国家自然科学基金(30801279)
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
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- 长病史感音神经性聋的药物疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的分析长病史感音神经性聋的药物治疗价值及其疗效的稳定性。方法对0.25～17年病史的28例感音神经性聋患者,予以金纳多、地塞米松和甲钴胺类药物静脉用药2周;对0.5～19年病史的13例感音神经性聋患者予以银杏叶片、强的松和甲钴胺片口服治疗2周。分别于治疗前、治疗后3d,7d、10d、14d、30d、60d行纯音测听检查,分析各频率听阈的变化情况。结果静脉用药组:痊愈2例(7.14%),显效3例(10.71%),有效13例(46.43%),无效10例(35.71%),总有效率64.29%;轻度聋患者治疗均有效,中度聋患者总有效率为80%,重度聋者37.5%治疗有效;极重度聋者62.5%有效。口服用药组:痊愈0例,显效0例,有效4例(30.77%),无效9例(69.23%);4例治疗有效患者包括中度聋患者2例(2/3,66.67%),重度聋患者2例(2/6,33.33%)。两组间药物总有效率差异具有统计学意义(χ2=4.01,P<0.05)。两用药组的药物疗效稳定性均好,两组间差异无显著性意义(P=0.397)。结论感音神经性聋患者,即使病史较长,仍有药物治疗价值,轻度和中度聋患者治疗效果较好,极重聋亦可行药物治疗以提高助听质量,治疗首选静脉用药。
- 王明明樊兆民韩月臣宋姝霞王海波
- 关键词：听觉丧失感音神经性药物疗法
- 人鼻息肉黏膜上皮细胞3种原代体外培养方案的比较被引量：1
- 2011年
- 目的:比较人鼻息肉黏膜上皮细胞3种原代体外培养方法的效果,探讨适宜的体外培养方案。方法:对人鼻息肉黏膜上皮细胞分别以酶消化分离法、酶消化分离细胞ABC法和组织块培养法进行原代体外培养,观察细胞形态,掌握其生物学特性,并对3种方案的培养成功率和细胞生长曲线进行比较。结果:酶消化分离细胞ABC法体外培养成功率为87.5%,优于酶消化分离法(78.13%)和组织块培养法(84.38%),但三者间差异无统计学意义(P>0.05)。酶消化分离法和酶消化分离细胞ABC法的细胞生长曲线无明显差异,均高于组织块培养法。结论:酶消化分离细胞ABC法细胞增殖迅速,无其他细胞混杂,可建立稳定、可靠的人鼻黏膜上皮细胞原代培养模型,可为鼻息肉的相关研究提供良好的细胞系。
- 王明明张国栋王小婷李建峰王海波
- 关键词：细胞培养鼻息肉上皮细胞
- 165例慢性鼻-鼻窦炎患者变应性相关临床资料分析被引量：8
- 2011年
- 目的探讨变应性因素在慢性鼻-鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者中的分布特点及其临床意义。方法随机选取慢性鼻-鼻窦炎(CRS)患者165例,其中伴息肉组(CRSwNP)98例及不伴息肉组(CRSsNP)67例,均应用阿罗格体内诊断试剂,进行常规变应原点刺检测(SPT),探讨CRS组内变应原阳性率及其分布特点,且与同期门诊以变应性鼻炎(AR)症状来诊的患者的变应原阳性率及其分布的差别进行比较;并统计CRSwNP的鼻息肉病理切片中嗜酸性细胞浸润程度与变应原检查结果,变应性因素史及既往手术史的相关性。结果①发现本组165例CRS患者变应原SPT阳性率为47.3%;CRSwNP组阳性率为50.0%,高于CRSsNP组阳性率,差异没有显著性(P=0.49);但二者均低于AR症状患者(86.8%),差异有显著性(P<0.01);②阳性变应原种类及分布特点:CRS患者变应原阳性者中多为混合变应原致敏,单一变应原致敏者较少;主要为吸入组变应原,其中最多见的是常年性变应原粉尘螨和屋尘螨;吸入组变应原分布CRS组内及与AR患者组间无差异(P>0.05);③CRSwNP患者鼻息肉组织病理切片显示有嗜酸性细胞浸润明显增多的占51.0%;随着嗜酸性粒细胞浸润程度的增加患者人群中变应原阳性及变应性因素史阳性的比例有增加趋势(P<0.01),但与既往手术史无相关性(P=0.872)。结论变应性因素是促进CRSwNP或CRSsNP疾病发生发展因素之一,对患病人群中变应性因素的必要检测可增加对疾病转归的可控性,具有重要临床意义。
- 刘亦青李红纪宏志何明强时光刚
- 关键词：慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉预后
- 人糖皮质激素受体β与绿色荧光蛋白融合基因共表达慢病毒载体的构建
- 2012年
- 目的:构建人糖皮质激素受体(GR)β与绿色荧光蛋白(GFP)共表达的慢病毒载体。方法:采用基因重组技术从人胚脑表达文库内获得人GRβcDNA,双酶切法将目的片段克隆入pGC-LV载体中,获得重组载体pGC-FU-GRβ。测序正确的质粒pGC-FU-GRβ通过脂质体Lipofectamine 2000转染293T细胞。通过荧光检测和Western Blot检测鉴定慢病毒表达载体质粒。与辅助包装质粒转染293T细胞,包装后产生病毒液,Real-timePCR法测定其滴度。结果:成功构建人GRβ-GFP重组慢病毒表达载体,转染293T细胞后,荧光显微镜下可见大量绿色荧光,Western Blot检测到GRβ-GFP融合蛋白的表达。Real-time PCR测定病毒滴度为2.00E+8TU/ml。结论:成功构建了人GRβ与GFP基因共表达的慢病毒表达载体,为探讨以激素为首选药物的慢性鼻-鼻窦炎等疾病治疗中GRβ与激素治疗敏感及抵抗的关系,提供了稳定的感染细胞载体。
- 王明明时鹏宋玉杰李亚伟王海波
- 关键词：糖皮质激素受体Β绿色荧光蛋白慢病毒载体转染
