国家自然科学基金(20372075) 作品数:9 被引量:1 H指数:1 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 更多>>
Synthesis of a 1,2,7,8-Tetraoxa-spiro[5.5]undecane 被引量:1 2007年 新 spiro 的合成器官的过氧化物被描述。peroxy 契约作为 peroxy 连接的来源用氢过氧化物经由催化酸的 ketal 交换反应被合并到底层框架。hydroperoxyl 组然后经由导致的 Hg (II ) 在 OH 结束被结合 C-C 的 electrophilic 增加加倍契约,在每二枚六成员的戒指与一张 peroxy 契约给新奇 sprio 结构。在方面链的酉旨功能也使进行进一步结构的修正可能。 张琦 李云 伍贻康关键词:抗疟药 药物合成 Synthesis of 15-Demethyl Brefeldin A and Its 7-epi Isomer 2007年 15-demethyl brefeldin A 和它的 7-epimer 的合成被详细说明。为 15-demethyl brefeldin A 的 X 光检查结晶的结构也被揭示。 沈鑫 杨永青 胡祺 黄嘉慧 高剑 伍贻康关键词:内酯 Some Attempts to Employ the Singlet Oxygen Generated from H_2O_2 2004年 Some attempts to employ the singlet oxygen generated from molybdate-catalyzed decomposition of hydrogen peroxide are presented. Reduction of ascaridole with diimide is also described, along with the preliminary results of the cleavage study using Fe-cysteinate as a simple model for Fe-S type redox species. There were strong indica-tions that S-alkylation occurred as observed in similar cleavage of the potent antimalarial qinghaosu. 金红霞 刘鹤华 伍贻康关键词:过氧化氢 反应机理 Synthesis and Cleavage Studies of a 1,2-Dioxolane-type Peroxide 2004年 A [1,2]dioxolane-type peroxide was synthesized and tested for its cleavage behavior with Fe2+-cysteinate as a simple model of biological redox species. No S-alkylation product was observed. 刘鹤华 金红霞 伍贻康关键词:有机过氧化物 Synthesis and in vino Antimalarial Activity of Several Simple Analogues of Peroxyplakoric Acid 2005年 peroxyplakoric 酸的几简单类似物被使用 Kobayashi 的方法构造关键 1,2-dioxane 核心综合并且为抗疟药活动在 vitro 测试了。方法的范围和限制简短也被检验。 LIU, He-Hua JIN, Hong-Xia ZHANG, Qi WU, Yi-Kang KIM, Hye-Sook WATAYA, Yusuke关键词:抗疟药 药理活性 Conversion of N-Acyl-4-phenyl/benzyl-oxazolidine-2-thiones into Thiol Esters in the Presence of EtSH-K2CO3 2005年 N 酰 -- hydroxy-4-phenyl-oxazolidinethiones 能被处理很快在高收益变换成他们的乙醇 thiol 酉旨与在 0 è的 HU, Qi SUN, Ya-Ping WU, Yi-KangSynthesis of 1,2-Dioxane Type Antimalarial Peroxides 2006年 由使用 Kobayashis 方法构造关键 1,2-dioxane 核心的 peroxyplakoric 酸的五简单类似物的合成被详细说明。 刘鹤华 张琦 金红霞 沈鑫 伍贻康关键词:过氧化物 环化 抗疟药 Synthesis of a Nitro Analogue of Plakoric Acid 2006年 plakoric 酸的 nitro 类似物的合成被介绍。peroxy 契约通过硼 trifluoride etherate 被合并到底层结构催化 methoxy-hydroperoxy 组在有脲氢过氧化物建筑群的 diethyl 醚的部分交换反应(UHP,商业地可得到的稳固的试剂) 作为氢过氧化物的来源。在给定的条件下面,仅仅,二个 methoxyl 组之一经历了 MeOOOH 交换,产生 hydroperoxy hemiketal 通过 nitro 组的 hydroperoxyl 组的 intramolecular 迈克尔增加直接继续了到结束产品激活的碳碳两倍契约。 张琦 金红霞 刘鹤华 伍贻康关键词:过氧化物 环化作用 抗疟药 An Efficient Enantioselective Synthesis of Blastmycinone 2005年 Blastmycinone,抗菌素抗霉素 A 的一个降级产品,作为关键步与调停 TiCl4 的不对称的 aldolization 被综合。一些意外还有趣的化学也被观察。 YANG, Yong-Qing wu, Yi-Kang关键词:抗生素 化学结构