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江苏省卫生厅医学科技发展基金(P200941)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:李桂金罗伟杨静魏卫戴秀梅更多>>
相关机构:东南大学南京中医药大学更多>>
发文基金:江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞
  • 2篇康莱特
  • 2篇康莱特注射液
  • 2篇T细胞
  • 1篇亚群
  • 1篇生活质量
  • 1篇中晚期
  • 1篇中晚期非小细...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期恶性肿瘤
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇细胞亚群
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇患者生活质量

机构

  • 2篇东南大学
  • 2篇南京中医药大...

作者

  • 2篇袁保兰
  • 2篇吴海江
  • 2篇戴秀梅
  • 2篇魏卫
  • 2篇杨静
  • 2篇罗伟
  • 2篇李桂金
  • 1篇管峦

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国实用医刊

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察被引量:4
2012年
目的观察康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均给予综合治疗,治疗组在此基础上加用康莱特注射液200ml静脉滴注,观察两组生活质量疗效、疼痛缓解情况、临床疗效和不良反应等情况。结果(1)生活质量疗效:治疗组改善20例(64.5%),稳定8例(25.8%),下降3例(9.7%);对照组分别为9例(30.O%),9例(30.O%),12例(40.0%),治疗组优于对照组(U=2.91,P〈0.01)。(2)疼痛缓解情况:治疗组完全缓解、部分缓解、无变化、进展者分别为5例(16.1%),16例(51.6%),6例(19.4%),4例(12.9%);对照组分别为2例(6.7%),9例(30.0%),11例(36.7%),8例(26.7%),治疗组优于对照组(U=2.32,P〈0.05)。(3)临床疗效:治疗组部分缓解、稳定、进展者分别为12例(38.7%),14例(45.2%),5例(16.1%),对照组分别为8例(26.7%),8例(26.7%),14例(46.7%),治疗组优于对照组(U=2.04,P〈0.05)。(4)不良反应:治疗组白细胞计数和胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为22.6%(7/31)和19.4%(6/31),而对照组分别为53.3%(16/30)和46.7%(14/30),差异均有统计学意义(x2值分别为6.139和5.161,P均〈0.05)。结论康莱特注射液联合治疗可提高晚期非小细胞肺癌临床疗效,减轻不良反应,保护免疫功能,提高患者生存质量。
魏卫袁保兰吴海江戴秀梅罗伟李桂金杨静
关键词:非小细胞肺癌康莱特注射液T细胞亚群
康莱特注射液治疗改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的临床观察被引量:6
2012年
目的观察康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤患者生活质量的变化。方法将46例患者随机分成治疗组(25例)和对照组(21例),两组患者均给予一般性对症支持治疗,治疗组在此基础上加用康莱特注射液,观察两组患者生存质量改变和不良反应等情况。结果治疗组近期疗效有效率为83.9%,对照组为53.3%;治疗组KPS评分有效率为64.5%,对照组为30.0%;两组不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应,但治疗组Ⅲ~Ⅳ度的反应较对照组轻;对照组治疗后CD4、CD4/CD8比值较治疗组明显下降,两组各项指标比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤可改善症状,保护免疫功能,提高患者生存质量,应用安全有效。
魏卫管峦吴海江戴秀梅罗伟李桂金袁保兰杨静
关键词:恶性肿瘤康莱特注射液T细胞
共1页<1>
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