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河北省卫生厅医学科学研究重点课题(2005080)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:刘合智史献明李玉贵胡乐乐王海峰更多>>
相关机构:河北省鼠疫防治所更多>>
发文基金:河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省医学适用技术跟踪项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇鼠疫
  • 3篇耶尔森菌
  • 3篇免疫层析
  • 3篇免疫层析法
  • 3篇金免疫
  • 3篇金免疫层析法
  • 3篇抗原
  • 3篇胶体金
  • 3篇胶体金免疫层...
  • 3篇胶体金免疫层...
  • 3篇F1抗原
  • 2篇鼠疫F1抗原
  • 1篇耶尔森氏菌
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇鼠疫F1抗体
  • 1篇鼠疫耶尔森菌
  • 1篇小鼠
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫

机构

  • 4篇河北省鼠疫防...

作者

  • 4篇王海峰
  • 4篇胡乐乐
  • 4篇李玉贵
  • 4篇史献明
  • 4篇刘合智
  • 3篇杨晓燕
  • 3篇白雪薇
  • 2篇杨顺林
  • 2篇杜国义
  • 2篇董国润
  • 2篇周松
  • 1篇郑楠
  • 1篇白小英
  • 1篇张懿晖
  • 1篇张月芝

传媒

  • 3篇中国地方病学...
  • 1篇地方病通报

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鼠疫耶尔森菌F1抗原免疫Balb/c小鼠方法的研究被引量:1
2009年
目的观察鼠疫耶尔森菌F1抗原(F1Ag)单克隆抗体制备过程中,FIAg免疫Balb/c小鼠的免疫剂量和方法,探索操作性强、用时短和免疫效果好的方法。方法7~9周龄Balb/c小鼠48只.按体质量随机分成6组:150、100、50、25ug组(第1次接种为皮下多点注射,F1Ag分别为150、100、50、25ug,第2、3次接种分别为皮下多点注射和腹腔注射,F1Ag量均为100ug)、皮下接种组(3次F1Ag接种均采用皮下多点注射,每次100txg)、腹腔接种组(3次F1Ag接种均采用腹腔注射,每次100ug),每组8只。首次免疫接种F1Ag+等量弗氏完全佐剂(CFA)的乳化剂;3周后第2次接种F1Ag+等量弗氏不完全佐剂(IFA)的乳化剂;1周后第3次接种F1Ag(不加佐剂);1周后取小鼠尾血,用双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS—ELISA)和间接血球凝集试验(IHA)微量法检测F1抗体。结果不同剂量(150、100、50、25Ixg)组小鼠血清F1抗体效价(DAgS-ELISA法:G=12173.87、13440.37、15024.19、4466.72;IHA微量法:G=19972.32、18089.40、23170.47、4871.08)比较,差异有统计学意义(DAgS—ELISA法:F=3.11,P〈0.05;IHA微量法:F=4.11,P〈0.05)。150、100、50ug组小鼠血清F1抗体效价明显高于25ug组(DAgS—ELISA法:t值分别为2.18、2.39、2.73,P〈0.05;IHA法:t值分别为2.54、2.73、3.13,P〈0.05)。不同接种途径条件下,皮下注射组、腹腔接种组、100ug组小鼠血清F1抗体效价呈渐次增高趋势(DAgS—ELISA法:G:8933.44、9986.16、13440.37;IHA微量法:G=13777.25、16384.00、18089.40),但差异无统计学意义(F值分别为0.66、0.25,P〉0.05)。结论F1Ag免疫小鼠首次皮下多点注射50ug,加强免疫(腹腔注射)100ug,可以缩短整个免疫周期,免疫效果良好,抗体水平较高。
刘合智杨晓燕胡乐乐史献明王海峰董国润李玉贵
关键词:耶尔森菌鼠疫F1抗原免疫
胶体金免疫层析法检测鼠疫F1抗原的研究被引量:3
2010年
目的 研究胶体金免疫层析试纸条检测鼠疫F1抗原的敏感性和特异性.方法通过鼠疫F1抗原单克隆抗体(F1MAb)捕捉F1抗原的胶体金免疫层析(GICA)试纸条,检测308只强毒鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)感染鼠脏器标本和225份对照鼠(达乌尔黄鼠217只,小白鼠5只,豚鼠3只)标本,同时用鼠疫反向间接血球凝集试验(RIHA)微量法和细菌培养做平行检测.结果 225只对照鼠鼠疫细菌学检验及GICA和RIHA的F1抗原检测均为阴性,GICA和RIHA在1×108 cfu/ml水平上未发现与近缘假结核耶尔森菌有交叉反应.GICA、RIHA对鼠疫菌检测灵敏性为2.5×105、2.0×105cfu/ml;检测F1抗原灵敏性为1、10 μg/L.GICA与细菌学检验符合率为97.94%(522/533),Kappa值=0.959,阳性检出率组间比较,差异无统计学意义(x2=0.36,P>0.05);与RIHA符合率为97.94%(522/533),Kappa值=0.959,阳性检出率组间比较差异有统计学意义(x2=9.09,P<0.05).308只实验鼠样本细菌培养阳性284只,284份细菌培养阳性标本中,GICA有280份检测阳性,阳性率为98.59%,高于RIHA[阳性率为96.13%(522/533)],两组比较差异有统计学意义(x2=5.14;P<0.05).GICA的敏感度为98.59%(280/284),特异度为97.19%(242/249),阳性预测值为97.56%(280/287),阴性预测值为98.37%(242/246),Youden指数为0.9578.结论 GICA检测鼠疫F1抗原敏感特异,快速简便,是鼠疫早期快速诊断中有应用价值的检测技术.
刘合智白雪薇王海峰胡乐乐周松杨晓燕杜国义杨顺林史献明李玉贵
关键词:胶体金色谱法耶尔森菌鼠疫
胶体金免疫层析法与双单克隆抗体夹心ELISA检测鼠疫F1抗原的比较被引量:1
2010年
目的比较胶体金免疫层析法(GICA)和双单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验(DMcAbS-ELISA)检测鼠疫F1抗原的敏感性和特异性。方法用GICA试纸条和DMcAbS-ELISA平行检测308份强毒鼠疫耶尔森菌感染鼠脏器标本和327份对照鼠标本,用RIHA微量法同时检测作为参照。结果327份对照鼠鼠疫细菌学检验及GICA,DMcAbS-ELISA和RIHA的F1抗原检测均为阴性,GICA,DMcAbS-ELISA和RIHA在108cfu/mL水平上未发现与近缘假结核耶尔森菌有交叉反应;308只感染鼠样本细菌培养阳性284只,24只样本未分离到鼠疫菌;F1抗原检测GICA阳性287份,DM-cAbS-ELISA阳性280份,RIHA阳性276份,GICA阳性检出率最高93.19%,与DMcAbS-ELISA和RIHA比较,差异均有统计学意义(χ2=5.14,9.09;P=0.016,0.001);GICA与DMcAbS-ELISA符合率97.73%(Kappa=0.845);GICA和DMcAbS-ELISA与RIHA符合率分别是96.43%和98.70%(Kappa=0.774,0.926);284份细菌培养阳性鼠标本F1抗原检测GICA阳性率是98.59%,高于DMcAbS-ELISA和RIHA,差异有统计学意义(χ2=4.17,5.14;P=0.031,0.016);24份细菌培养阴性实验鼠标本F1抗原检测:GICA检出7份阳性,阳性率29.17%,DMcAbS-ELISA检出6份阳性,阳性率25%,RIHA检出3份阳性,阳性率12.5%,GICA高于DMcAbS-ELISA和RIHA,但差异无统计学意义(χ2=2.25,0;P=0.125,1.000)。结论GICA检测鼠疫F1抗原敏感特异,快速简便,优于DMcAbS-ELISA和RIHA,是鼠疫快速诊断中有应用价值的检测技术。
刘合智王海峰史献明杨晓燕周松白雪薇胡乐乐郑楠张懿晖董国润李玉贵
关键词:酶联免疫吸附试验F1抗原
胶体金免疫层析法检测鼠疫F1抗体技术的应用及效果评价被引量:7
2006年
目的研究鼠疫胶体金免疫层析法(GICA)快速检测鼠疫F1抗体技术在鼠疫血清学诊断、监测及流行病学调查中的应用及效果评价。方法应用GICA、双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)和间接血球凝集试验(IHA)对比检测190份啮齿动物血清和11份鼠疫免疫血清中鼠疫F1抗体。结果190份动物血清IHA检测结果均为阴性:GICA检测出1份阳性血清,滴度1:10;DAgS-ELISA检测出3份阳性血清,滴度1:4(++) 2份和1:16(+)1份。3种方法检测11份鼠疫免疫血清均为9份阳性,但GICA敏感性低于IHA和DAgS-ELISA (GICA与IHA:t=3.257,P<0.05;GICA与ELISA:t=3.625,P<0.01;IHA与ELISA:t=1.437,P>0.05)。201份血清检测结果,GICA与IHA总符合率99.50%,与DAgS-ELISA总符合率99.00%,3种方法检测结果差异无统计学意义(x2=0.5,P>0.05)。结论GICA检测鼠疫F1抗体敏感特异、简便快速,与DAgS-ELISA同样为鼠疫血清学快速诊断和鼠疫监测中有应用价值的检测技术。
刘合智史献明白雪薇王海峰张月芝李玉贵杜国义白小英胡乐乐杨顺林
关键词:胶体金免疫层析耶尔森菌鼠疫F1抗原抗体
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