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黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划(1153G052): 作品数：22 被引量：36H指数：4; 相关作者：尹彦冰任卉蕾姜海燕毛雪孙季如更多>>; 相关机构：齐齐哈尔大学哈尔滨工业大学黑龙江科技学院更多>>; 发文基金：黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划国家自然科学基金黑龙江省普通高等学校新世纪优秀人才培养计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程电子电信一般工业技术更多>>

α-羰基二硫代烯酮类化合物的合成方法研究: 2010年; 以β-二羰基化合物为反应原料,无水醋酸钾为碱,在温和的条件下合成了8种α-羰基二硫代烯酮类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。; 尹彦冰马洁姜海燕钟正祥; 关键词：Β-二羰基化合物

羟苯氮烯基酞菁钴/二氧化锡复合材料的合成及表征: 2014年; 采用原位方法合成了两种羟苯氮烯基酞菁钴/二氧化锡复合材料,利用UV、IR和XRD对产物进行表征。结果表明:两种羟苯氮烯基酞菁钴/二氧化锡复合材料在紫外光谱中出现了酞菁特征吸收Q带的红移,红外光谱中出现了Co-O的振动吸收峰,并且在XRD谱图中显现出SnO2晶粒变小,这说明羟苯氮烯基酞菁钴与二氧化锡之间形成部分化学键。; 尹彦冰慕晗任卉蕾; 关键词：原位合成复合材料二氧化锡 SNO2

2，9，16，23-四羧基金属酞菁的合成及电子光谱研究被引量：3: 2008年; 以偏苯三甲酸酐、MCl2(M=Co,Zn,Ni,Cu,Fe)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法合成了2,9,16,23-四羧基金属酞菁.通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱及荧光光谱对其进行了表征,讨论了反应温度对2,9,16,23-四羧基金属酞菁产率的影响.结果表明:配合物的紫外-可见吸收光谱发生红移,中心金属离子对荧光效应影响不大;反应温度在225℃左右时,2,9,16,23-四羧基金属酞菁的产率最大.; 尹彦冰毛雪姜海燕薛红艳; 关键词：电子光谱荧光光谱

2，9，16，23-四-芳氧基酞菁镍的合成及光谱性质被引量：4: 2008年; 用4-苯氧基邻苯二腈、4-(4-羟基-苯氧基)邻苯二腈、4-(β-萘氧基)邻苯二腈和无取代邻苯二腈分别和金属盐、尿素、钼酸铵在熔融状态下合成2,9,16,23-四-苯氧基金属酞菁、2,9,16,23-四-(4-羟基-苯氧基)金属酞菁和2,9,16,23-四-(β-萘氧基)金属酞菁以及无取代金属酞菁,对产物进行了IR、UV-vis光谱测定和表征,并对比3种化合物谱学性质。实验结果表明,对于芳氧基取代的金属酞菁来说,随着苯环数目和苯环上供电子基数目的增加,取代酞菁产生的红移程度都会变大。; 尹彦冰薛红艳毛雪

CoPc(β-OC_6Cl_5)_4/SnO_2复合材料的制备及光催化性能研究被引量：1: 2012年; 用原位合成的方法制备不同物质的量配比的CoPc(β-OC6Cl5)4/SnO2复合材料,利用UV,IR和XRD对产物进行表征,并在可见光条件下测定其对罗丹明B光催化降解反应产率.结果表明:复合材料在紫外光谱中出现红移现象,红外光谱中出现了M—O的振动吸收峰,XRD谱图中显现出SnO2晶粒变小,说明CoPc(β-OC6Cl5)4与SnO2之间形成部分化学键,负载量物质的量分数为4%的CoPc(β-OC6Cl54)/SnO2复合材料对罗丹明B的光催化降解产率最高.; 尹彦冰孙季如任卉蕾; 关键词：原位合成复合材料光催化

磷钼钒杂多酸催化合成乙酸正丁酯的研究被引量：11: 2009年; 研究了以乙酸和正丁醇为原料，磷钼钒杂多酸为催化剂合成乙酸正丁酯的反应，考察了原料醇酸物质的量比、反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对酯化反应的影响，经过试验确定了合成乙酸正丁酯的较佳工艺条件，醇酸物质的量比为1．2：1，磷钼钒杂多酸催化剂用量为反应液总量的0．6％，反应时间为85min，反应温度为115℃，在此条件下，乙酸正丁酯的收率为93％-95％。; 尹彦冰朱杨青孙季如杨玉林; 关键词：磷钼钒杂多酸乙酸正丁酯

CoPc(β-OC_6Cl_5)_4/SnO_2复合材料的制备及表征: 2012年; 采用原位合成的方法制备CoPc(β-OC6Cl5)4/SnO2复合材料,利用UV,IR,XRD对产物进行表征.结果表明,CoPc(β-OC6Cl5)4/SnO2复合材料在紫外光谱中出现了酞菁特征吸收Q带的红移,红外光谱中出现了M-O的振动吸收峰,并且在XRD图谱中显现出SnO2晶粒变小,这说明CoPc(β-OC6Cl5)4与SnO2之间形成部分化学键.; 尹彦冰孙季如任卉蕾牟海涛; 关键词：原位合成复合材料二氧化锡

α,α-二乙酰基二硫缩烯酮与α,β-不饱和酮的加成反应研究: 2010年; α,α-diacetyl ketene thioacetals had been investigated as odorless thiol equivalents in thia-Michael addition reaction.Under solvent-free conditions,a series of reactions between α,α-diacetyl ketene thioacetals and α,β-unsaturated ketones were carried out promoting by concentrated hydrochloric acid.The corresponding thia-Michael adducts in high yields were obtained.Furthermore,a mechanism for this thia-Michael addition reaction was proposed preliminary.; 尹彦冰姜海燕马洁张宏波殷春婧李莎莎; 关键词：二硫缩烯酮 Α,Β-不饱和酮迈克尔加成反应

Keggin型P-V-Mo-W四元杂多酸的合成及表征被引量：2: 2014年; 采用分步酸化、乙醚萃取的方法合成了一系列具有P、V原子数1∶1的Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H4PVMoxW11-xO40·nH2O(其中,x=1,2,3,4),采用红外光谱、X射线衍射以及热重等方法对合成的杂多酸的结构进行了表征.结果发现,在红外光谱中随着钨原子数的增多,相应的特征峰出现蓝移现象;由XRD表征了杂多酸的二级和三级结构,在四个相关区间都表现出Keggin结构杂多阴离子所具有的特征衍射峰;通过TG计算出杂多酸中结晶水数目.; 尹彦冰宋瑶金铭涵杨晓英; 关键词：KEGGIN结构

β-四萘氧基酞菁钴(Ⅱ)/二氧化锡纳米复合材料的原位合成及表征被引量：1: 2012年; 以二价钴为模板采用原位合成的方法在SnO2凝胶基质合成的同时,通过萘氧基取代的邻苯二腈的四聚反应将β-四萘氧基酞菁钴在SnO2表面原位合成,得到β-四萘氧基酞菁钴/二氧化锡,并且利用UV、IR、XRD和TG对产物进行表征。结果表明:β-四萘氧基酞菁钴/二氧化锡的紫外光谱图中出现了酞菁特征吸收Q带的红移;红外光谱中出现了M-O的振动吸收峰以及在XRD测试中SnO2晶粒变小,都表明β-四萘氧基酞菁钴与二氧化锡之间形成部分化学键。; 尹彦冰孙季如牟海涛任卉蕾; 关键词：原位合成

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