国家教育部博士点基金(20090071120047)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：刘毅冯晓桃汪天湛陈熤王文健更多>>
- 相关机构：复旦大学广西中医药大学上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞β-arrestin-2基因及蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察蒲黄总黄酮(PTF)对C2C12骨骼肌细胞β-arrestin-2基因及蛋白表达的影响。方法:根据不同处理方法,将分化成熟的细胞分为对照组和PTF组。干预处理16h后,予或不予胰岛素(INS)刺激30min,实时定量PCR检测β-arrestin-2 mRNA表达,免疫印迹法检测β-arrestin-2蛋白表达,免疫共沉淀法检测β-arrestin-2信号复合物。结果:PTF组β-arrestin-2 mRNA表达水平是对照组的0.96倍,差异无统计学意义;但PTF组β-arrestin-2蛋白表达水平比对照组升高0.65倍,而PTF+INS组也比INS组升高0.66倍,有显著性差异(P<0.01);与INS组相比较,PTF促进了β-arrestin-2信号复合物的形成。结论:PTF提高C2C12骨骼肌细胞β-arrestin-2蛋白表达和促进β-arrestin-2信号复合物形成,这可能是PTF改善胰岛素抵抗的机制之一。
- 冯晓桃刘毅汪天湛陈熤陈伟华应健王文健
- 关键词：蒲黄总黄酮胰岛素抵抗
- 蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗及Src蛋白表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗及Src蛋白表达的影响。方法将分化成熟的C2C12骨骼肌细胞予含胰岛素及不同终质量浓度蒲黄总黄酮(0、0.1、0.25、0.5 g/L)分别干预处理8、16、24 h后,葡萄糖氧化酶法检测培养上清液葡萄糖浓度。另外,按处理方法将细胞分为对照组和蒲黄总黄酮组,蒲黄总黄酮干预16 h后,予和不予胰岛素刺激30 min,免疫印迹法检测蛋白表达,免疫共沉淀法检测Src相关信号复合物。结果蒲黄总黄酮呈时间和浓度依赖性显著促进了C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗。蒲黄总黄酮组Src蛋白表达是对照组1.72倍,而蒲黄总黄酮+胰岛素组Src蛋白表达则是胰岛素组1.67倍,差异显著(P<0.01);与胰岛素组比较,蒲黄总黄酮+胰岛素组磷酸化Src蛋白表达水平升高0.54倍,有统计学意义(P<0.01),并且Src相关信号复合物形成也显著提高。结论蒲黄总黄酮提高C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗,可能与其促进Src蛋白表达及其磷酸化水平和Src相关信号复合物形成有密切关系。
- 刘毅冯晓桃冯晓桃王文健汪天湛陈熤
- 关键词：蒲黄总黄酮葡萄糖消耗SRC骨骼肌细胞胰岛素抵抗
