国家自然科学基金(51102178)
- 作品数：14 被引量：68H指数：6
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- 聚酰亚胺静电纺隔膜的电化学性能被引量：4
- 2014年
- 通过静电纺丝和热亚胺化处理制备热固性聚酰亚胺（PI）纳米纤维膜，并研究隔膜的力学性能及在2种充电截止电压（常用的4.2 V和高电压4.4 V）下的电化学循环性能.结果表明：PI纳米纤维的平均直径为276 nm，作为隔膜的孔隙率高达92%，且其吸液率远远高于商业用Celgard2400隔膜；0.2C/0.2C速率50次充放电循环下，2种电压范围下的容量保持率均在80%以上，且在2.8～4.4 V高电压下的容量保持率高达91.6%，明显优于Celgard2400；在2种电压范围内，随着放电倍率的增大，其比容量衰减较Celgard2400隔膜缓慢，PI膜表现出更优异的倍率性能.
- 周近惠焦晓宁康卫民
- 关键词：静电纺聚酰亚胺纳米纤维电化学性能
- 壬苯醇醚聚ε-己内酯电纺纤维膜的表征及释放被引量：8
- 2015年
- 目的以聚ε-己内酯为成纤维材料制备载有壬苯醇醚的膜,开发具有一定缓释特征的外用避孕药膜。方法将壬苯醇醚与聚ε-己内酯共同溶解于二氯甲烷中得均相溶液后静电纺丝,对所得纤维膜采用扫描电子显微镜,广角X-射线衍射,差示热分析进行表征,分析壬苯醇醚与聚ε-己内酯的结合状态,I2-IK显色法测定从纤维释放至介质中的壬苯醇醚量,绘制释放曲线并对其进行拟合。结果所得纤维均为微米级,添加壬苯醇醚后,纤维直径明显增加,壬苯醇醚与聚ε-己内酯有着较好的结合,壬苯醇醚突释明显,15 min至2 h期间呈现缓释,2 h后纤维释放壬苯醇醚达平台期,随着包载量的增高,突释量和平台期放量也随之增高,且成线性。释放曲线线性拟合后时间与释放百分量的关系符合2种方程。结论以聚ε-己内酯为载体材料包裹壬苯醇醚可以电纺得到微米级纤维所形成的膜,其释放行为满足作为新型理想外用杀精子药剂进行使用的条件。
- 王浩康卫民张亚秋程博闻
- 关键词：壬苯醇醚纤维静电纺丝聚Ε-己内酯缓释
- 度米芬聚L-乳酸电纺纤维膜的制备及表征被引量：6
- 2017年
- 目的制备阳离子表面活性剂型杀菌剂度米芬的微米纤维膜,考察不同载药量时度米芬的释放行为。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载度米芬质量分数为1.25%、2.5%、5%的聚L-乳酸纤维,广角X-射线衍射法和差示热分析法考察度米芬在聚L-乳酸纤维表面及内部有无析出。将纤维膜置于水中释放度米芬,不同时间点取释放介质并采用高效液相色谱法测定释放介质中度米芬的含量,绘制时间-释放百分率曲线图。结果度米芬和聚L-乳酸混合溶解后能够静电纺成粗细较为均匀的纤维,纤维直径随载药量的升高而升高。纤维表面和内部无晶态度米芬析出。药物有明显的突释,在突释后至5 h呈现缓释行为,并随之进入平台期。相同时间点药物释放百分率随着载药量的增高而降低。去除突释点后,释放百分率-释放时间曲线对Freundlich方程有较高的拟合值。结论聚L-乳酸电纺纤维包裹度米芬后对后者呈现特别的释放行为,对类似结构小分子表面活性剂从电纺纤维的释放行为具有参考意义。
- 王浩温梦蔡东康卫民程博闻
- 关键词：度米芬纤维静电纺丝药物释放FREUNDLICH方程
- Poloxamer188~W/O乳液电纺卡铂聚L-乳酸纤维的制备和表征被引量：2
- 2018年
- 目的制备一种能够缓释卡铂的局部化疗用纤维膜。方法药物的水溶液为水相,聚L-乳酸的二氯甲烷溶液为油相,Poloxamer188~为乳化剂,探头超声制备W/O乳液后静电纺丝将体系拉制成纤维。采用扫描电子显微镜观察纤维形态,采用广角-X射线衍射扫描法观察纤维表面有无药物结晶析出,采用差示热分析和傅立叶变换红外光谱评价药物在高分子纤维中的结合状态。碘-碘化钾络合显色法测定Poloxamer188~的释放,采用原子吸收分光光度法测定卡铂的释放,绘制释放曲线并回归。采用MTT法测试释放药物的抗He La细胞活性。结果扫描电子显微镜观察制备得到直径较为均一的纤维膜,乳液静电纺丝所得纤维直径大于均相溶液纺丝,乳液纺丝所得纤维表面有微小孔状结构。广角X-射线衍射结果表明纤维表面无药物结晶析出,差示热分析结果表明卡铂在纤维亦为非结晶状态存在,傅立叶变换红外光谱发现卡铂与纤维材料良好复合。各样品中卡铂突释明显,随着Poloxamer188~添加量的增多,其本身和卡铂均从纤维中的突释量逐渐增大,纤维中药物释放速率加快。当Poloxamer188~的复合量为10%、20%和30%时,缓释超过10 h。Poloxamer188~释放曲线复合Freundlich方程式,卡铂释放曲线符合0级释放动力学。结论 W/O乳液静电纺丝法能够制备得到对卡铂有缓释作用的抗He La细胞纤维膜。
- 崔银张天王浩温梦蔡东
- 关键词：静电纺丝纤维卡铂泊洛沙姆聚L-乳酸
- 普鲁兰多糖纳米纤维膜制备及交联工艺研究被引量：2
- 2014年
- 采用静电纺丝法成功制备了普鲁兰多糖纳米纤维膜。为了提高普鲁兰多糖纳米纤维膜在水中的稳定性,利用戊二醛对纤维膜进行浸泡交联,制得了具有交联结构的普鲁兰多糖纳米纤维膜。使用扫描电子显微镜考察了纤维微观形貌及直径分布,研究了浸泡比例与交联时间对吸水率的影响。结果表明:交联后的纤维直径变大,在水中稳定性显著提升;最佳的浸泡比例为1∶70,交联时间24 h。
- 孙晓斌贾堤康卫民程博闻
- 关键词：普鲁兰多糖纳米纤维膜戊二醛吸水率
- 基于多孔阳极氧化铝的单层纳米柱阵列PMMA膜的制备被引量：5
- 2014年
- 以阳极氧化法制作的多孔阳极氧化铝(PAA)膜为模板,采用旋涂法在PAA膜上浇注不同浓度的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/二甲基甲酰胺(DMF)溶液制作出了表面具有纳米柱结构的PMMA膜。实验结果显示采用磷酸溶液制备的PAA膜的孔径在300 nm左右且排列规整,采用质量分数为10%和20%的PMMA/DMF溶液制作的PMMA膜表面的纳米柱的粘连现象较严重,而采用质量分数为15%的PMMA/DMF溶液能够得到表面纳米柱间隔均匀的膜。具有表面纳米柱矩阵结构的高聚物的制作方法能够为仿壁虎脚材料和大比表面积材料的制作提供帮助。
- 刘皓赵婷婷李津邓嘉莹康卫民程博闻景静许艳韦尚志吴健
- 关键词：多孔阳极氧化铝聚甲基丙烯酸甲酯
- 新型溶液喷射法制备氧化铝纤维及性能研究被引量：6
- 2014年
- 结合溶胶-凝胶法及溶液喷射成形方法,制备得到氧化铝初生纤维,经高温煅烧处理,得到氧化铝纤维,对其进行了热性能(TGA)分析及X射线偏光衍射(XRD)分析。结果表明,纺丝液粘度对初生纤维形貌及直径分布影响较大,当溶液粘度为3.10 Pa·s时,得到的纤维直径分布比较均匀,平均直径为17.76μm,纤维渣球含量少;500℃低温煅烧后,纤维表面光滑,纤维直径较粗,900℃煅烧后,纤维表面出现裂纹等缺陷,纤维直径明显减小,1 100℃煅烧后,纤维缺陷仍然存在;初生纤维升温至600℃以上后,有机溶剂挥发完全;经1 100℃高温煅烧后,可得到γ-Al2O3纤维。
- 李磊康卫民程博闻赵义侠庄旭品
- 关键词：氧化铝纤维
- 气电纺丝法制备硅铝增强氧化铈纳微纤维
- 2018年
- 通过在聚乙烯吡咯烷酮/硝酸铈（PVP/Ce（NO3）3）纺丝液中添加一定比例硅铝溶胶,结合气电纺丝法和高温煅烧工艺成功制备出硅铝增强氧化铈（CeO2）纳微纤维。采用SEM、XPS、XRD等手段研究了添加比例、电压、风压、煅烧温度等对纤维形貌与结构的影响。结果表明,适量硅铝溶胶的加入,有助于提高PVP/Ce（NO3）3纺丝液的粘度;当PVP/Ce（NO3）3纺丝液与硅铝溶胶比为6∶1（纺丝液粘度为2.85 Pa·s）,纺丝电压为38 kV,风压0.08 MPa时,纺丝效果最佳,制得初生纤维连续、光滑,经高温煅烧后得到纤维材料蓬松、柔软,纤维直径约为1μm^2μm,长度可在10 mm以上;其晶型结构为CeO2的立方晶系,Si/Al存在一定程度上抑制了CeO2晶粒的生长,有利于改善纤维的柔韧性。
- 周兴海康卫民徐威李磊程博闻程博闻
- 无机纤维非织造材料在航空航天领域的应用进展
- 2018年
- 无机纤维非织造材料具有优异的耐高温、抗氧化、耐腐蚀性能和高孔隙、质轻、高热容、低导热等优良特性,在航空航天、先进武器以及高温绝热材料等领域具有广泛应用。文章简要介绍了无机纤维及其非织造材料的加工方法,综述了无机纤维非织造材料在航空航天领域的应用现状,并对其未来的发展进行了展望。
- 刘为翠李磊周兴海康卫民
- 关键词：无机纤维非织造材料航空航天
- W/O乳液静电纺丝法制备盐酸环丙沙星聚L-乳酸纤维膜及表征被引量：8
- 2016年
- 目的制备一种能够缓释盐酸环丙沙星的局部用纤维膜。方法以药物水溶液为水相,聚L-乳酸的二氯甲烷溶液为油相,Poloxamer188为乳化剂,探头超声制备W/O乳液后静电纺丝将体系拉制成纤维,采用扫描电子显微镜观察纤维形态,采用广角-X射线衍射扫描法观察纤维表面有无药物结晶析出,采用差示热分析评价药物在高分子纤维中的结合状态。采用碘-碘化钾络合显色法测定Poloxamer188的释放量,采用高效液相色谱法测定蛋白酶K存在下纤维中环丙沙星的释放量。结果扫描电子显微镜观察制备得到直径较为均一的纤维膜,乳液静电纺丝所得纤维直径大于均相溶液纺丝,乳液纺丝所得纤维表面有微小孔状结构。广角X-射线衍射结果表明纤维表面无药物结晶析出,差示热分析结果表明环丙沙星在纤维亦为非结晶状态存在。随着Poloxamer188添加量的增多,其本身从纤维中的释放量逐渐增大,纤维中药物释放速率加快,蛋白酶K亦能够加快药物的释放。结论 W/O乳液静电纺丝法能够制备得到对水溶性药物有缓释作用的纤维膜。
- 王浩温梦康卫民郭珩程博闻
- 关键词：盐酸环丙沙星泊洛沙姆药物释放
