贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(200762)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：刘维佳张湘燕刘琳饶珊珊李万成更多>>
- 相关机构：贵州省人民医院成都医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺纤维化中过氧化物酶体增殖物激活受体γ的参与机制研究
- 2011年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及其配体在博莱霉素诱导大鼠肺纤维化中的作用及参与机制。方法将24只雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、罗格列酮对照组、博莱霉素组、罗格列酮干预组。经气管内注射博莱霉素建立肺纤维化模型。HE染色及Masson染色观察肺组织形态学变化,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中乳酸脱氢酶(LDH)及转化生长因子β1(TGF-β1)浓度,应用荧光定量RT-PCR及Western blot检测肺组织中TGF-β1和PPARγ表达。结果博莱霉素气管内注入后肺Ashcroft评分、胶原沉积、TGF-β1表达、PPARγ表达及BALF中LDH、TGF-β1水平增加;给予罗格列酮干预后,除PPARγ表达进一步增加外,上述指标均下降。博莱霉素组PPARγ蛋白水平与TGF-β1 mRNA表达、BALF中LDH含量呈负相关。结论 PPARγ参与了肺纤维化的发生;PPARγ及其配体罗格列酮可能通过调节炎症反应,抑制TGF-β1转录,从而减少胶原沉积,对肺纤维化进行负性调控。
- 刘维佳韩婧张湘燕李万成
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ罗格列酮肺纤维化博莱霉素
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体调节大鼠肺纤维化的作用机制被引量：2
- 2011年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及其配体在博莱霉素诱导大鼠肺纤维化中的作用及参与机制。方法将24只雄性SD大鼠随机分为4组,即生理盐水对照组、罗格列酮对照组、博莱霉素组、罗格列酮干预组,经气管内注射博莱霉素建立肺纤维化模型。采用Masson染色观察肺组织形态学变化;碱水解法检测肺组织中羟脯氨酸含量;免疫组化及荧光定量RT-PCR检测PPARγ、MMP-9和TGF-β1的表达。结果气管内注入博莱霉素后,肺组织中羟脯氨酸含量、胶原沉积、MMP-9、TGF-β1及PPARγ表达较生理盐水对照组增加(P均<0.05);给予罗格列酮干预后,除PPARγ表达进一步增加,上述指标均下降(P均<0.05)。相关性分析显示,博莱霉素组PPARγ蛋白水平与MMP-9和TGF-β1mRNA表达分别呈负相关(P均<0.05)。结论 PPARγ参与了肺纤维化的发生;PPARγ及其配体罗格列酮可能通过抑制TGF-β1、MMP-9转录,从而减少胶原沉积,延缓博莱霉素诱导的肺纤维化进程。
- 刘维佳刘琳张湘燕饶珊珊
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ罗格列酮博莱霉素
- 罗格列酮拮抗博莱霉素致大鼠肺纤维化的实验研究
- 2011年
- 目的探讨罗格列酮抑制肺纤维化的作用及其机制。方法将24只大鼠分为生理盐水对照组、罗格列酮对照组、博莱霉素组、罗格列酮干预组,予博莱霉素诱导大鼠肺纤维化。HE染色和Masson染色行病理学检查;试剂盒检测肺组织中羟脯氨酸含量;应用Westen blot及荧光定量实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β1浓度。结果博莱霉素气管内注入后,Ashcroft评分,肺组织胶原沉积、羟脯氨酸含量,BALF中TGF-β1水平及肺组织中TGF-β1、PPARγ、MMP-9表达较生理盐水对照组增加;给予罗格列酮干预后,除PPARγ表达进一步增加外,上述指标均下降。博莱霉素组PPARγ蛋白表达水平与TGF-β1mRNA、MMP-9mRNA表达水平分别呈负相关。结论罗格列酮对博莱霉素诱导的肺纤维化进程有拮抗作用,其具体机制可能与上调PPARγ蛋白表达,抑制TGFβ1、MMP-9mRNA转录有关。
- 刘维佳饶珊珊张湘燕刘琳
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体肺纤维化转化生长因子Β基质金属蛋白酶类罗格列酮
