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蓝萼香茶菜化学成分与生物活性研究被引量：6: 2014年; 目的研究蓝萼香茶菜叶的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析对蓝萼香茶菜叶进行分离和纯化其化合物,用波谱分析方法鉴定其结构,并运用四甲基偶氮唑盐比色法对从该植物中分离得到的部分化合物进行了细胞毒活性筛选。结果从蓝萼香茶菜叶中分离鉴定了10个化合物,分别是蓝萼香茶菜庚素(1)、蓝萼香茶菜辛素(2)、蓝萼香茶菜壬素(3)、蓝萼香茶菜甲素(4)、蓝萼香茶菜乙素(5)、毛叶醇(6)、entkaurane-3β,16β-diol(7)、木犀草素-7-甲醚(8)、胡麻素(9)、水杨酸(10)。其中化合物1、4、5具有较强的细胞毒活性。结论化合物1、2、3、6、7、9、10首次从蓝萼香茶菜中分离得到,且化合物1、4、5对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用。; 梁会娟刘伟周楠茜白素平; 关键词：蓝萼香茶菜化学成分细胞毒活性

连翘苷对动脉粥样硬化模型大鼠的治疗作用及机制研究被引量：5: 2016年; 目的:探讨连翘苷对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型大鼠的治疗作用及其机制。方法:将48只清洁级SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、洛伐他汀6mg/kg组、连翘苷50mg/kg组、连翘苷100mg/kg组、连翘苷150mg/kg组,每组8只。实验采用高脂喂饲+右侧颈总动脉球囊损伤+腹腔注射维生素D3的方法复制AS大鼠模型。4周后正常组用等量生理盐水ig,ig洛伐他汀6mg/kg,ig连翘苷50、100、150mg/kg,1次/d,10周后超声下观察右侧颈总动脉形态并计算AS斑块面积;肉眼及光镜下观察右侧颈总动脉形态;检测右侧颈总动脉血管舒缩功能;检测血管组织中AS相关炎性因子和氧化性指标;免疫组化和Western技术检测钠氢交换蛋白1(Sodium hydrogen exchange protein 1,NHE-1)的蛋白表达水平;PCR技术检测NHE-1的基因达水平。结果:150mg/kg连翘苷可以减小AS斑块面积;提高动脉舒缩功能;降低血管组织细胞间粘附因子-1(IACM-1)、血管细胞间粘附因子-1(VACM-1)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)含量,增加大鼠组织中NO、SOD含量并减少MDA含量;降低血管组织NHE-1的蛋白表达水平和基因表达水平。结论:150mg/kg连翘苷有可能通过降低NHE-1的基因和蛋白表达减少机体氧化应激,进一步降低AS相关炎性因子,起到治疗AS的作用。; 周楠茜李鹏石卫东白素平; 关键词：连翘苷动脉粥样硬化

全缘橐吾根部化学成分及生物活性研究被引量：2: 2016年; 目的研究全缘橐吾根部的化学成分及生物活性。方法采用柱层析对全缘橐吾根部的提取物进行分离提纯得到单体化合物,并用现代波谱方法(核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱)确定其化合物结构;用四甲基偶氮唑盐比色法对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果从全缘橐吾根部提取物中分离得到13种化合物,经结构鉴定分别为:蜂斗菜内酯A(1);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8β(4β,6α-diolide(3);8β-Methoxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(4);8β-Hydroeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(5);异蜂斗菜素(6);蜂斗菜素(7);β-谷甾醇(8);豆甾醇(9);2α-羟基乌苏酸(10);齐墩果酸(11);正棕榈酸(12);对羟基苯甲醛(13)。其中倍半萜类化合物1、2、4、5、6对人肝癌Hep G2细胞、人食管癌Eca109细胞均表现出较强的体外抗肿瘤活性。结论 13种化合物均为首次从该植物中分离得到;体外抗肿瘤活性较强的化合物1、2、4、5、6有望成为天然抗肿瘤先导化合物。; 周慧超贺爽宋宇秦文平白素平; 关键词：化学成分生物活性细胞毒活性

关节镜下外侧支持带囊外松解合并内侧髌股韧带双束重建术治疗急性和复发性髌骨脱位被引量：1: 2017年; 目的探讨关节镜下外侧支持带囊外松解合并内侧髌股韧带双束重建治疗急性和复发性髌骨脱位患者的疗效.方法对38例（38膝）髌骨脱位患者于关节镜下行外侧支持带囊外松解,并游离自体半腱肌肌腱,双束重建内侧髌股韧带.10例合并髌骨骨软骨骨折的患者同时行切开骨软骨块复位可吸收棒内固定.随访24个月.采用影像学检查评价髌股适合角、髌骨倾斜角改善状况,采用Lysholm膝关节功能评分评定膝关节功能.结果本组患者手术后恐惧试验均为阴性,随访期间未见明显关节僵硬、疼痛等不适,髌骨无再次脱位发生;末次随访时髌股适合角及髌骨倾斜角均较手术前显著缩小,Lysholm膝关节功能评分较手术前显著提高（P〈0.01）,10例髌骨骨软骨骨折患者均获得骨性愈合.结论关节镜下外侧支持带囊外松解并合内侧髌股韧带双束重建治疗急性和复发性髌骨脱位患者可取得良好的效果.; 樊书新钟凯华白素平; 关键词：关节镜内侧髌股韧带

蓝萼甲素γ-环糊精包合物对S_(180)肿瘤生长及凋亡的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨蓝萼甲素γ-环糊精包合物(GLA-γ-CD)对荷瘤小鼠S180移植瘤生长及凋亡的影响。方法制备小鼠S180皮下移植瘤模型,随机分为5组,每组10只。对照组给予生理盐水,环磷酰胺组给予环磷酰胺10 mg/kg,GLA-γ-CD高、中、低剂量组分别给予GLA-γ-CD 80、40、20 mg/kg,均腹腔注射给药12 d,观察抑瘤作用,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法及实时荧光定量PCR法分别检测突变型p53蛋白及mRNA的表达。结果与对照组比较,GLA-γ-CD各剂量组的瘤重均明显降低(P<0.01,P<0.05),其中GLA-γ-CD高剂量组抑瘤率达57.26%,肿瘤细胞凋亡指数明显提高(P<0.01),突变型p53蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.05),且与环磷酰胺组作用相当。结论 GLA-γ-CD能明显抑制S180肿瘤生长,其机制可能与减少突变型p53的表达,从而诱导细胞凋亡有关;并且GLA-γ-CD在发挥抗肿瘤同时毒性作用不大,具有较好的开发前景。; 张崇屈艳尚校军白素平; 关键词：蓝萼甲素 P53 S180肿瘤

Nodosin对HepG2细胞株的增殖抑制作用及对Bcl-2和Bax表达的影响被引量：1: 2014年; 目的:研究传统中药提取物nodosin对体外培养的人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并探讨其对Bcl-2和Bax表达的影响。方法:将不同浓度组(1.25、2.5、5、10和20μmol/L)nodosin预作用于HepG2细胞24 h,用倒置显微镜观察nodosin对细胞形态学的影响,采用MTT法检测细胞生长抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡率和Bcl-2、Bax的表达。结果:形态学结果显示,随着nodosin剂量的增加,细胞皱缩和漂浮细胞数量增加,流式细胞术检测结果显示随着nodosin药物浓度的增加,HepG2细胞凋亡率增加。Bax的表达随着nodosin剂量的增加逐渐增加,Bcl-2的表达逐渐减少。结论:Nodosin能抑制HepG2细胞株的增殖,呈明显的剂量依赖性,对HepG2细胞的抑制作用是通过增加Bax的表达以及降低Bcl-2的表达诱导细胞凋亡实现的。; 海广范牛秉轩李品品郭兰青崔泰震李生莹; 关键词：HEPG2细胞 NODOSIN 细胞凋亡

两种环糊精蓝萼甲素包合物的制备与抗肿瘤作用比较被引量：6: 2013年; 目的制备羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精蓝萼甲素包合物,比较其体外溶解性能及体内抗肿瘤作用。方法分别用羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精制备蓝萼甲素包合物。差示热分析法鉴定,紫外分光光度法测定含量,从相溶解度、溶解度、体外溶出速率以及对小鼠S180移植瘤瘤重的影响方面比较两种包合物。结果蓝萼甲素采用环糊精包合后,相溶解度、溶解度、体外溶出速率均提高,其中γ-环糊精包合作用更好,对小鼠S180移植瘤的抑瘤率43.87%,羟丙基-β-环糊精包合的蓝萼甲素抑瘤率30.66%。结论γ-环糊精包合在改善蓝萼甲素体外溶解性能方面优于羟丙基-β-环糊精,且对S180移植瘤生长的抑制作用更明显。; 张崇尚校军马素英白素平; 关键词：蓝萼甲素羟丙基-Β-环糊精 Γ-环糊精

银背风毛菊三萜成分研究: 2011年; 目的研究银背风毛菊Saussurea nivea全草的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法对化合物进行分离,通过现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从银背风毛菊丙酮提取物中分离了11个三萜类化合物,分别鉴定为20(30)-烯-3β-羟基蒲公英烷(1)、20-烯-3β-羟基蒲公英烷(2)、1β-hydroxy-ursa-9(11),12(13)-dien-3β-yl palmitate(3)、1β-hydroxy-oleana-9(11),12-dien-3β-yl palmitate(4)、21α-hydroxy-taraxastero(l5)、20(30)-烯-21α,22α-环氧-3β-蒲公英醇(6)、12-ursene-3β,11α-diol 3-O-palmitate(7)、9(11),12-ursadien-3β-ol 3-O-palmitate(8)、bauereny lacetate(9)、3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-enyl palmitate(10)、3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate(11)。结论所有化合物均是首次从银背风毛菊中分离得到,其中化合物7～11为首次从风毛菊属植物中分离得到。; 梁会娟白素平刘伟袁永亮叶丹丹; 关键词：菊科三萜

腰椎间盘退行性变磁共振成像和病理学变化对照研究被引量：10: 2015年; 目的探讨磁共振成像（MRI）特征和病理改变反映腰椎间盘退行性变的一致性。方法选择2013年9月至2014年9月在新乡医学院第一附属医院骨科一病区行手术治疗的腰椎间盘突出症患者30例为观察组,选择同期非手术治疗腰椎间盘突出症的腰腿痛年轻患者20例为对照组,50例患者均行腰椎间盘MRI平均信号强度测定。手术患者术中取髓核标本,术后测定水分含量,显微镜下观察和计数软骨样细胞,统计分析腰椎间盘突出髓核MRI平均信号强度和髓核水分含量之间的相关性,检验MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变的一致性;测量腰椎间盘突出症患者椎间隙高度,评估腰椎间盘突出程度。结果对照组患者MRI平均信号强度明显高于观察组（P〈0.01）;观察组患者Ⅱ类椎间盘的MRI平均信号强度、水含量明显高于Ⅲ类椎间盘（P〈0.01）;观察组患者Ⅱ、Ⅲ类椎间盘的MRI平均信号强度和水含量均存在正相关（r=0.989、0.979,P〈0.01）;观察组患者Ⅱ类椎间盘的软骨样细胞数明显高于Ⅲ类椎间盘（P〈0.01）;MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变的K值为0.74,K值在0.40~0.75,表示MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变存在显著一致性;对照组患者腰4-5和腰5骶1的前高、后高、平均高度、前后高比均高于观察组（P〈0.01）。结论 MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变具有显著一致性,为临床上认识腰椎间盘突出症的自然病史,及早做出正确的临床诊断和治疗,准确判断疾病预后提供了理论依据。; 钟凯华徐海斌白素平; 关键词：腰椎间盘突出症腰椎间盘退行性变磁共振成像病理学

五味子藤化学成分研究被引量：5: 2013年; 目的研究五味子藤茎的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析方法鉴定其结构。结果从五味子藤茎中分离得到5个化合物,其中3个倍半萜:6β,8β-二羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基里艾莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(2)、Bullatantriol(3);1个异黄酮:大豆素(4);1个有机酸:反式肉桂酸(5)。结论化合物1和2为首次从五味子属植物中分离得到。; 叶丹丹梁会娟袁永亮李婷白素平; 关键词：五味子化学成分

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国家自然科学基金(81072552)

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