天津市自然科学基金(05YFJMJC03700)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：刘艳霞范海鸣张建红吴艳娜王宝利更多>>
- 相关机构：天津医科大学天津市内分泌研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 线粒体ATP合酶中寡霉素敏感相关蛋白的研究进展被引量：3
- 2008年
- 目的阐述线粒体ATP合酶中寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)的位置、结构、功能及其在药理学中作为分子靶点的研究。方法根据近年文献资料对寡霉素敏感相关蛋白的位置、结构、功能及其作为分子靶点的研究进行综述。结果与结论寡霉素敏感相关蛋白位置、结构及功能方面的阐述是其作为分子靶点方面研究的基础,分子靶点的研究将成为分子治疗学的一个新关注点。
- 范海鸣刘艳霞
- 关键词：ATP合酶分子靶点
- 大鼠寡霉素敏感相关蛋白原核表达载体的构建
- 2008年
- 目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)基因全长cDNA,构建原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。方法:利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从大鼠脑组织中扩增出目的基因,先以A-T连接方式克隆到pTA2载体中,再将其克隆到原核表达载体pQE30-Xa中,并进行酶切、测序鉴定。结果:RT-PCR扩增出约700bp特异性片段,重组原核表达载体经酶切鉴定结果同预期相符,经测序鉴定序列同源性与GeneBank报道一致。结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。
- 范海鸣刘艳霞王宝利张建红吴艳娜
- 关键词：质粒克隆原核表达
- 大鼠寡霉素敏感相关蛋白的克隆及真核表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)的基因并构建pEGFP-N1真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从大鼠脑组织中扩增出OSCP基因,将其插入到pTA2克隆载体中,测序鉴定后亚克隆至pEGFP-N1真核表达载体并进行酶切、测序鉴定。结果:PCR扩增出约为700 bp的基因片段;重组克隆载体pTA2-OSCP经测序鉴定证明pTA2载体中插入了目的基因片段;重组表达载体pEGFP-N1-OSCP经酶切、测序鉴定证明其构建成功。结论:OSCP基因克隆和真核表达载体构建成功,这为下一步开展该基因的重组蛋白表达及功能研究奠定了基础。
- 张建红刘艳霞王宝利范海鸣吴艳娜
- 关键词：克隆
