广东省科技计划工业攻关项目(2010B060900089)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：黄焕森何雁冰刘洁阮林胡春旭更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医科大学粤北人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤对钾氯协同转运蛋白2表达的影响
- 2012年
- 目的探讨大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤对钾氯协同转运蛋白2(KCC2)表达的影响。方法健康雄性SD大鼠36只,体重250～300g,随机均分为假手术组(S组)和缺血-再灌注组(IR组)。IR组采用大脑中动脉栓塞2h,再灌注3、24、48h的方法建立局灶性脑缺血-再灌注模型,S组除不插入栓线外,其余步骤相同。采用免疫组化法测定大鼠海马和皮质KCC2的表达,用HE染色观察脑组织形态学改变。结果与S组比较,再灌注后IR组大鼠大脑皮质和海马KCC2表达下调(P<0.05)。与再灌注3h比较,再灌注24、48hIR组皮质KCC2表达明显增多(P<0.05)。结论大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤降低海马和皮质KCC2的表达。
- 王根保黄焕森何雁冰黄俊杰
- 关键词：脑缺血-再灌注损伤
- 急性等容血液稀释对兔局灶性脑缺血再灌注损伤的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察轻度急性等容血液稀释(ANH)对兔局灶性脑缺血再灌注后早期颈静脉血乳酸(VBL)、S100-β蛋白及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法 18只新西兰大白兔随机分为假手术组(S组,n=6)、缺血再灌注组(IR组,n=6)及血液稀释-缺血再灌注组(HIR组,n=6)。参照Longa实验方法建立右大脑中动脉栓塞模型。S组只行血管分离,IR组经右大脑中动脉栓塞行局灶性脑缺血2 h后再灌注,HIR组缺血前20 min使用6%羟乙基淀粉(万汶130/0.4)行ANH,稀释目标Hct=30%。于缺血前(T0)、缺血1 h(T1)及再灌注后1 h(T2)、2 h(T3)、4 h(T4)分别抽取颈内静脉血检测VBL,另抽取颈内静脉血4 mL,经10%EDTA抗凝,3 000 r/min离心,取血清-70℃保存,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定TNF-α和S100-β蛋白含量。结果 IR组和HIR组T1、T2、T3、T4的VBL、S100-β蛋白水平较T0均升高(P<0.05),但HIR组的升高幅度低于IR组(P<0.05);3组T1、T2、T3、T4时TNF-α浓度均高于T0时(P<0.05,P<0.01),IR组和HIR高于S组(P<0.05,P<0.01),而IR组又高于HIR组(P<0.05)。结论以Hct=30%为目标实施轻度ANH,有利于兔缺血再灌注后早期脑组织的氧供和利用,减少炎症反应,降低继发性脑组织损害。
- 黄焕森郑进何雁冰陈海铭胡春旭
- 关键词：血液稀释缺血再灌注损伤S100-Β蛋白肿瘤坏死因子
- 布美他尼对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿及海马CA1区NMDA受体1型表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨布美他尼预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿及NMDA受体1型(NMDAR1)表达的影响。方法将78只SD成年雄性大鼠随机分为3组:S组(n=18)、I/R组(n=30)、B组(n=30)。I/R组和B组采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,S组只分离颈总动脉,不予缺血处理;B组在缺血前经尾静脉注射布美他尼30 mg/kg,S组和I/R组注射等容量生理盐水。每组分别于缺血2 h再灌注4、8、24 h时进行神经功能缺陷评分(NDS),并处死大鼠取脑组织,干湿比重法测定脑含水量,免疫组化法测定海马CA1区NMDAR1的表达。结果与S组比较,I/R组和B组各时点脑含水量升高(P<0.05),I/R组缺血侧海马CA1区NMDAR1表达均上调(P<0.05),B组在缺血再灌注8、24 h时表达上调(P<0.05);与I/R组比较,B组各时点脑含水量降低,以8、24 h明显(P<0.05),在缺血再灌注4、8 h缺血侧海马CA1区NMDAR1表达明显下降(P<0.01)。结论布美他尼30 mg/kg静脉预先给药能减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤,其机制与降低脑水肿和降低NMDAR1表达减轻兴奋性氨基酸毒性有关。
- 刘洁阮林伍志坤黄焕森何雁冰
- 关键词：布美他尼脑缺血再灌注脑水肿
