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四川省卫生厅科研基金(100285)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:何小川郭力吴国平胡纯兵李绍兰更多>>
相关机构:泸州医学院附属医院四川医科大学附属中医医院泸州医学院附属口腔医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇电穿孔
  • 2篇疗法
  • 2篇基因疗法
  • 2篇骨生成
  • 2篇穿孔
  • 1篇蛋白
  • 1篇新骨
  • 1篇新骨生成
  • 1篇形态计量学
  • 1篇增殖
  • 1篇牵引成骨
  • 1篇组织形态计量...
  • 1篇颌骨
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇下颌
  • 1篇下颌骨
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌

机构

  • 2篇泸州医学院附...
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇四川医科大学...

作者

  • 2篇胡纯兵
  • 2篇吴国平
  • 2篇郭力
  • 2篇何小川
  • 1篇刘希
  • 1篇尹康
  • 1篇兰永树
  • 1篇高志丹
  • 1篇刘震
  • 1篇李绍兰

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同时期转染基因对牵引区新骨生成的影响被引量:1
2013年
背景:前期研究表明,电穿孔介导的重组质粒pIRES-hBMP2-hVEGF165能促进牵引区早期新生血管的形成和新骨形成。目的:观察不同时机转染基因对兔下颌骨牵张成骨过程中牵引区新骨生成的影响,探索基因导入的最佳转染时间,以获得更好的治疗效果。方法:新西兰大白兔48只,全麻下行双侧下颌骨截骨及牵引器植入后,采用随机区组法分成4组,分别于造模后即刻、牵引开始时、牵引结束时在双侧牵引区注射2μg(0.1 g/L)重组质粒pIRES-hBMP2-hVEGF165,3组均予电穿孔刺激;单纯牵引组单纯牵引不行基因转染。各组于造模后3 d开始以0.8 mm/d、1次/d的速率进行牵引,连续牵引10 d;各组分别于固定期1,2,4,8周处死3只兔子,切取下颌牵引区新生组织行组织学检测和形态计量学分析。结果与结论:组织学检查和形态计量学分析发现,牵引期转染组与即刻转染组、固定期转染组、单纯牵引组比较间隙内有更多的新生血管、成骨细胞和间充质细胞等成分,各时点新生骨量与新生骨小梁宽度明显高于后者(P<0.05)。表明在牵引开始时(牵引期)进行基因转染较其他时间转染促进新骨生成作用明显,能够获得最佳的促进新骨生成的效果,提示牵引期是下颌骨基因治疗的最佳时机。
胡纯兵吴国平刘希兰永树何小川郭力
关键词:骨组织构建电穿孔基因疗法牵引成骨组织形态计量学新骨生成
Gli2基因沉默对结肠癌细胞系SW480增殖、迁移和侵袭能力的影响被引量:2
2016年
目的探讨胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(Gli2)基因对结肠癌细胞系SW480增殖、迁移和侵袭能力的影响及相关机制。方法构建靶向Gli2基因的shRNA慢病毒载体,转染到SW480细胞中,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达;实验设干扰组、阴性对照组和空白组。用MTT法、倍增时间与集落形成实验检测细胞的增殖能力;用Transwell小室法检测细胞的迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blot法检测细胞间Gli2、cyclin D和MMP-2基因和蛋白的表达。结果SW480细胞转染慢病毒72 h后可见明显的绿色荧光蛋白表达,干扰组较阴性对照组与空白组Gli2表达降低,细胞增殖减慢,集落形成能力减弱,倍增时间延长,迁移、侵袭能力减弱,cyclin D1和MMP-2表达下降(P<0.05)。结论沉默Gli2的表达能够抑制SW480细胞增殖、迁移、侵袭能力,机制可能与cyclin D1和MMP-2的下调有关。
赵向东黄恒丁亮郭武斌刘翔冷波马新
关键词:GLI2结肠癌增殖
基因治疗对兔下颌骨牵引过程中骨形成蛋白-2表达的影响被引量:1
2012年
目的探索电穿孔介导的基因治疗对兔下颌骨牵引成骨过程中骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2.BMP2)表达的影响。方法新西兰大白兔双侧下颌骨截骨,术后3d开始牵引,连续牵引7d后,将实验动物分为A、B、C、D、E5组,A、B、C组分别在牵引区注射2μg(0.1μg/μ1)重组质粒pIRES-hVEGF165-hBMP2、pIRES-hBMP2、pIRES-hVEGF165。D组与E组分别注射相同剂量的空质粒(pIRES)和生理盐水(NS)。各组分别于固定期第7、14、28天处死动物,取材行免疫组织化学检测BMP2的表达情况,并利用病理图像分析系统进行分析。结果BMP2主要在肉芽组织中的炎细胞及新生幼稚骨小梁表面的细胞组织中表达。固定7d时表达最强烈,各时点基因治疗组明显强于对照组。结论电脉冲介导的基因治疗能使BMP2在牵引区的表达增强和表达时限延长并促进细胞的分裂增殖与分化,促进牵引区细胞基质的形成和新骨生成。
李绍兰胡纯兵刘震高志丹何小川尹康吴国平郭力
关键词:电穿孔基因疗法骨形成蛋白-2
共1页<1>
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