江苏省教育厅自然科学基金(06KJB310118)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 相关机构：徐州医学院盐城市第三人民医院更多>>
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- 人胃癌裸鼠移植瘤组织血管生成与三氧化二砷联合阿司匹林的抑制效应被引量：2
- 2008年
- 目的：实验拟验证三氧化二砷与阿司匹林联用对人胃癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的影响。方法：实验于2006-09／2007-07在徐州医学院病理实验室完成。①实验材料：雄性BALB／C-nu／nu裸小鼠36只，4—6周龄，体质量18-22g：人胃癌细胞株SGC-7901购自中科院上海生物研究所。②造模及分组：36只裸鼠建立人胃腺癌SGC-7901细胞株腋窝外侧皮下移植瘤模型。随机抽签法分为对照组、阿司匹林组、三氧化二砷组和联合治疗组，每组9只。③实验干预：接种后7d开始腹腔注射给药。对照组：无菌生理盐水0．2mL/d；阿司匹林组：给予阿司匹林0．3g/（kg·d）；三氧化二砷组：注射三氧化二砷2．5mg／（kg·d）：联合治疗组：三氧化二砷2．5mg／（kg·d）＋阿司匹林0．3g／（kg·d）。连续用药14d。④实验评估：以免疫组织化学SP法检测瘤组织内环氧合酶2和CD34的表达，并计数其微血管密度：以蛋白免疫印迹检测IKKa、IkB、核因子kB及血管内皮细胞生长因子的表达。结果：雄性BALB／C-nu／nu裸小鼠27只进入结果分析。接种7d后，31只裸鼠背部形成直径约1mm左右的肿瘤。用药后，三氧化二砷组、联合治疗组各有1只裸鼠死亡：阿司匹林组有1只死亡，1只丢失。①联合用药组与阿司匹林组、三氧化二砷组及对照组相比，IKKa、核因子kB和血管内皮细胞生长因子表达均减少（P〈0．05），IkB表达增高（P〈0．05）。②联合治疗组移植瘤微血管密度与其他3组相比，差异具有显著性意义（P〈0．05）。⑨联合治疗组环氧合酶2表达率最低，与其他3组相比，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：三氧化二砷和阿司匹林联用的协同作用降低了核因子kB、环氧合酶2、血管内皮细胞生长因子的表达，从而抑制肿瘤血管生成。
- 邱静吴永平王超群柳红
- 关键词：三氧化二砷阿司匹林胃癌移植瘤血管生成
- 三氧化二砷联合阿司匹林对人胃癌裸鼠移植瘤生长的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究三氧化二砷(As2O3)、阿司匹林(Asp)及二者联用对人胃腺癌SGC-7901裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法建立人胃腺癌SGC-7901裸鼠左腋窝外侧皮下移植瘤模型31只,随机分为4组:生理盐水对照组7只,Asp组8只,As2O3组8只,联合用药组8只;均腹腔给药,连续用药14天。停药48 h后处死裸鼠,测量各组裸鼠移植瘤体积、重量变化,计算肿瘤抑制率;观察移植瘤及各组织(心、肝、肾等)变化;采用免疫组化SP法检测增殖相关蛋白Ki 67及凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达情况,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax的表达情况。结果联合用药组肿瘤体积及重量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肿瘤重量与As2O3组、Asp组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);As2O3组、Asp组及联合用药组体积抑瘤率分别为59.12%、47.60%、76.70%;重量抑瘤率分别为35.60%、45.44%、63.90%。SP染色显示,与对照组比较,As2O3组、Asp组、联合用药组均可不同程度下调蛋白Ki 67和Bcl-2表达,差异均有统计学意义(P<0.05),联合用药组与As2O3组、Asp组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Western blot结果显示:联合用药组Bax的表达与其他组比较明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用As2O3和Asp对抑制胃癌细胞生长具有一定协同增效作用,且未发现明显的不良反应。
- 邱静吴永平柳红
- 关键词：三氧化二砷阿司匹林胃腺癌移植瘤
- 三氧化二砷抑制肿瘤血管形成的研究进展被引量：9
- 2008年
- 三氧化二砷(As2O3)是一种致癌剂,其适当剂量对肿瘤疗效明显。近年来,越来越多的证据表明三氧化二砷可通过各种机制抑制新生血管形成,使肿瘤细胞生长受到抑制,渐被广泛用于治疗血液系统肿瘤和实体瘤。现就As2O3抑制肿瘤新生血管形成的研究进展作一综述。
- 邱静吴永平柳红
- 关键词：三氧化二砷肿瘤血管
