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重庆市自然科学基金(2007BB5024)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:赵景宏黄岚邓梦扬余洁更多>>
相关机构:第三军医大学新桥医院创伤烧伤与复合伤国家重点实验室更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 2篇KLOTHO...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样斑块
  • 1篇血尿
  • 1篇血尿素
  • 1篇肾组织
  • 1篇鼠模型
  • 1篇鼠肾
  • 1篇鼠肾组织
  • 1篇损毁术
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇粥样斑块
  • 1篇主动脉
  • 1篇主动脉粥样斑...
  • 1篇腺相关病毒
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇小鼠肾组织
  • 1篇克隆
  • 1篇分泌

机构

  • 4篇第三军医大学...
  • 1篇创伤烧伤与复...

作者

  • 4篇赵景宏
  • 3篇余洁
  • 3篇邓梦扬
  • 3篇黄岚

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Klotho基因在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠模型上的表达变化
2010年
余洁邓梦扬赵景宏黄岚
关键词:斑块面积主动脉粥样斑块残余肾小鼠肾组织血尿素
编码小鼠分泌型Klotho蛋白的cDNA克隆及其重组腺相关病毒载体构建被引量:2
2009年
目的克隆编码小鼠分泌型Klotho蛋白(secKlotho)的全长cDNA片段,构建secKlotho重组腺相关病毒载体。方法以小鼠肾脏组织mRNA为模板,通过RT-PCR扩增获得小鼠Klotho基因大片段并克隆至pMD18-T载体中,再采用长臂引物进行二次PCR扩增获得编码secKlotho的全长cDNA片段,经EcoRI/XhoI酶切、连接、转化将目的片段亚克隆至腺相关病毒载体pAAV-MCS中,酶切及DNA测序对阳性克隆进行鉴定。结果RT-PCR成功扩增出1600bp的小鼠Klotho基因大片段,经二次PCR扩增得到编码secKlotho的全长1650bpcDNA片段,并最终获得3个序列信息和读码框完全正确的pAAV/secKlotho克隆。结论成功构建小鼠分泌型Klotho重组腺相关病毒载体,为Klotho基因转染治疗慢性肾功能衰竭及冠状动脉粥样硬化等疾病奠定了基础。
赵景宏王军平陈默
关键词:KLOTHO腺相关病毒
尿毒症加速性动脉粥样硬化模型的建立和评价被引量:2
2009年
目的探索短时间内建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型的方法,并评价其相关指标。方法6周龄雄性apoE-/-小鼠70只,分为模型组和假手术组,每组35只;另35只6周龄雄性C57小鼠作为对照组,均饲以高脂饲料。模型组、C57组小鼠行肾大部损毁术,建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型,假手术组施行假手术。分别于右肾皮质电烙术后0、2、4、6周和8周末,检测血尿素(Urea)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。同时取小鼠主动脉弓部进行病理检测;测定粥样硬化斑块面积及斑块面积分数。结果肾大部损毁术后6周,模型组尿素、TC、TG水平较假手术组分别增高188.3%、40.8%、29.8%(P<0.01),且主动脉粥样斑块面积较对照组增大了1.3倍(P<0.05),斑块面积分数显著增高(P<0.01)。结论尿毒症可显著加速动脉粥样硬化进程,利用apoE-/-小鼠行肾脏大部损毁术可以建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型。
余洁赵景宏邓梦扬黄岚
关键词:APOE^-/-小鼠
Klotho基因在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠模型上的表达变化
<正>目的:尿毒症状态下动脉粥样硬化的发病机制至今不明,而klotho基因具有显著抗氧化应激和调节血管内皮功能的作用。本研究分析klotho表达变化与尿毒症加速性动脉粥样硬化形成的关系。方法:6周龄雄性apoE(-/-)...
余洁邓梦扬赵景宏黄岚
文献传递
共1页<1>
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