国家自然科学基金(81072495)
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 相关作者：黄常新李朝阳段光亮姜贻乾徐小平更多>>
- 相关机构：杭州师范大学临床医学院附属医院浙江中医药大学杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金杭州市卫生科技计划项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人血管内皮抑素联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床观察被引量：16
- 2012年
- 目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性腹水的临床疗效和不良反应。方法:于2010年1月至2011年1月收集120例恶性腹水患者按腹水严重程度平均分为4组,治疗组腹部经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管引腹水后,治疗组1采用恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,第三日放腹水后予以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放腹水,7天为一个疗程,连续5个疗程。治疗组2以恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;治疗组3以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;对照组为临终关怀对症处理组,不进行针对肿瘤及腹水的治疗,5周后评价。结果:治疗组1、2、3和对照组的RR分别为57.5%、30.0%、22.5%和0%(P<0.05),疾病控制率(DCR)分别为75.0%、45.0%、35%和5.0%(P<0.05)。毒性反应4组比较(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状;不增加化疗药物的不良反应。
- 姜贻乾黄常新李朝阳段光亮
- 关键词：重组人血管内皮抑制素恶性腹水腹腔灌注
- 微小RNA-29b对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响及其分子生物学机制被引量：6
- 2017年
- 目的:研究微小RNA(miRNA)-29b对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响及其分子生物学机制。方法:构建miRNA-29b重组慢病毒表达载体lenti-miRNA-29b转染293T细胞获得重组慢病毒,提纯慢病毒颗粒感染乳腺癌细胞MCF-7。通过绿色荧光蛋白肿瘤细胞比例来验证转染情况;实时定量PCR检测miRNA-29b的表达水平;CCK-8实验和Transwell实验检测miRNA-29b过表达后乳腺癌细胞生物学行为的变化。采用生物信息学软件对miRNA-29b调控的下游靶基因进行预测和筛选,使用双荧光素酶检测、实时定量PCR和蛋白质印迹法进行验证。对筛选出的miRNA-29b调控的下游靶基因RTKN通过siRNA-RTKN验证其对MCF-7细胞的增殖和迁移的影响。结果:成功构建了miRNA-29b的重组慢病毒表达载体。感染乳腺癌细胞MCF-7后,lenti-miRNA-29b组和空载体转染组分别有90%和60%左右的细胞出现绿色荧光;lenti-miRNA-29 b组miRNA-29 b表达量较空载体转染组和空白对照组显著增加(均P<0.05),MCF-7细胞的增殖和迁移能力较空载体转染组显著减弱(均P<0.05)。RTKN的基因编码3'UTR区中具有miRNA-29b的结合位点;野生型RTKN-WT-3'UTR报告基因载体与lenti-miRNA-29b共转染MCF-7细胞后可使荧光素酶的活性显著下降(P<0.05)。转染siRNA-RTKN后,MCF-7细胞中RTKN蛋白的水平显著下降,细胞增殖和迁移能力显著减弱(均P<0.05)。结论:miRNA-29b能够通过抑制RTKN的表达来抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移能力。
- 姜贻乾郭庆敏谷建钟徐小平安素红苏芳鲍艳红黄常新管晓翔
- 关键词：微RNAS慢病毒属转染
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-0HP）治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学明确诊断的晚期肠癌患者30例，随机分为雷替曲塞联合奥沙利铂治疗（观察组）和FOLFOX改进方案治疗（对照组）两组，每组15例。观察组予雷替曲塞3mg/m2，第1天，静脉注射30min，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，每3周重复1次。对照组用FOLFOX改进方案，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，5-Fu 400mg/m2静脉推注，第1天，然后3000mg/m2持续46h微泵静脉推注，每3周重复1次。结果两组各有14例可评价，有效率分别为35.7％和21.4％，中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月和4.9个月，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论老年晚期结直肠癌的治疗雷替曲塞联合奥沙利铂方案优于FOLFOX方案。
- 李朝阳黄常新
- 关键词：晚期肠癌雷替曲塞奥沙利铂
- 分子对接对人结直肠癌HLA-A*2402限制性抗原肽亲和力的预测作用被引量：1
- 2021年
- 目的验证分子对接作为抗原肽与HLA亲和力预测的补充手段的可行性。方法用NetMHC4.0Server预测多肽与HLA-A*2402的亲和力值,选择最优化的抗原肽与HLA-A*2402对接的方法并计算结合能,MM-GBSA测算结合自由能,分析对接结合能与亲和力预测值与体外亲和力值和CTL活化比例值的相关性。结果 HLA-A*2402限制性抗原多肽的共用基序为x-L/T/S/Y/F-xxxxxx-N/L/I,主要通过氢键与HLA-A*2402分子结合,π堆积对于抗原多肽的体外亲和力、CTL活化率和结合自由能具有较好的预测作用。多肽的体外亲和力、CTL活化比例与对接结合能值呈显著相关性。结论抗原肽的锚定基序、分子间作用有望成为筛选结直肠癌抗原疫苗的特征,协助设定更合理的亲和力预测阈值。
- 朱影高岚岚施燕飞葛钻敏苏萌黄常新
- 关键词：结直肠癌抗原多肽分子对接
