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湖南省自然科学基金(09JJ3067)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:王成红肖广芬唐雪元龙潺更多>>
相关机构:中南大学湘雅三医院深圳市第三人民医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇分化
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇全反式
  • 1篇全反式维甲酸
  • 1篇维甲酸
  • 1篇维甲酸诱导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇急性
  • 1篇急性白血
  • 1篇急性白血病
  • 1篇红系
  • 1篇红系分化
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇白血病细胞分...
  • 1篇BRD7
  • 1篇DLK1

机构

  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇深圳市第三人...

作者

  • 2篇唐雪元
  • 2篇肖广芬
  • 2篇王成红
  • 1篇龙潺

传媒

  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
DLK1在急性白血病中的表达及其在K562细胞红系分化中的作用被引量:2
2009年
目的:探讨急性白血病(acute leukemia,AL)患者骨髓单个核细胞DLK1基因的表达水平及其在K562细胞红系分化中的作用。方法:采用RT-PCR对65例AL患者及34例正常骨髓对照进行DLK1mRNA水平的检测,对其中20例AL患者及13例正常骨髓用Western印迹法检测DLK1蛋白表达水平。培养K562细胞,用氯化高铁血红素(hemin)诱导其分化,观察DLK1在红系分化中的变化。结果:在AL患者和正常骨髓对照的骨髓单个核细胞中DLK1基因均存在明确表达。DLK1mRNA的表达水平AL组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.018),但在ALL和ANLL之间DLK1mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05),且DLK1mRNA的表达水平与患者初诊时骨髓原始细胞数、外周血白细胞数及血小板数无关。对部分样品检测DLK1蛋白的表达,发现AL患者DLK1蛋白阳性表达率高于对照组,与mRNA表达趋势一致。在hemin诱导K562细胞向红系分化过程中,DLK1mRNA的表达水平逐渐下降。结论:DLK1基因可能参与了AL的发病过程,但DLK1mRNA的表达水平与AL患者某些临床特征无相关性。DLK1基因可能抑制K562细胞向红系分化。
唐雪元龙潺王成红肖广芬
关键词:急性白血病DLK1基因表达红系分化
全反式维甲酸诱导白血病细胞分化对brd7基因表达的影响
2010年
为了探讨brd7基因与白血病细胞分化的关系及其在白血病细胞分化中的作用,本研究采用全反式维甲酸(ATRA)诱导HL-60和K562细胞系分化,通过Wright-Giema染色在显微镜下观察细胞形态学变化,应用流式细胞术分析细胞分化抗原CD11b的表达,以鉴定细胞分化程度,并在此基础上通过Western blot检测brd7基因在诱导分化前和细胞分化过程中蛋白表达水平的变化。结果发现,ATRA具有抑制HL-60细胞生长的作用,并可诱导HL-60细胞向粒系分化,在ATRA诱导细胞分化过程中HL-60细胞表面CD11b的表达水平逐渐上调,BRD7蛋白表达随着HL-60细胞的分化而增加;ATRA对K562细胞无诱导分化作用,brd7的表达也无明显变化。结论:随着HL-60细胞的分化,brd7基因表达上调,其机制有待进一步阐明。
唐雪元王成红肖广芬
关键词:全反式维甲酸白血病细胞分化
共1页<1>
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