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国家自然科学基金(81072535)

作品数:7 被引量:86H指数:6
相关作者:李药兰吴霞王国才叶文才李国强更多>>
相关机构:暨南大学无限极(中国)有限公司广东省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 2篇淡竹叶
  • 2篇竹叶
  • 2篇化学成分研究
  • 1篇丁酯
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇云南重楼
  • 1篇色谱
  • 1篇蛇菰
  • 1篇重楼
  • 1篇羟基
  • 1篇相色谱
  • 1篇连钱草
  • 1篇邻苯二甲酸二...
  • 1篇木犀
  • 1篇木犀草素
  • 1篇木脂素
  • 1篇类化

机构

  • 7篇暨南大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇江苏省食品药...
  • 1篇无限极(中国...

作者

  • 7篇李药兰
  • 4篇叶文才
  • 4篇王国才
  • 4篇吴霞
  • 2篇王英
  • 2篇李国强
  • 1篇廖金花
  • 1篇范春林
  • 1篇刘杰
  • 1篇张靖
  • 1篇叶勇树
  • 1篇王勇
  • 1篇张玉波
  • 1篇赵慧男
  • 1篇王春华
  • 1篇杨昕昕
  • 1篇吴春
  • 1篇曾孝杰
  • 1篇陈梅

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇暨南大学学报...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中草药

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
云南重楼的化学成分被引量:13
2014年
采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20和ODS等色谱技术,对云南重楼的大孔树脂30%乙醇(体积分数)洗脱部位进行分离,得到13个化合物,通过理化常数和波谱手段鉴定其结构.化合物分别鉴定为calonysterone(1),glycoside St-J(2),methyl ester of glycoside St-J(3),cussonoside B(4),methyl 3,4-dihydroxybenzoate(5),α-ecdysone(6),20-hydroxyecdysone(7),pinnatasterone(8),重楼皂苷H(9),重楼皂苷Ⅶ(10),parisaponin I(11),parisyunnanoside B(12)和重楼皂苷Ⅱ(13).其中化合物1-5首次从该属植物中分离得到,1-6首次从该植物中分离得到.
张玉波吴霞李药兰王国才
关键词:云南重楼百合科化学成分
不同储存年限广陈皮的多甲氧基黄酮提取研究被引量:15
2011年
采用水、95%乙醇、水蒸汽蒸馏和超临界CO2流体分别提取广陈皮中的多甲氧基黄酮(PMFs),用紫外分光光度法(UV)测定所得提取物中PMFs的含量,并考察了广陈皮的储存年份对提取的影响。结果表明,在四种提取物中,超临界CO2流体萃取产物(SFE提取物)的PMFs含量(以提取物计算)最高,其次为醇提物,水蒸汽蒸馏产物(SD提取物)和水提物中PMFs的含量较低。值得注意的是,由于95%乙醇对广陈皮的提取率较高,醇提物中PMFs的提取率(以药材计算)最高。因此,95%乙醇和超临界CO2流体均能较好地将广陈皮中PMFs提取出来。但是,随着广陈皮的储存年份延长,其95%乙醇提取物和SFE提取物中PMFs的含量均呈下降趋势。
杨宜婷罗琥捷叶勇树廖金花李药兰
关键词:广陈皮
HPLC测定淡竹叶中日本当药黄素的含量被引量:5
2011年
目的:建立中药淡竹叶中日本当药黄素的RP-HPLC含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Cosmosil 5 C18-ms-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%醋酸水溶液(14:86),流速1.0 mL·min-1,分析时间20 min,检测波长350 nm,进样体积10μL。结果:日本当药黄素进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.3~5.0μg,r=1.000 0(n=5),回收率为100.2%(n=6)。结论:该方法首次测定了8个地区淡竹叶药材中日本当药黄素的含量,该方法准确、简便、重复性好。
张靖王春华王勇王英李药兰叶文才
关键词:淡竹叶高效液相色谱
山沉香化学成分研究被引量:18
2013年
目的研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为开环异落叶松脂醇(1)、(8R,8′R,9R)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(2)、(8R,8′R,9S)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(3)、左旋松脂醇(4)、(8R,8′R,9′S)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(5)、(8R,8′R,9′R)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(6)、(9S)-9-O-methylcubebin(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、菲律宾胡椒素VI(9)、蛇菰宁(10)、落叶松萘酮(11)。结论化合物2~11均为首次从该植物中分离得到。
曾孝杰王国才吴霞李国强叶文才李药兰
关键词:邻苯二甲酸二丁酯
白花地胆草中的酚类化学成分被引量:6
2011年
采用大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱层析等多种色谱技术,对白花地胆草95%乙醇(体积分数)提取物的化学成分进行分离,得到8个酚类化合物;通过理化性质和波谱数据分析,鉴定它们的结构分别为3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸(1)、3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸(2)、3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸甲酯(3)、3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸甲酯(4)、异槲皮素苷(5)、槲皮素-3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7)和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8).所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
杨昕昕王国才吴春吴霞叶文才李药兰
关键词:化学成分酚类化合物
连钱草的化学成分研究被引量:24
2014年
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究,得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构,化合物分别鉴定为stilbosteminB(1),trilepisiumicacid(2),3,4-二羟基苯基乙醇酮(3),岩白菜素(4),oresbiusinA(5),norbergenin(6),stilbosteminD(7),ehretiosideB(8),阿魏酸乙酯(9),反式对羟基肉桂酸(10),没食子酸甲酯(11),原儿茶酸(12),对羟基苯乙酮(13),E-3—2,4-二羟基苯基-2-丙烯酸(14),其中化合物1—10及化合物13为首次从该植物中分离得到。
刘杰李国强吴霞李药兰王国才
关键词:连钱草唇形科化学成分
淡竹叶中一个新的黄酮碳苷被引量:6
2014年
采用各种色谱技术对禾本科淡竹叶属植物淡竹叶进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据及化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到了1个化合物,鉴定其结构为3'-甲氧基木犀草素6-C-β-D-半乳糖醛酸基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(1),为1个新的黄酮碳苷类化合物。
赵慧男陈梅范春林王英李药兰叶文才
关键词:淡竹叶禾本科黄酮碳苷
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