国家自然科学基金(81072554)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：陈卫民孙平华杨晶晶徐星军王慧颖更多>>
- 相关机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 利用Mitsunobu反应合成川芎嗪衍生物
- 2011年
- 以川芎嗪为起始原料,利用Mitsunobu反应合成了三个3,5,6-三甲基吡嗪-2-基-甲氧基苯甲醛衍生物,收率87%～92%,其结构经1HNMR,13C NMR和ESI-MS表征。
- 王慧颖孙平华陈卫民
- 关键词：川芎嗪MITSUNOBU反应
- 铜绿假单胞菌群体感应信号分子类似物5-烷酸酯基-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮的合成及其生物膜抑制活性研究被引量：3
- 2012年
- 合成铜绿假单胞菌群体感应信号分子类似物作为细菌生物膜抑制剂。以呋喃甲醛为原料合成5-羟基-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮,与不同长度碳链的烷酸5-位成酯,合成了8个5-烷酸酯基-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮,其结构经NMR和MS表征。初步生物活性测试结果表明,化合物2c,2d,2e,2f和2h对铜绿假单胞菌生物膜的形成有明显的抑制作用,尤其是化合物2e,对ATCC27853的生物膜抑制率高达70%以上。
- 杨晶晶孙平华陈卫民
- 关键词：生物膜呋喃酮铜绿假单胞菌
- 4-烷基取代溴代呋喃酮合成及其对铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制作用
- 2014年
- 以不同烷基取代丙酮和乙醛酸在酸性条件下缩合成3-烷基-4-氧代-2-戊烯酸,再通过选择性还原双键,二溴海因(DBDMH)作为溴代试剂对酮羰基α-位进行溴代,以及P2O5催化成呋喃酮环,共合成了14个3-位不同取代基的两个系列溴代呋喃酮,其结构经NMR和MS表征。初步生物活性测试结果显示A5、B5和G5对铜绿假单胞菌生物膜的形成具有较好的抑制作用,并且A5-G5系列的单溴代亚甲基呋喃酮的活性优于A4-G4系列的二溴亚甲基呋喃酮。
- 徐星军周群飞林静陈卫民
- 关键词：铜绿假单胞菌生物膜
