广东省医学科学技术研究基金(B2000048)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：陈维真张勇谢瑶温星桥姚志彬更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院中山大学中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒拉明联合bcl-2基因反义寡核苷酸对前列腺癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2003年
- 【目的】探讨舒拉明联合bcl-2基因反义寡脱氧核苷酸对前列腺癌细胞（LNCaP细胞）增殖的影响。【方法】采用^3H-TdR掺入法观察舒拉明和反义寡脱氧核苷酸对LNCaP细胞增殖的影响，流式细胞荧光免疫法检测bcl-2基因表达，放射免疫分析法检测PSA表达。【结果】舒拉明和反义寡脱氧核苷酸单独作用LNCaP细胞后，细胞^3H-TdR掺入率、bcl-2蛋白表达以及PSA水平明显低于对照组，呈现剂量依赖效应，二者联合应用抑制作用明显增强。【结论】舒拉明和bcl-2基因反义寡脱氧核苷酸联合应用，可明显增强对前列腺癌细胞增殖的抑制，减少舒拉明用药剂量。
- 张勇陈维真梁昌盛陈炜
- 关键词：基因,BCL-2舒拉明
- 雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸抗前列腺癌细胞增殖的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨反基因策略对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响。方法 针对AR基因2 4 4 7～2 4 6 1核苷酸序列设计并合成三螺旋形成寡核苷酸(TFO) ,经脂质体介导转染LN CaP前列腺癌细胞株,于转染后2 4、4 8、72h分别采用3H 胸腺嘧啶核苷(TdR)参入实验测定癌细胞增殖活性,用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测ARmRNA表达,用放射配基结合分析法(RBA)单点法检测AR蛋白质表达,并与反义寡核苷酸(ASON)相比较。结果 2 4、4 8、72hTFO组LNCaP细胞的AR表达水平明显低于ASON组(P <0 0 5 ) ,TFO对LNCaP细胞增殖的抑制率显著高于ASON(P <0 0 5 )。结论 该TFO能有效抑制AR表达和前列腺癌细胞增殖。
- 张勇陈维真谢瑶高锦辉
- 关键词：前列腺癌细胞增殖雄激素受体放射配基结合分析法前列腺癌细胞株LNCAP细胞胸腺嘧啶核苷
- 反义N-ras寡脱氧核苷酸对前列腺癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨N ras反义寡脱氧核苷酸 (ASODN)对前列腺癌细胞增殖的影响。方法 针对N ras基因转录、翻译起始区分别合成硫代修饰的ASODN ,采用3H TdR掺入、流式细胞荧光免疫和斑点杂交法检测LNCaP细胞增殖和N ras基因表达。结果 两种ASODN单独作用后 ,LNCaP细胞内N rasmRNA、p2 1蛋白和PSA表达水平以及3H TdR掺入率明显低于对照组 ,10 μmol/L浓度对细胞生长的抑制率分别达 63 % ,5 1% ;二者联合应用后 ,N ras基因表达、PSA水平以及3H TdR掺入率进一步降低 ,细胞生长抑制率进一步增高达 85 %。结论 N rasASODN可有效抑制前列腺癌细胞增殖 ;同时证明N
- 张勇陈维真刘勇温新桥
- 关键词：前列腺癌细胞增殖
- 反基因及反义寡核苷酸体外抗前列腺癌作用的研究被引量：4
- 2005年
- 目的探讨三螺旋形成寡核苷酸(TFO)和反义寡核苷酸(ASO)对前列腺癌细胞雄激素受体(AR)表达和细胞增殖的影响。方法设计并合成针对AR基因的TFO和ASO,经脂质体介导转染前列腺癌细胞株LNCaP。MTT法检测细胞增殖活性,RTPCR检测AR基因表达,免疫组化法检测AR蛋白表达,放射免疫分析检测PSA表达。结果转染后24、48、72h,TFO组LNCaP细胞ARmRNA平均表达水平分别为0.25、0.33、0.46,显著低于ASO组的0.44、0.54、0.60,P<0.05;TFO对LNCaP细胞的生长抑制率(51.8%、65.8%、36.2%)显著高于ASO(28.8%、42.6%、17.5%),P<0.05。TFO对AR蛋白表达的抑制作用强于ASO。转染后24hPSA表达水平[(0.5±0.1)ng/ml]显著低于ASO组[(0.8±0.2)ng/ml],P<0.05。结论在LNCaP细胞TFO对AR表达和癌细胞增殖的抑制作用明显强于ASO,反基因策略对于前列腺癌的治疗具有重要研究价值。
- 张勇陈维真谢瑶姚志彬温星桥
- 关键词：反义寡核苷酸抗前列腺癌LNCAP细胞LNCAP细胞体外MTT法检测生长抑制率
