福建省教育厅科技项目(JA10139)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：福建医科大学南平市疾病预防控制中心福建省南平市疾病预防控制中心更多>>
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- 慈菇多糖通过mTOR信号通路提高巨噬细胞功能被引量：3
- 2016年
- 目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路在慈菇多糖提高RAW 264.7巨噬细胞功能中的作用。方法体外培养RAW 264.7巨噬细胞,分别用ELISA和Griess法检测不同剂量慈菇多糖(5、50、500μg/m L)和香菇多糖(100μg/m L)对巨噬细胞分泌白介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)的影响;用RT-PCR和Western blot检测各组巨噬细胞mTOR/第10染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)mRNA和蛋白表达变化。结果与对照组比较,慈菇多糖低、中、高剂量组,香菇多糖组巨噬细胞内IL-2含量[分别为(68.216±1.609)、(70.850±6.669)、(89.634±8.399)、(84.367±8.165)pg/m L]上升;慈菇多糖中、高剂量组,香菇多糖组巨噬细胞内TNF-α含量[分别为(46.989±7.895)、(70.739±7.452)、(48.125±6.757)pg/m L]上升,慈菇多糖高剂量组巨噬细胞内NO值[为(7.199±1.242)μmol/L]上升,差异均有统计学意义(均P<0.01);慈菇多糖中、高剂量组RAW 264.7细胞mTOR mRNA表达低于对照组(P<0.05);慈菇多糖高剂量组、香菇多糖组mTOR蛋白表达低于对照组(P<0.05)。结论慈菇多糖可能通过mTOR相关信号通路提高巨噬细胞功能。
- 陈洁吴小南杨雪帆黄芳
- 关键词：RAW
- PI3K/PTEN/Akt/mTOR通路在浒苔多糖粗提物调节小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫功能中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的:验证浒苔多糖粗提物上调小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫功能,并初步探讨其是否通过PI3K/PTEN/Akt/m TOR通路实现。方法:以不同浓度浒苔多糖粗提物干预RAW264.7细胞,干预不同时间后四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法测定巨噬细胞RAW264.7增殖率;ELISA法测定白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;实时荧光定量PCR检测m TORm RNA的表达水平;以100nmol/L雷帕霉素、500μg/ml浒苔多糖粗提物、500μg/m L浒苔多糖粗提物+100nmol/L雷帕霉素干预RAW264.7细胞,测定细胞因子IL-6、TNF-α分泌水平。结果:500μg/m L浒苔多糖粗提物干预12h,可获得最佳增殖率53.47%;RAW264.7细胞分泌IL-6的水平随着浒苔多糖粗提物浓度的增大而增加,且在24h达到分泌高峰,TNF-α分泌水平随着时间延长而增加(F=311.63,P<0.001),同时随着干预浓度的提高而增加(F=51.80,P<0.001);浒苔多糖粗提物干预12、24h后,m TOR表达水平增高(F=4.256,P=0.029;F=20.606,P<0.001);较之500μg/m L浒苔多糖粗提物组,500μg/m L浒苔粗提物+100nmol/L雷帕霉素组IL-6水平下降44.58%,TNF-α水平下降65.96%(P均<0.001)。结论:浒苔多糖粗提物促进巨噬细胞RAW264.7增殖,调节其细胞因子释放,可能与PI3K/PTEN/Akt/m TOR通路有关。
- 陈洁吴小南陈榕芳黄芳
- 浒苔多糖粗提物调节巨噬细胞RAW264.7免疫功能研究被引量：8
- 2012年
- 目的通过浒苔多糖粗提物对RAW264.7巨噬细胞体外培养的干预研究,探索对该细胞免疫功能的影响。方法对RAW 264.7巨噬细胞进行培养,用四唑氮蓝(MTT)比色法测定巨噬细胞增殖;ELISA法测定细胞因子分泌量的变化。结果在一定浓度范围和干预时间内,浒苔多糖粗提物促进RAW264.7增殖,且随干预浓度增加,TNF-α和IL-6分泌显著增多。结论浒苔多糖粗提物对巨噬细胞RAW264.7具有免疫调节作用。
- 陈榕芳吴小南陈洁
- 关键词：RAW264.7免疫IL-6TNF-Α
