮肤致敏性。
- 严小莉赵亚红赵微加杨宇民
- 关键词：生物相容性皮肤致敏试验
- 组织工程化神经的体外构建
- 2010年
- 目的:体外构建组织工程化神经,为周围神经缺损修复提供新的有效方法。方法:施万细胞与丝素蛋白神经移植物生物反应器中培养7d后,于丝素蛋白神经移植物两端各植入胚胎SD大鼠背根神经节(DRG),继续培养2w,3w和4w,采用免疫细胞化学方法、透射电镜和扫描电镜观察丝素蛋白神经移植物中神经细胞的生长状态。结果:施万细胞、DRG与丝素蛋白神经移植物共培养2w后,施万细胞和DRG发出的神经突起沿着丝素纤维,呈条带状纵向平行生长;3w后透射电镜观察到髓鞘形成;4w后扫描电镜显示梭形的施万细胞与DRG发出的神经突起呈纵向平行生长,并有类似基质样结构形成。结论:施万细胞、DRG与丝素蛋白神经移植物共同培养成功进行体外构建组织工程化神经。
- 汤欣杨宇民丁斐顾晓松
- 关键词：组织工程化神经周围神经缺损施万细胞髓鞘
