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农业部南亚热作财政专项(2004LY07)

作品数：2 被引量：9H指数：1
相关作者：黄俊生谢玉萍王国芬彭军李伟东更多>>
相关机构：中国热带农业科学院海南出入境检验检疫局更多>>
发文基金：农业部南亚热作财政专项海南省自然科学基金中国热带农业科学研究院科技基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇束顶病
  • 2篇束顶病毒
  • 2篇香蕉
  • 2篇香蕉束顶病
  • 2篇香蕉束顶病毒
  • 1篇主要病毒
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇黄瓜
  • 1篇黄瓜花叶病
  • 1篇黄瓜花叶病毒
  • 1篇多重PCR检...
  • 1篇分子检测
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒检测

机构

  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇海南出入境检...

作者

  • 2篇彭军
  • 2篇王国芬
  • 2篇谢玉萍
  • 2篇黄俊生
  • 1篇杨腊英
  • 1篇代鹏
  • 1篇李伟东
  • 1篇唐复润
  • 1篇黄华平

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带农业科学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
香蕉两种主要病毒多重PCR检测方法的建立被引量：8
2006年
根据香蕉束顶病（Banana bunchy top virus，BBTV）和香蕉花叶心腐病（Cucumber mosaic virus，CMV）的复制酶基因、外壳蛋白基因序列分别设计特异性引物对，在BBTV单一PCR和CMV RT-PCR优化体系的基础上，建立了可同时检测BBTV、CMV的多重PCR检测方法。此方法可以特异地从感染BBTV和CMV的样品中扩增出2条带，BBTV（748bp）和CMV（557bp）。扩增产物序列测定结果表明，BBTV扩增产物与GenBank中其他分离物的核苷酸序列同源性为91％～99％，CMV扩增产物与GenBank中其他分离物的核苷酸序列同源性为93％～98％。
彭军王国芬黄俊生代鹏谢玉萍李伟东
关键词：香蕉香蕉束顶病毒黄瓜花叶病毒病毒检测
香蕉束顶病毒简易制样技术及分子检测被引量：1
2005年
筛选了5对依据香蕉束顶病毒(BananaBunchyTopVirus,BBTV)外壳蛋白基因(CP)、复制酶基因(RF)保守区段设计的引物。结果显示,以RF为靶序列的引物,香蕉束顶病毒PCR特异性高,可以从感病组织中检测到ng(10-9g)级的病毒。样品提取缓冲液经过Sephadex凝胶介质过柱可有效浓缩病毒、去除PCR反应抑制物质,提高检测灵敏度,降低检测的假阴性。
彭军唐复润黄俊生杨腊英黄华平谢玉萍王国芬
关键词：香蕉束顶病毒分子检测
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