国家自然科学基金(51102120)
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 碳化硼非水基流延成型工艺的研究被引量：1
- 2015年
- 采用流延成型的方法制备了具一定强度和塑性的碳化硼流延素坯,讨论了分散剂、粘结剂、增塑剂和球磨时间对浆料粘度和流延膜质量的影响,从而优化了碳化硼的流延成型工艺。实验结果表明:以三氯乙烯和乙醇作为二元共沸体系,当分散剂(蓖麻油)含量为2.5%(质量分数,下同),增塑剂(邻苯二甲酸二辛脂)和粘结剂(聚乙烯缩丁醛)质量比值R为1.2,初次球磨和二次球磨时间分别为10与8 h时,可以得到较高质量的碳化硼流延膜。
- 江涛魏红康汪长安
- 关键词：碳化硼
- 反应热压烧结制备ZrB_2-SiC复合陶瓷的高温抗氧化性能研究被引量：5
- 2014年
- 以硅和活性碳为添加剂,在1850℃、20MPa条件下,利用反应热压烧结工艺制备出了ZrB2-SiC陶瓷基复合材料。复合材料在1500℃下进行高温氧化处理,研究了添加剂含量对ZrB2陶瓷抗氧化性能的影响。借助X射线衍射和扫描电镜分析了复合材料氧化前后物相组成和微观结构的变化规律,并对复合材料的抗氧化机理进行了探讨。研究结果表明:纯ZrB2陶瓷在氧化过程中形成多孔ZrO2层,其抗氧化性较差,而含SiC的复合陶瓷在氧化过程中,样品表面形成致密的富SiO2玻璃层,能显著提高复合材料的抗氧化性。
- 魏红康赵林汪长安谢志鹏邓翔宇
- 关键词：二硼化锆抗氧化机理
- 反应热压烧结制备(SiC,CNTs)/ZrB_2陶瓷复合材料及其性能研究被引量：1
- 2014年
- 以硅、活性碳和碳纳米管为添加剂,在1900℃、30 MPa条件下制备出了(Si C,CNTs)/Zr B2陶瓷基复合材料。研究了CNTs添加量对复合材料致密度和力学性能的影响。借助X射线衍射和扫描电镜分析了复合材料的物相组成和微观结构。研究结果表明:随着CNTs含量的增加,复合材料的致密度和力学性能呈先增加后减小的变化趋势。复合材料力学性能的提高主要归因于致密度的提高、晶粒的减小和CNTs的桥联、拔出机制。
- 魏红康赵林汪长安谢志鹏邓翔宇
- 关键词：二硼化锆碳纳米管微观结构
- 溶胶-凝胶法8钇稳定氧化锆纤维的制备与表征(英文)被引量：2
- 2013年
- 本文以水为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备出8钇稳定氧化锆纤维。以氧氯化锆、醋酸锆和硝酸钇为前躯体,聚乙烯醇为粘结剂在含水量30wt%、70℃合成粘度为3～4 Pa.s的可纺性8钇稳定氧化锆溶胶,然后通过离心纺丝法制备出直径为5～10μm的凝胶纤维。最终在1200℃煅烧制备出8钇稳定氧化锆晶体纤维,并通过差热(DTA)、热重(TG)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对纤维进行分析和表征。
- 赵林谢志鹏汪长安
- 关键词：纤维溶胶-凝胶法可纺性
- 氮化硼晶须氮化工艺及其生长机理(英文)被引量：2
- 2014年
- 通过氮化由三聚氰胺和硼酸为原料制备的氮化硼晶须前驱体制备出氮化硼晶须,并采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和热分析仪对氮化硼晶须氮化工艺进行研究,同时对氮化硼晶须的生长机理进行探讨。结果表明:当升温速率5℃/min、氮气流量0.2L/min、氮化温度1 700℃、保温时间30min时可制备出长径比高、性能优良的氮化硼晶须。氮化硼晶须的生长机理可归纳为前驱体脱水、聚合反应、无机化反应和晶相转变等过程。
- 赵林魏红康谢志鹏汪长安
- 关键词：氮化硼晶须氮化
- 碳化硼SPS烧结致密化行为研究被引量：3
- 2014年
- 采用放电等离子烧结工艺,在1600℃下对碳化硼粉末进行烧结。研究了保温时间、烧结压力对碳化硼烧结致密化行为和力学性能的影响,并借助X射线衍射和扫描电镜分析了烧结制品物相组成和微观结构的变化规律。研究结果表明:保温时间和烧结压力的增加有利于碳化硼的烧结致密化和力学性能的提高。当烧结温度为1500℃-1600℃时,B4C的烧结致密化速率最快。1600℃保温13 min后,试样不再收缩。
- 魏红康汪长安谢志鹏邓翔宇
- 关键词：碳化硼放电等离子烧结力学性能微观结构
